本發(fā)明提供一類新的化合物、含有這些化合物的藥物組合物和使用這些化合物來治療或預防與激酶活性異常或失調有關的疾病或障礙，特別是與ＣＤＫｓ、Ａｕｒｏｒａ、Ｊａｋ２、Ｒｏｃｋ、ＣＡＭＫⅡ、ＦＬＴ３、Ｔｉｅ２、ＴｒｋＢ、ＦＧＦＲ３和ＫＤＲ激酶異...

本發(fā)明提供了式（Ⅰ）的５－取代的噻唑－２－基氨基化合物，包含這類化合物的藥物組合物，以及這類化合物用于治療或預防與異?；蚴д{的激酶活性相關的疾病或障礙，特別是涉及Ａｂｌ、Ａｕｒｏｒａ－Ａ、Ｂｃｒ－ａｂｌ、Ｂｍｘ、ＣＤＫ１／細胞周期蛋白Ｂ...

本發(fā)明提供了一類新化合物，其包含這類化合物的藥物組合物和使用這類化合物治療或預防與異常或失調的激酶活性相關的疾病或障礙、特別是涉及如下激酶的異?；罨募膊』蛘系K的方法：Ａｂｌ、Ｂｃｒ－Ａｂｌ、ＢＭＸ、ＢＴＫ、ＣＨＫ２、ｂ－ＲＡＦ、ｃ－Ｒ...

本發(fā)明提供了一類新的化合物、包含這類化合物的藥物組合物和使用這類化合物治療或預防與異常或失調的ＴＰＯ活性相關的疾病或障礙特別是涉及血小板減少的疾病或障礙的方法。

本說明書描述了具有螺環(huán)結構特征的化合物。本說明書也描述了制備此類化合物的方法、使用此類化合物調節(jié)類固醇激素核受體活性的方法、以及包含此類化合物的藥物組合物和藥物。本說明書也描述了使用此類化合物、藥物組合物和藥物治療和／或預防與類固醇激素...

本發(fā)明提供了一類新化合物、含有這些化合物的藥物組合物和使用這些化合物來治療或預防與激酶活性異常或失調有關的疾病或病癥，特別是涉及Ａｂｌ、Ｂｃｒ－Ａｂｌ、Ａｕｒｏｒａ－Ａ、ＳＧＫ、Ｔｉｅ－２、Ｔｒｋ－Ｂ、ＦＧＦＲ３、ｃ－ｋｉｔ、ｂ－ＲＡＦ...

本發(fā)明涉及免疫抑制劑、其制備方法、其用途和包含它們的藥物組合物。本發(fā)明提供了一類新的可用于治療或預防由淋巴細胞相互作用介導的疾病或病癥、特別是與ＥＤＧ受體介導的信號轉導相關疾病的化合物。本申請涉及選自式（Ⅰａ）、（Ⅰｂ）、（Ⅰｃ）和（Ⅰ...

本發(fā)明提供了一類新的化合物、包含這類化合物的藥物組合物和使用這類化合物來治療或預防與激酶活性異?；蚴Э赜嘘P的疾病或紊亂、特別是涉及Ａｂｌ、Ｂｃｒ－Ａｂｌ、Ａｕｒｏｒａ－Ａ、Ａｘｌ、ＢＭＸ、ＣＨＫ２、ｃ－ＲＡＦ、ｃＳＲＣ、Ｆｅｓ、ＦＧＦＲ...

本發(fā)明提供了二取代的嘧啶或吡啶化合物、包含這類化合物的藥物組合物和使用這類化合物來治療或預防與激酶活性異?；蚴Э赜嘘P的疾病或紊亂、特別是涉及Ｌｃｋ、ＩＲ、ＩＧＦ－１Ｒ、ＪＮＫ１α、Ｆｌｔ３、Ｆｅｓ、ＥＦＧＲ（Ｈｅｒ－１、ｅｒｂＢ－１）、...

本發(fā)明提供了化合物（Ⅰ）、包含該化合物的藥物組合物以及應用該化合物治療或預防與過氧化物增殖物激活受體（ＰＰＡＲ）家族活性、特別是ＰＰＡＲδ的活性有關的疾病或病癥的方法。

本發(fā)明提供了化合物、包含該化合物的藥物組合物以及應用該化合物治療或預防與過氧化物增殖物激活受體（ＰＰＡＲ）家族的活性有關的疾病或病癥的方法。

本發(fā)明提供了一些化合物、包含該類化合物的藥物組合物以及用該類化合物治療或預防與過氧化物酶體增殖物激活受體（ＰＰＡＲ）族活性有關的疾病或病癥的方法。

本發(fā)明提供了化合物、包括這類化合物的藥物組合物和使用這類化合物治療或預防與肝Ｘ受體（ＬＸＲ）活性相關的疾病或紊亂的方法。

本發(fā)明提供了化合物、包含這類化合物的藥物組合物和使用這類化合物來治療或預防與過氧化物酶體增殖物激活受體（ＰＰＡＲ）家族活性有關的疾病或紊亂的方法。

本發(fā)明提供了化合物、包含這類化合物的藥物組合物以及使用這類化合物治療或預防與過氧化物增殖物激活受體（ＰＰＡＲ）家族活性有關的疾病或病癥的方法。

本發(fā)明提供了化合物、包含該化合物的藥物組合物以及采用該化合物來治療或預防與類固醇激素核受體活化有關的疾病或紊亂的方法。

本發(fā)明提供了化合物（Ⅰａ）、（Ⅰｂ）、（Ⅰｃ），包含該類化合物的藥物組合物以及用該類化合物治療或預防與過氧化物酶體增殖物激活受體（ＰＰＡＲ）族活性有關的疾病或障礙的方法。

本發(fā)明提供了特異性抑制ＴＲＰＡ１而不抑制ｔｈｅｒｍｏＴＲＰ離子通道家族其他成員的化合物。本發(fā)明還提供了使用ＴＲＰＡ１特異性抑制劑治療或緩解由傷害性機械感受介導的疼痛的方法。

本發(fā)明涉及二環(huán)衍生物、它們的制備方法、它們的用途以及含有它們的藥物組合物。本發(fā)明提供了一類新化合物，其可用于治療或預防由淋巴細胞相互作用介導的疾病或病癥，特別是與ＥＤＧ／Ｓ１Ｐ受體介導的信號轉導有關的疾病。

本發(fā)明提供了化合物、包括這類化合物的藥物組合物和使用這類化合物治療或預防與肝Ｘ受體（ＬＸＲ）活性相關的疾病或病癥的方法。