本發(fā)明公開了一種聯(lián)苯型熱致性液晶聚氨酯的制備方法。將１０－６０ｍｌ摩爾濃度為１ｍｏｌ／Ｌ的Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺置于２５０ｍｌ三口燒瓶中，加熱升溫，預(yù)設(shè)溫度３０～６０℃，加入１～１０ｇ聯(lián)苯二酚和０．０５～０．５ｍｌ摩爾濃度為１ｍｏｌ／Ｌ的...

本發(fā)明公開了一種用于有機(jī)污染物處理的光催化劑的制備方法。（１）室溫下，將Ｎａ２ＳｉＯ３／Ｃ１２Ｈ２５ＳＯ４Ｎａ按摩爾比為１－１．５∶４的比例混合，磁力攪拌１．０ｈ，混合均勻；（２）向步驟（１）所得的混合物中不斷滴加體積百分比為１５％的稀...

本發(fā)明公開了一種拜耳法赤泥與糖蜜酒精廢液發(fā)酵制備優(yōu)質(zhì)土壤的方法。（１）拜耳法赤泥與糖蜜酒精廢液以重量百分比８∶２－５∶５比例混合攪拌均勻；（２）把步驟（１）所得混合物置于水泥槽中或其他容器中于日光下，加入１－１０％的酵素菌種或厭氧菌攪拌...

本發(fā)明公開了一種處理難降解有機(jī)物的光催化反應(yīng)器。水泵（７）、空氣泵（８）和支架（１１）置于操作臺（１２）上；反應(yīng)器外殼（４）中有豎流式折板（３），短波紫外照射燈（１）置于石英套管（２）內(nèi)分別插在反應(yīng)器外殼（４）里；反應(yīng)器外殼（４）的一側(cè)...

本發(fā)明公開一種現(xiàn)場總線式模塊實時配置方法。由通信控制與協(xié)議轉(zhuǎn)換功能模塊，ｎ個智能節(jié)點功能模塊（１≤ｎ≤３１），模塊互聯(lián)器構(gòu)成；模塊互聯(lián)器具有一個雙列直插針與各功能模塊相連，一對雙列彎連接器用于實現(xiàn)級聯(lián)；利用ＲＳ４８５接口總線實現(xiàn)模塊間的...

本發(fā)明公開了一種抑制碳鋼在海水中腐蝕的復(fù)配型緩蝕劑及制備方法。復(fù)配型緩蝕劑由重量百分比分別為２２－３０％、０．６－４％、１３－２０％和４６－５８％的鄰氧乙酸苯甲醛－４－甲代吡啶酰腙、脫氫樅胺鄰香草醛席夫堿、硫酸鋅和吐溫－８０組成。從結(jié)構(gòu)...

本發(fā)明公開了一種城鎮(zhèn)生活污水的處理方法。生活污水經(jīng)過沉淀分離預(yù)處理后進(jìn)入人工快速滲濾系統(tǒng)；系統(tǒng)濾料層結(jié)構(gòu)從上至下為河砂層、沸石層和石灰石層，底層采用河卵石或其他碎石；人工快速滲濾系統(tǒng)系統(tǒng)出水直接排放；最終出水的ＣＯＤ可以達(dá)到５０ｍｇ／Ｌ...

本發(fā)明公開了一種低溫?zé)Y(jié)鋰基微波介電陶瓷及其制備方法。介電陶瓷化學(xué)組成式為：Ｌｉ２ＣｏＴｉ３－ｘ－ｙＺｒｘＳｎｙＯ８；其中，０．００≤ｘ≤１，０．００≤ｙ≤２。將純度為９９．９％以上的Ｌｉ２ＣＯ３、Ｃｏ２Ｏ３、ＴｉＯ２、ＳｎＯ２和ＺｒＯ...

本發(fā)明公開了一種無硅或低硅耐酸陶粒壓裂支撐劑的制備方法。具體步驟為：（１）原料重量百分比為：氧化鋁３０－９５％、碳酸鋇５－７０％和助燒劑０－１０％；助燒劑為二氧化鈦、硼酸、碳酸鈣、氧化鎂和白云石中的一種或多種；（２）將步驟（１）原料放入...

本發(fā)明公開了一種利用自釋釉制備低放射性輻射赤泥陶瓷材料的方法。（１）原料的質(zhì)量百分比為：赤泥２０－７０％，紅砂巖２０－７０％，增塑劑２－１０％，鋇、硼和鉛的化合物中的一種或兩種１－２５％。（２）將步驟（１）原料放入球磨裝置中球磨混料１２...

本發(fā)明公開了一種活塞氣缸式潮汐發(fā)電裝置。發(fā)電裝置安放在淺海域，水輪機(jī)安裝在氣缸底部側(cè)壁的進(jìn)出水口，水輪機(jī)連接一組發(fā)電機(jī)；活塞安裝在氣缸內(nèi)，鉸鏈一端連接活塞，另一端懸掛重物，鉸鏈繞過定滑輪，定滑輪連接另一組發(fā)電機(jī)；氣缸頂蓋設(shè)置有進(jìn)氣口和出...

本發(fā)明公開了一種超低溫?zé)Y(jié)微波介質(zhì)陶瓷材料，該材料的分子結(jié)構(gòu)表達(dá)式為：（Ｌｉ０．５Ｍ０．５）ＮＯ４，其中，Ｍ為Ｓｍ或Ｂｉ，Ｎ為Ｗ或Ｍｏ。將分析純Ｌｉ２ＣＯ３、Ｍ２Ｏ３和ＮＯ３按摩爾比Ｌｉ２ＣＯ３∶Ｍ２Ｏ３∶ＮＯ３＝１∶１∶４配制，其中，...

本發(fā)明公開了一種鎢酸鹽低溫?zé)Y(jié)微波介質(zhì)陶瓷材料及其制備方法。該材料的分子結(jié)構(gòu)表達(dá)式為：［Ｚｎ１－ｘ（Ｌｉ０．５Ｓｍ０．５）ｘ］ＷＯ４，其中，０．０５≤ｘ≤０．８。將將配制后化學(xué)原料混合，加入酒精，采用濕磨法混合４小時，烘干，過篩，壓制成...

本發(fā)明公開了一種高度有序三氧化鎢納米棒的制備方法。將０－５０毫升去離子水和０－５０毫升重量百分比為３６．５－３８％的市售濃鹽酸混合，達(dá)到總體積為５０毫升的混合液，在常溫下攪拌５分鐘后，然后添加０．２－４克的六氯化鎢，繼續(xù)攪拌５分鐘后，轉(zhuǎn)...

本發(fā)明公開了一種氧化錫納米管的制備方法。將１１０－２３０毫克的分析純氯化亞錫和０．３－０．６克尿素添加到４０毫升的無水乙醇中，常溫下攪拌混合均勻備用；將上述獲得的無水乙醇的混合溶液轉(zhuǎn)移到１００毫升的高溫反應(yīng)釜內(nèi)；將高溫反應(yīng)釜放入恒溫干燥...

本發(fā)明公開了一種鈮鈦酸鹽納米粉體的固相合成方法。將五氧化二鈮、碳酸鈉、碳酸鉀、二氧化鈦、三氧化二鉍預(yù)先球磨，細(xì)化原料，按化學(xué)計量比為（１－ｘ）［（Ｎａ０．５Ｋ０．５）ＮｂＯ３］－ｘ［（Ｂｉ０．５Ｎａ０．５）ＴｉＯ３］配料，其中：０．００...

本發(fā)明公開了一種水淬錳渣保溫墻體材料的制備方法。將水淬錳渣放入１１０℃的電熱鼓風(fēng)恒溫干燥箱中干燥至其含水率小于１％，過５ｍｍ方孔篩，得到粗水淬錳渣；球磨５分鐘即取出，用８０μｍ方孔篩測其篩余為５８％作為參考指標(biāo)，得到細(xì)水淬錳渣；將１４７...

本發(fā)明公開了一種高純鈮酸鈉納米粉體的制備方法。將乙醇鈉和乙醇鈮，按摩爾比為１∶１配料；在微乳液中水解，經(jīng)過熱處理，最終制備顆粒尺寸小于３０納米的高純度鈮酸鈉納米粉體。本發(fā)明方法制備的鈮酸鈉納米粉體，純度高、顆粒細(xì)小、粒度分布均勻，可滿足...

本發(fā)明公開了一種高壓電常數(shù)鋯鈦酸鎂鋇系無鉛壓電陶瓷。組分為（Ｂａ１－ｘＭｇｘ）（Ｔｉ１－ｙＺｒｙ）Ｏ３，其中：０＜ｘ＜０．２０，０＜ｙ＜０．２０；用溶膠－膠凝法、固相反應(yīng)法、濕化學(xué)溶液法、模板晶粒生長技術(shù)、反應(yīng)模板晶粒生長技術(shù)制備或其他...

本發(fā)明公開了一種取代吡啶甲酰腙金屬緩蝕劑的制備方法。將吡啶甲酸甲酯和水合肼以１∶１～１．２∶１的摩爾配比，３～６倍于水合肼體積的無水乙醇或甲醇作為溶劑在三口燒瓶內(nèi)進(jìn)行反應(yīng)，７０～８０℃下回流、磁力攪拌反應(yīng)６～８小時，得到的產(chǎn)物減壓蒸餾、...