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        李祥專利技術(shù)

        李祥共有181項(xiàng)專利

        • 小麥的野生近緣種種類繁多、變異多樣、遺傳基礎(chǔ)極為豐富,蘊(yùn)藏著許多小麥基因庫中所缺乏的優(yōu)良基因,是小麥遺傳改良的寶貴基因資源。通過染色體工程和多種技術(shù)相結(jié)合的方法將外源物種的優(yōu)良基因轉(zhuǎn)移進(jìn)小麥,可以極大地豐富小麥的遺傳基礎(chǔ)。染色體工程技術(shù)...
        • 為了將QTL定位與育種結(jié)合起來,同時(shí)也為了更好地利用野生種質(zhì)資源中的有利基因,提出了一種新的分子育種策略,即高代回交QTL分析(Advanced?backcross?QTL?analysis,AB-QTL)。該分析法將QTL分析推遲到較...
        • 本發(fā)明小麥中QTL作圖研究進(jìn)展,在小麥的產(chǎn)量性狀方面,由于產(chǎn)量性狀遺傳的復(fù)雜性,定位的QTL相對(duì)較少,本研究通過對(duì)前人科研成果的研究,力圖找到QTL作圖的最佳方法,應(yīng)用于小麥的遺傳育種實(shí)踐中。
        • 遺傳背景的干擾和分離群體大小是影響QTL定位精度的兩個(gè)重要因素。QTL定位中常用的分離群體,如F2、BC1、RIL、DH等一般被稱為初級(jí)群體。這類群體內(nèi)除了目標(biāo)性狀發(fā)生分離外還存在較廣泛的背景遺傳因子的隨機(jī)分離,用于QTL定位時(shí)很難排除...
        • 本發(fā)明QTL定位原理,QTL(quantitative?trait?locus)即數(shù)量性狀位點(diǎn),是指控制數(shù)量性狀的基因在基因組中的位置,基于多基因假說的經(jīng)典數(shù)量遺傳學(xué)通過一些遺傳設(shè)計(jì)和統(tǒng)計(jì)模型,把控制某一數(shù)量性狀的多基因系統(tǒng)作為一個(gè)整體...
        • 由于數(shù)量性狀呈現(xiàn)連續(xù)變異,無法明確分組,因此QTL定位不能完全套用質(zhì)量性狀基因定位的分析方法,必須發(fā)展特殊的分析方法;本發(fā)明QTL的定位方法主要通過以下三類:基于標(biāo)記的分析法、基于性狀的分析法和比較基因組分析法進(jìn)行研究的。
        • 本發(fā)明遺傳標(biāo)記的發(fā)展與種類,是指可以明確反映等位基因變異的生物特征,自孟德爾時(shí)代起,人們就對(duì)高等植物許多單基因決定的性狀進(jìn)行了歸類分析,試圖把這些性狀作為一種標(biāo)記來更好地研究生物遺傳與變異的規(guī)律。其基本原理就是同源染色體減數(shù)分裂過程中發(fā)...
        • 染色體微切割、微分離與微克隆(chromosome?micro-dissection?and?micro-cloning)技術(shù)是由Scalenghe等(1981)創(chuàng)立的一項(xiàng)分子細(xì)胞遺傳學(xué)新技術(shù)。該技術(shù)首先對(duì)果蠅染色體進(jìn)行了切割,成功獲得...
        • 尋找與目標(biāo)性狀緊密連鎖的分子標(biāo)記是進(jìn)行分子輔助選擇育種的基礎(chǔ)。與其它分子標(biāo)記相比,基于PCR反應(yīng)的SSR和EST-SSR標(biāo)記具有操作簡(jiǎn)單,廉價(jià),適合自動(dòng)化檢測(cè),具有高重復(fù)性,而且大部分具有共顯性和染色體轉(zhuǎn)化的性質(zhì),是適合于分子輔助選擇的...
        • 簡(jiǎn)單重復(fù)序列(SSR)即微衛(wèi)星(microsatellites),是真核生物基因組中1-6個(gè)核苷酸的串聯(lián)重復(fù)。由于它們?cè)趧?dòng)植物基因組中具有高信息量、多態(tài)性、共顯性、隨機(jī)分布和孟德爾遺傳等優(yōu)點(diǎn),使得它們成為一個(gè)豐富的遺傳標(biāo)記來源。
        • 基因克隆就是利用體外重組技術(shù),將特定的基因插入到能夠自主復(fù)制的DNA載體上,從而引入到寄主細(xì)胞中進(jìn)行增殖的操作。
        • 植物中參與抗性反應(yīng)的基因可以分為抗病基因和防衛(wèi)反應(yīng)基因。在抗白粉病的防御體系中,除抗白粉病基因以外,防衛(wèi)反應(yīng)基因如病程相關(guān)基因(pathogenesis-related?gene)等對(duì)于抵御白粉病的侵害都有一定的作用,因此,由于研究策略...
        • 山羊草的細(xì)胞質(zhì)不僅決定著細(xì)胞質(zhì)雄性不育,而且還與籽粒高蛋白和核氨基酸的含量有關(guān)。我國(guó)西北農(nóng)業(yè)大學(xué)利用粘果山羊草S型細(xì)胞質(zhì)和偏凸山羊草的D型細(xì)胞質(zhì),分別育成K型和V型雜交小麥已經(jīng)試種.Zhang?Gaisheng等(1993)發(fā)現(xiàn)偏凸山羊...
        • Gill(1989)在印度鑒定山羊草的抗病性時(shí),發(fā)現(xiàn)粗山羊草、鉤刺山羊草、三芒山羊草、卵穗山羊草和擬斯卑爾脫山羊草兼抗白粉病和葉銹病,粗山羊草對(duì)腥黑穗病免疫,粗山羊草、擬斯卑爾脫山羊草、高大山羊草、沙融山羊草和西爾斯山羊草抗銹病。楊烈等...
        • 小麥白粉病是由小麥白粉菌(Erysiphe?graminis.f.sp?tritici)引起的真菌性病害,過去僅在具有充沛雨量的海洋性和半大陸性氣候環(huán)境的小麥種植區(qū)流行并造成嚴(yán)重的產(chǎn)量損失。20世紀(jì)60年代以來,小麥矮稈、半矮稈品種的推...
        • 本發(fā)明的目的是在獲得了中間偃麥草與小麥的雜種,并對(duì)其雜交后代的細(xì)胞遺傳學(xué)特點(diǎn)、性狀特點(diǎn)、小孢子發(fā)生過程等進(jìn)行了研究的基礎(chǔ)上,將中間偃麥草中這個(gè)未知的抗白粉病基因進(jìn)行染色體定位及初步的分子標(biāo)記,為進(jìn)一步對(duì)該基因進(jìn)行精細(xì)定位、精細(xì)標(biāo)記、聚合...
        • Pm23是從我國(guó)一個(gè)普通小麥品系中鑒定到的小麥抗白粉病基因,該基因?qū)κ澜缟虾芏帑渽^(qū)流行的白粉病表現(xiàn)高抗或免疫,已被定位到5A染色體上。本研究以攜有抗病基因Pm23的小麥品系Pm23為抗病親本,以不具有任何抗病基因的小麥品種Chancel...
        • 為了綜合利用不同屬的優(yōu)良性狀和基因,從而豐富小麥的種質(zhì)資源,拓寬現(xiàn)有栽培小麥的遺傳基礎(chǔ),在利用小麥近緣植物進(jìn)行小麥遺傳改良的過程中,逐漸由過去利用單一的近緣種屬,向綜合利用多種近緣種屬方向發(fā)展,通過多屬雜交,不僅可以創(chuàng)造綜合多屬優(yōu)良特性...
        • 本發(fā)明針對(duì)顱內(nèi)血腫CT圖像的特點(diǎn),對(duì)圖像的預(yù)處理采用非線性各向異性擴(kuò)散濾波,有效去除了噪聲、偽影,且滿足醫(yī)學(xué)圖像處理的實(shí)際性要求;對(duì)其采用二步圖像分割處理,巧妙去除了顱骨及顱骨外非腦組織,并且不需要圖像配準(zhǔn)等工作;將熵的概念引入圖像分割...
        • 目前人們普遍使用的是攜帶Rht1、Rht2、Rht8、Rht9等隱性矮稈基因的親本。由于育種過程中過分集中的使用這些親本,使得小麥育成品種的基礎(chǔ)日益狹窄,遺傳變異貧乏,對(duì)各種不良環(huán)境的抵御能力下降,且目前小麥育種中應(yīng)用的矮稈親本在不同程...