本發明涉及伊拉非諾或其藥學上可接受的鹽或酯的制劑及其用途。具體而言，本發明涉及一種口服固體劑型，其至少包含伊拉非諾或其藥學上可接受的鹽或酯、填充劑、崩解劑和黏合劑。

本發明涉及原發性膽汁性膽管炎的長期治療，具體而言涉及一種藥物組合物，其包含選自艾拉非布蘭諾（elafibranor）、2?[2,6?二甲基?4?[3?[4?(甲硫基)苯基]?3?氧代?丙基]苯氧基]?2?甲基丙酸（GFT1007）和艾拉...

本公開提供了包含跨膜pH梯度脂質體的脂質體懸浮液在治療受試者中與先天性代謝錯誤(IEM)相關的急性高氨血癥危象(HAC)中的用途，其中所述治療包括向所述受試者腹膜內施用所述脂質體懸浮液并從所述受試者移除含有載氨脂質體的透析液。

本發明涉及用于治療肝衰竭的化合物。

本發明涉及取代的2,4?二氨基喹啉化合物和MEK抑制劑的組合、含有它的藥物組合物及其作為藥物的用途。本發明還涉及取代的2,4?二氨基喹啉化合物和MEK抑制劑的組合，其用于預防和/或減少和/或治療肝癌。構成所述組合的取代的2,4?二氨基喹...

本發明涉及一種選自硝唑尼特、替唑尼特、葡萄糖醛酸替唑尼特及其藥學上可接受的鹽的化合物，所述化合物用于治療肝損傷的方法中。

本文提供了一種在患者中診斷或預后晚期肝纖維化或肝硬化的方法。所述方法通過在兩種標志物在血清中的循環水平的基礎上確定評分來實現。

本文提供了一種在患者中診斷或預后晚期肝纖維化或肝硬化的方法。所述方法通過在三種標志物在血清中的循環水平的基礎上確定評分來實現。

本發明提供了改進的診斷高危NASH的方法。

本發明涉及可用于定量檢測微小

本發明涉及一種選自硝唑尼特

本發明涉及一種用于鑒定可能在52周內發展為晚期肝纖維化的NAFLD患者的方法。展為晚期肝纖維化的NAFLD患者的方法。

本發明涉及肝衰竭的治療或預防。本發明涉及肝衰竭的治療或預防。

本發明涉及一種診斷非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、NASH進展和NASH纖維化階段的新測定法。法。

本發明涉及制備非酒精性脂肪性肝炎的體外模型的方法。外模型的方法。

本發明涉及一種包含艾拉菲諾(elafibranor)或其藥學上可接受的鹽的藥物組合物，所述藥物組合物用于治療對熊脫氧膽酸(UDCA)不耐受的受試者的原發性膽汁性膽管炎(PBC)。(PBC)。

本發明涉及一種用于治療原發性硬化性膽管炎的方法中的伊拉非布拉諾爾或其活性代謝物。物。

本發明涉及艾拉菲諾(elafibranor)的新晶型。型。

本發明涉及一種包含艾拉菲諾、GFT1007或者艾拉菲諾或GFT1007的可藥用鹽的藥物組合物，其用于治療原發性膽汁性膽管炎(PBC)而不引起和/或惡化至少一個與PBC相關的不良事件。引起和/或惡化至少一個與PBC相關的不良事件。

本發明涉及膽汁淤積性疾病的治療方法。具體地，本發明涉及化合物1