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        北京林業大學專利技術

        北京林業大學共有6276項專利

        • 本發明通過構建出植物雙基因載體,運用轉基因技術來將載體轉入草坪草中,實現提高草坪草的抗性能力。在構建過程中,不僅考慮了雙基因載體在單子葉植物方面的轉化,而且還考慮了在雙基因植物方面的轉化,因此構建了兩種含有不同啟動子的載體,使雙基因載體...
        • 本發明一種建立多年生黑麥草高效基因槍轉化體系的方法及其應用,通過調控基因槍轟擊過程中的各影響因子,包括轟擊愈傷組織塊大小、金粉包被物、金粉直徑、轟擊高度、轟擊次數等,以及篩選劑的篩選壓和篩選時間,成功建立起多年生黑麥草的遺傳轉化體系。應...
        • 本發明采用基因槍轉化法對草地早熟禾胚性愈傷組織進行轟擊,建立了一套完整、高效的遺傳轉化體系。適合于草地早熟禾的基因槍轉化參數為:Ca(NO↓[3])↓[2]+PEG4000包被質粒DNA;使用1μm金粉作為質粒DNA的載體;處理1(打槍...
        • 本發明一種高效獲得多年生黑麥草轉基因植株的農桿菌介導轉化體系及其應用,包括以下步驟:通過高頻再生體系獲得胚性愈傷受體材料;供體菌株的培養;抑菌素濃度的確定;農桿菌轉化條件的優化;轉化愈傷的篩選培養和植株再生和抗性植株的分子檢測。通過優化...
        • 本發明公開了一種調控植物木質素含量的方法。本發明所提供的調控植物木質素含量的方法,是將含有4CL1基因的表達載體轉化植物,得到木質素含量升高的植物;將含有反義4CL1基因的表達載體轉化植物,得到木質素含量降低的植物。本發明通過在植物細胞...
        • 本發明一種建立多年生黑麥草高頻再生體系的方法,是為遺傳轉化工作提供良好的受體材料。主要步驟包括:種子的消毒,以成熟胚為外植體在愈傷誘導培養基上誘導胚性愈傷組織,繼代培養后轉入再生培養基中分化出再生小苗,而后轉入生根培養基中壯苗生根,獲得...
        • 本發明公開了一種調控植物木質素含量的方法。本發明所提供的調控植物木質素含量的方法,是將含有GRP1.8啟動子-4CL1融合基因的表達載體轉化植物,得到木質素含量升高的植物;將含有反義4CL1基因和富甘氨酸蛋白grp1.8基因啟動子的融合...
        • 本發明公開了調控植物木質素含量的一種方法。本發明所提供的調控植物木質素含量的方法,是將含有毛白楊4CL1啟動子-4CL1融合基因的表達載體轉化植物,得到木質素含量升高的植物;將含有毛白楊4CL1啟動子-反義4CL1融合基因的表達載體轉化...
        • 本發明涉及一種牡丹胚離體培養的方法:外植體消毒后接種到啟動培養基培養30-40天,移至繼代Ⅰ培養基中培養35-45天,再繼代至繼代Ⅲ培養基上,連續2-3次的繼代培養,溫室煉苗。本發明提供了一種有效的牡丹幼胚離體培養方法,克服了牡丹播種繁...
        • 本發明涉及一種牡丹胚狀體誘導方法:將外植體清潔處理、消毒后接種到啟動培養基培養30-40天,移至胚狀體分化培養基中培養15-70天,幼胚胚軸上產生出胚狀體。胚狀體器官分化完成后迅速將其分割、接種到胚狀體接種培養基培養30-40天,再移至...
        • 本發明提供了一種桔紅燈臺報春的組培快繁方法,包括外植體選擇、表面消毒、不定芽誘導、繼代培養、生根培養與試管苗移栽。本發明的桔紅燈臺報春(Primula  bulleyana)組培快繁方法,一個腋芽可誘導產生40~50個左右的新芽,經過繼...
        • 本發明提供了一種霞紅燈臺報春(Primula  beesiana)組培快繁方法。本發明選取我國云南地區的霞紅燈臺報春(Primula  beesiana)的腋芽為外植體,經過不定芽誘導、繼代培養、生根培養與試管苗移栽。本發明的霞紅燈臺報...
        • 一種菊花單倍體育種的方法,該方法包括如下步驟:    1)取單核靠邊期的花藥進行消毒處理;    2)接種愈傷組織誘導培養基,培養獲得愈傷組織;    3)接種分化培養基,培養獲得試管小苗;    4)篩選獲得單倍體植株。
        • 一種延長菊花花期的方法,其包括如下步驟:    (1)取花蕾發育到透色時期花蕾直徑在1cm以上的花枝;    (2)置于溫度3-7℃且濕度85%-90%的條件下保存,花枝以10-30枝為一扎,用2-4層紙包好;    (3)將步驟(2)...
        • 本發明提供了一種菊花組培的新方法,本發明方法采用冷光源(發光二極管)作為組培光源,通過實驗確定了紅光和藍光的最佳比例以及最佳光照強度。此外,本發明選擇透氣性好的氟乙烯樹脂膜作為組培苗的培養容器;采用巖棉塊作為培養基質;按照本發明的方法進...
        • 本發明提供了一種無糖培養菊花的方法,采用二氧化碳作為碳源,替代傳統的糖,控制釋放濃度為2000~3000ppm,采用透光性好、透氣不透水的氟乙烯樹脂膜為容器,在此種培養條件下,不同品種的菊花組培苗和組培后移栽苗在株高、葉數、根數、最大根...
        • 本發明提供了一種海仙報春的組培快繁方法,包括外植體選擇、表面消毒、不定芽誘導、繼代培養、生根培養與試管苗移栽。本發明的海仙報春(Primula  poisonii)組培快繁方法,一個腋芽可誘導產生40~50個左右的新芽,經過繼代30~4...
        • 本發明提供了一種滇北球花報春的組培快繁方法,包括外植體選擇、表面消毒、不定芽誘導、繼代培養、生根培養與試管苗移栽。本發明的滇北球花報春(Primula  denticulata  ssp.sino-denticulata)組培快繁方法,...
        • 本發明提供了一種利用電子束輻射結合組織培養培育地被菊新品種的方法,其包括如下步驟:取地被菊的花瓣、花蕾進行劑量20~30Gy電子束輻射,輻射后的花瓣、花蕾切割作為外植體;然后在誘導培養基上誘導愈傷組織,愈傷產生芽點后轉移到芽分化培養基上...
        • 本發明高羊茅高效農桿菌介導轉化體系的建立方法,包括以下步驟:通過高頻再生體系獲得胚性愈傷受體材料;供體菌株的培養;抑菌素濃度的確定;農桿菌轉化條件的優化;轉化愈傷的篩選培養和植株再生和抗性植株的分子檢測。通過優化農桿菌轉化時所涉及到的各...