本發(fā)明涉及用于測定樣品中的分析物的方法，其包括a)使所述樣品與至少第一和第二檢測劑化合物接觸；b)測定包含至少一種檢測劑化合物的復(fù)合物的量；和c)基于步驟b)的結(jié)果測定樣品中的所述分析物，其中所述第一檢測劑化合物包含第一結(jié)合部分和第一標(biāo)...

本發(fā)明涉及用于測定樣品中的分析物的方法，其包括a)使所述樣品與至少第一和第二檢測劑化合物接觸；b)測定包含至少一種檢測劑化合物的復(fù)合物的量；和c)基于步驟b)的結(jié)果測定樣品中的所述分析物，其中所述第一檢測劑化合物包含第一結(jié)合部分和第一標(biāo)...

本發(fā)明涉及一種突變型轉(zhuǎn)氨酶、編碼所述突變型轉(zhuǎn)氨酶的核酸、包含所述核酸的載體、包含所述突變型轉(zhuǎn)氨酶或核酸的細(xì)胞，以及用于在突變型轉(zhuǎn)氨酶的存在下使酮進(jìn)行酶促還原轉(zhuǎn)氨基化并且形成伯胺的方法。

本文報道了一種與人A?β蛋白結(jié)合的抗體，其中所述抗體包含重鏈可變結(jié)構(gòu)域(VH)和輕鏈可變結(jié)構(gòu)域，所述重鏈可變結(jié)構(gòu)域和所述輕鏈可變結(jié)構(gòu)域包含CDR，所述CDR選自：(1)SEQ?ID?NO:85、86、87、81、82和83的CDR；或者...

本發(fā)明涉及一種用于制備式(Ia)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽的新穎方法，(Ia)，其中R1為H或C1?6烷基，R2為H或羥基。

本發(fā)明提供了一種用于測試具有中空內(nèi)部?(223)、出口?(221)、開口端?(222)?和被布置成封閉所述中空內(nèi)部?(223)?的塞子?(21)?的容器?(2)?的封閉完整性的?CCI?測試系統(tǒng)?(1)，所述?CCI?測試系統(tǒng)包括容器固...

本文公開了用于制備包括一個或多個5?甲酰基胞嘧啶堿基或5?甲酰基胞嘧啶的加合物的靶核酸分子的組合物。本文還公開了從包括一個或多個5?羥甲基胞嘧啶堿基的靶核酸分子有效合成包括一個或多個5?甲酰基胞嘧啶堿基的核酸分子的方法。本公開還提供了檢...

本文報道了一種用于確定抗體的非特異性清除的方法，所述方法包括以下步驟：將綴合至?pH?敏感性熒光染料的所述抗體與原代人內(nèi)皮細(xì)胞一起孵育，以及確定所述原代人內(nèi)皮細(xì)胞的熒光強(qiáng)度，其中所述原代人內(nèi)皮細(xì)胞的所述熒光強(qiáng)度相對于背景水平的增加指示所...

本發(fā)明涉及具有通式?(I)?的新穎化合物，其中?X、R1、R2、R3?和?n?如本文所述；包含所述化合物的組合物；以及使用所述化合物的方法。

本文報道了一種用于確定抗體的非特異性清除的方法，所述方法包括以下步驟：將綴合至pH敏感性熒光染料的所述抗體與原代人內(nèi)皮細(xì)胞一起孵育，以及確定所述原代人內(nèi)皮細(xì)胞的熒光強(qiáng)度，其中所述原代人內(nèi)皮細(xì)胞的所述熒光強(qiáng)度相對于背景水平的增加指示所述抗...

本申請涉及式(I)化合物，其中R1至R6、Q1以及A1至A5如本文所述；及其藥學(xué)上可接受的鹽；以及包含所述化合物的組合物和使用所述化合物的方法。所述式(I)化合物為STING的拮抗劑，并且因此可用于治療各種疾病和疾患。(I)

本發(fā)明涉及一種用于將控制液?(L)?供應(yīng)到分析裝置的一次性使用分配器?(1)，所述一次性使用分配器?(1)?包括：吹塑成型的容器?(2)，所述吹塑成型的容器流體密封地界定內(nèi)部體積?(3)；以及所述控制液?(L)?的體積?(4)，其中所述...

本發(fā)明涉及抗體及其抗原結(jié)合片段，特別是(ds)Fv片段。本發(fā)明還涉及產(chǎn)生這些抗體及其片段的方法以及它們的用途和對應(yīng)多核苷酸和包括它們的試劑盒。

本發(fā)明涉及一種用于跨血腦屏障?(BBB)?轉(zhuǎn)運化合物的多特異性抗體，其中所述抗體與選自由以下項組成的組的至少兩種靶蛋白結(jié)合：轉(zhuǎn)鐵蛋白受體?(TFRC)、CD98?(SLC3A2)?和?PODXL。

本發(fā)明涉及一種式(Ia)化合物，?(Ia)其中R1和R2如說明書和權(quán)利要求中所定義。所述式(Ia)化合物可用作藥物。

本發(fā)明涉及式(I)化合物，其中Q1至Q4和M1至M3如本文所述，及其藥學(xué)上可接受的鹽；以及包含所述化合物的組合物和使用所述化合物的方法。(I)

已開發(fā)出一種用于藥物推注計算的方法。所述方法包括：接收來自與用戶聯(lián)接的分析物傳感器的生理測量結(jié)果；接收與至少一個餐食事件相對應(yīng)的數(shù)據(jù)，所述數(shù)據(jù)包括與餐食何時被攝取相對應(yīng)的時間戳；標(biāo)識錯過餐食事件時間，所述錯過餐食事件時間與由所述用戶攝取...

本發(fā)明涉及一種用于產(chǎn)生手性芳族胺的方法，所述方法包括以下步驟：a)提供芳族亞胺，以及b)使來自步驟a)的所述芳族亞胺與亞胺還原酶接觸，從而用所述亞胺還原酶將所述芳族亞胺立體選擇性地還原為手性芳族胺；并且涉及能夠催化反應(yīng)的新亞胺還原酶。

本發(fā)明公開了一種為患者滴定抗糖尿病藥的方法，以及一種用于進(jìn)行所述方法的系統(tǒng)。所述方法包括提供數(shù)據(jù)庫，所述數(shù)據(jù)庫具有針對多個先前管理的受試者的匿名個人參數(shù)；以及基于所述匿名個人參數(shù)中的相似性來從所述多個先前管理的受試者生成隊列。所述方法進(jìn)...

本發(fā)明提供了一種用于獲得包含至少兩種不同的單克隆抗體的抗體組合物的篩選方法。本發(fā)明還涉及所述抗體組合物及其用途。進(jìn)一步地，本發(fā)明提供了一種包含所述抗體組合物的試劑盒。本發(fā)明還提供了一種用于確定樣品中針對抗原的抗體的水平的方法。