本發(fā)明涉及一種復(fù)合肥，其質(zhì)量百分比配方為：沸石５－２５％；海泡石族礦石２．０－１５％；活性添加劑０．５－５．０％；硝酸稀土０．０３－０．１％；傳統(tǒng)肥７０－８５％；所述沸石為斜發(fā)沸石、絲光沸石中的一種或兩種的任意組合，平均粒徑０．５－４５...

本實(shí)用新型涉及一種打印噴頭與激光頭構(gòu)成的組合頭，其特征在于組合頭為一體化制造，組合方式包括打印噴頭－激光頭并排組合的并列式和激光頭－打印噴頭－激光頭并排組合的夾芯式，并且打印噴頭中的噴孔與激光頭中的光纖孔一一對(duì)應(yīng)；組合頭結(jié)構(gòu)包括一體頭本...

一種多功能健康陶瓷材料及其制備方法和用途，屬于陶瓷材料及其制備方法和用途。其組成成分是（重量％）：ＳｉＯ↓［２］：４０－７０％、Ａｌ↓［２］Ｏ↓［３］：１０．０－１８％、Ｆｅ↓［２］Ｏ↓［３］：０．５－２．５％、Ｎａ↓［２］Ｏ：１．５－...

本發(fā)明涉及一種反應(yīng)等離子噴涂納米晶氮化物粉末的方法，其主要步驟是：鈦粉裝入送粉器，送入混合離子氣體、向反應(yīng)室中通氮?dú)猓凰外伔鄯勰┻M(jìn)入焰流，向盛水的容器中噴涂、收集；所說(shuō)的混合離子氣體包括氮?dú)狻鍤夂蜌錃猓浣M成為：氬氣：０．０５～０．０...

本發(fā)明涉及一種功能陶瓷保健材料及其制備方法，保健材料重量百分比原料配方為電氣石５－３０％、鐵氧體１０－３０％、高嶺土１０－２０％、氧化硅５－２０％、氧化鋁５－２０％、氧化鈣５－２０％、纖維素２－５％、聚丙烯酸２－５％、蓖麻油２－５％、稀...

本發(fā)明涉及一種非均質(zhì)功能構(gòu)件的制造方法與裝置，該制造方法包括：１．配制設(shè)計(jì)要求的金屬鹽溶液，并作為打印墨水，直接灌注進(jìn)打印機(jī)墨盒中；所述金屬鹽溶液包括無(wú)機(jī)鹽的水溶液、乙醇溶液或丙酮溶液，濃度控制在其飽和度以下；２．把打印噴頭與激光頭組合...

一種低成本建筑用微晶玻璃材料及制備工藝，是選用了由部分廢玻璃組成的低成本基料，按以下工藝流程制得的：廢玻璃揀選→清洗→粉碎→篩分→加入普通鈣鋁硅系微晶玻璃基料中→混料→燒結(jié)反應(yīng)析晶→微晶玻璃材料。其特點(diǎn)在于選用廢玻璃顆粒直接添加到普通鈣...

本發(fā)明是一種用于處理難生物降解廢水的內(nèi)電解材料及制備方法。它包括鐵屑、高分子樹(shù)脂（聚乙烯樹(shù)脂、聚丙烯樹(shù)脂和聚氨酯）和高分子樹(shù)脂單體（環(huán)氧樹(shù)脂和丙烯酸酯）為原料混合制備而成，它們的重量百分比組成是：５０～８５％∶５～５０％∶０．２～３０％...

陽(yáng)離子染料印染廢水處理工藝，其特征在于：它是用泡沫分離技術(shù)來(lái)處理陽(yáng)離子染料印染廢水，具體步驟如下：　第一步，陽(yáng)離子染料印染廢水的收集及檢測(cè)　收集印染廠的陽(yáng)離子染料印染廢水，用公知的方法檢測(cè)其中所含的陽(yáng)離子染料色素成分及其摩爾濃度、色度、...

本發(fā)明一種印染廢水的處理工藝屬于廢水處理領(lǐng)域，它是用泡沫分離技術(shù)結(jié)合芬頓氧化來(lái)處理含二種以上染料的印染廢水，具體步驟包括：第一步，含二種以上染料的印染廢水收集和過(guò)濾；第二步，檢測(cè)及預(yù)處理，檢測(cè)該印染廢水所含的染料色素成份及化學(xué)耗氧量、色...

本發(fā)明涉及水處理活化床及其用途。該活化床包括按水流方向依次裝填在床體內(nèi)的如下結(jié)構(gòu)：１．體積比為１∶１的活性炭纖維／合金纖維復(fù)合過(guò)濾層：活性炭纖維平均直徑１０μｍ，長(zhǎng)度１－１０ｃｍ，；水的實(shí)際流速０．８－１ｍ／ｍｉｎ，停留時(shí)間大于２ｍｉｎ...

本發(fā)明涉及一種乙烯堿洗廢液再生處理工藝，其操作步驟為：在廢堿液中經(jīng)過(guò)除油、苛化、脫硫等步驟，其間先后加入負(fù)載型固體絮凝劑、金屬氧化物等物質(zhì)。本發(fā)明工藝過(guò)程簡(jiǎn)單，除油效果明顯，所得再生堿液完全符合乙烯堿洗的工藝要求。苛化和脫硫過(guò)程得到的副...

本發(fā)明陰離子染料印染廢水的處理工藝屬于廢水處理領(lǐng)域，它是用泡沫分離技術(shù)來(lái)處理陰離子染料印染廢水，具體步驟如下：第一步，陰離子染料印染廢水的收集及檢測(cè)；第二步，陰離子染料印染廢水預(yù)處理；第三步，泡沫分離循環(huán)脫色過(guò)程，是在陰離子染料印染廢水...

本發(fā)明用離子交換樹(shù)脂吸附回收含鈀廢液中鈀的方法屬于以離子交換樹(shù)脂為吸附劑處理液體的分離方法的技術(shù)領(lǐng)域，該方法的步驟是：將大孔弱酸性丙烯酸系陽(yáng)離子交換樹(shù)脂設(shè)置成為吸附床層；用其吸附含鈀廢液，吸附時(shí)間為４０～６０分鐘，操作溫度為２５～８５℃...

本發(fā)明聯(lián)合制取納米氧化鋅的甲苯二氨基甲酸甲酯的制備方法涉及利用碳酸二甲酯催化反應(yīng)制備苯氨基甲酸酯的方法，在反應(yīng)釜中依次加入二氨基甲苯、醋酸鋅和碳酸二甲酯，其摩爾比為二氨基甲苯∶醋酸鋅∶碳酸二甲酯＝１∶０．０１～０．７∶１５～３０，然后密...

本發(fā)明二氧化鋯納米管的制備方法，涉及鋯的氧化物，它是采用陽(yáng)極氧化法制備二氧化鋯納米管，將甲酰胺和醇類(lèi)溶劑按體積比１∶１～３∶１混合，用該混合溶劑配制重量百分比濃度為０．５～１．５％的氟化物溶液，再把該氟化物溶液加入反應(yīng)容器中，鋯片作陽(yáng)極...

一種電氣石／二氧化鈦復(fù)合溶膠，其原料和投料質(zhì)量份數(shù)為：　　　　鈦鹽　　５－１５％；　　　　無(wú)水乙醇　　６０－８８％；　　　　有機(jī)酸　　３－１３％；　　　　無(wú)機(jī)酸　　２－１５％；　　　　去離子水　　０．５－１．５％；　　　　電氣石　　０．...

本發(fā)明涉及一種含稀土的電氣石／二氧化鈦復(fù)合溶膠及其制備方法與用途，其原料和投料質(zhì)量百分比為：鈦鹽５－１５％；無(wú)水乙醇６０－９０％；有機(jī)酸３－１３％；無(wú)機(jī)酸２－１５％；去離子水０．５－１．５％；電氣石０．００１－３％；稀土０．０００４－０...

本發(fā)明的鈦基生物醫(yī)學(xué)材料的表面微孔鈦的制備方法，涉及骨組織的修復(fù)與替換用的鈦基生物醫(yī)學(xué)材料，步驟包括（１）鈦試樣表面的預(yù)處理；（２）鈦酸鉀晶須的制備；（３）采用包埋燒結(jié)法制備表面微孔鈦。本發(fā)明方法工藝簡(jiǎn)單，對(duì)設(shè)備的要求低，制備的表面微孔...

本發(fā)明具有有序納米陣列結(jié)構(gòu)的Ｆｅ↓［３］Ｏ↓［４］粉體的制備方法涉及亞正鐵的氧化物（Ｆｅ↓［３］Ｏ↓［４］），將摩爾比為三氯化鐵∶二氯化鐵＝１．６７～２∶１的氯化鐵混合物配制成０．０００８～０．０００９摩爾鐵／每毫升水的鐵鹽溶液，與１．...