一種制備Ｂｉ↓［２］Ｔｅ↓［３］納米晶的方法，將Ａ　　ｍｍｏｌ　　Ｂｉ（ＮＯ↓［３］）↓［３］ａ５Ｈ↓［２］Ｏ及（０．４５－３）ＡｇＫＯＨ溶于（６～６０）Ａ毫升醇溶劑中，再加入１．５Ａｍｍｏｌ碲粉，在微波的作用下，在帶有回流裝置的反應(yīng)器...

一種納米金紅石型二氧化鈦的制法，它包括以下步驟：步驟１：濕Ｈ↓［２］ＴｉＯ↓［３］（含水量為５８－７０％）中，加２－５倍量質(zhì)量的去離子水，打漿后在室溫下，加碳酸銨中和，中和后經(jīng)過濾分離，沉淀中加去離子水，分散打漿、洗滌，洗滌至濾出液的ｐ...

本發(fā)明公開了一種光纖級高純四氯化鍺的生產(chǎn)工藝，其步驟是：將精餾裝置處于無氧無水狀態(tài)；在惰性氣體保護(hù)下，加入催化劑和四氯化鍺粗品，其中催化劑占１－１０％（重量比）；通入反應(yīng)所需鹵化物氣體；使用光照反應(yīng)釜或使用光引發(fā)劑回流、蒸餾；在惰性氣體...

本發(fā)明涉及一維碳化鈦和氮化鈦納米結(jié)構(gòu)制備方法，以碳包裹的金屬納米粒子為催化劑，以二氧化鈦為鈦源，以含氮或碳的氣體或固體為氮源和碳源，以活性炭等含碳固體為還原劑，以堿金屬氯化物為輔助劑，通過氯化物輔助的碳熱還原反應(yīng)在高溫下（１２００℃～１...

納米鈷化合物的制備方法，采用Ｃｏ（ＯＨ）↓［２］、ＣｏＣＯ↓［３］、Ｃｏ↓［２］（ＯＨ）↓［２］ＣＯ↓［３］、Ｃｏ（ＮＯ↓［３］）↓［２］.６Ｈ↓［２］Ｏ、Ｃｏ（ＣＨ↓［３］ＣＯＯ）↓［２］.４Ｈ↓［２］Ｏ、ＣｏＣ↓［２］Ｏ↓［４］為含...

一種多孔硫化釕納米球，它是直徑為９０－２００ｎｍ，平均孔徑為３．５ｎｍ的多孔硫化釕納米球。經(jīng)ＸＲＤ測定，結(jié)果表明它為多晶結(jié)構(gòu)的硫化釕，峰的位置與強(qiáng)度都與文獻(xiàn)值匹配。沒有發(fā)現(xiàn)雜相峰，表明樣品的純度比較高。ＴＥＭ照片分析，觀察到煅燒后的樣品...

一種制備無定形硫化釕納米球或晶形硫化釕納米粒子的方法，它是將水合三氯化釕和硫代乙酰胺溶于聚乙二醇２００中，其中水合三氯化釕和硫代乙酰胺的物質(zhì)的量之比為１∶３～１∶４，且水合三氯化釕的濃度為１．１ｍｍｏｌ／Ｌ～２．２ｍｍｏｌ／Ｌ，將此混合...

穩(wěn)定的水溶性的鈮和鉭前體的制備方法，使用鉭或鈮的五氧化物為原料，將五氧化鈮或五氧化鉭與氫氧化鉀或氫氧化鈉按摩爾比混合研磨均勻，在４００－５５０℃灼燒反應(yīng)２－４小時，獲得鈮酸鉀（鈉）或鉭酸鉀（鈉）的熔體；將熔體溶于去離子水，過濾后的清液，...

一種制備Ｖ↓［２］Ｏ↓［５］納米線的方法，它是將Ａ　　ｍｍｏｌ　　Ｖ↓［２］Ｏ↓［５］及２Ａ　　ｍｍｏｌ　　ＮａＦ溶于２０Ａ毫升蒸餾水中，在室溫下，用超聲波輻射反應(yīng)物溶液，進(jìn)行超聲化學(xué)反應(yīng)，反應(yīng)６０－２４０分鐘，可以將超聲波探頭直接插入...

本發(fā)明涉及一種真空限氧法制備不同形貌氧化鋅的方法。將金屬鋅或含金屬鋅的物料放入加熱爐內(nèi)，加熱至物料熔點(diǎn)溫度以上使之熔化，進(jìn)入真空蒸發(fā)室，保持熔體溫度，金屬鋅開始蒸發(fā)；鋅蒸汽由于有一定的壓力，進(jìn)入具有一定真空度的氧化反應(yīng)室，與通入氧化反應(yīng)...

直接在含鋅合金材料上生長ＺｎＯ一維納米材料的方法，以含鋅５～８０％的銅鋅合金片為基底并提供鋅源，在較低的溫度下進(jìn)行氧化處理，通過控制銅鋅合金材料中的５－８０％重量比的含鋅量，氧化處理時混合氣體中的氧偏壓及反應(yīng)溫度，直接在含鋅合金材料表面...

介孔金屬氧化物的制備方法：將金屬鹽溶解在丙烯酸中，金屬鹽與丙烯酸的摩爾比為１∶０．１～１０攪拌０．２－２ｈ、分別抽濾，并用蒸餾水、酒精各洗１－３遍并干燥；將干燥粉末平鋪在坩堝中，在馬弗爐中分別在２００－３５０℃溫度焙燒３－８ｈ，升溫速率...

納米金屬硫化物的制備方法，將過渡金屬氧化物或者過渡金屬粉末與硫脲按如下比例混合：過渡金屬氧化物中金屬與硫脲中硫元素的摩爾比：１∶０．８～４；（１）采用研磨或球磨攪拌混合，即將混合物研磨或球磨１－４小時，使其混合均勻；（２）然后將混合均勻...

本發(fā)明公開了層狀結(jié)構(gòu)的亞微米和微米ＺｎＯ顆粒及其制備方法，ＺｎＯ顆粒為層狀結(jié)構(gòu)，其制備方法包括以下步驟：（１）在反應(yīng)容器中調(diào)配由０．０５－０．３Ｍ的ＮａＯＨ的水溶液、ＰＶＰ和正戊醇組成的多元溶液體系，（２）將０．０５－０．２Ｍ的Ｚｎ（Ｎ...

本發(fā)明提供了一種納米氧化鈷的制備方法，１）將二價鈷可溶性鹽溶于水或乙醇或二者混合溶劑中，得到二價鈷離子的溶液；（２）向二價鈷離子溶液中加入一定量的氨水，混合均勻，在反應(yīng)器中回流加熱，或者轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜中密閉加熱反應(yīng)；（３）反應(yīng)結(jié)束后，將所...

本發(fā)明公開了一種制備納微別針形態(tài)的氧化鋅的方法，將醋酸鋅溶解在乙二醇中形成２－１５毫摩爾濃度溶液，反應(yīng)過程采用磁力攪拌，反應(yīng)溫度１３０－２００℃，時間３０－１２０分鐘；反應(yīng)生成物采用離心法分離；再使用清洗劑清洗分離物３－５次，即獲得氧化...

本發(fā)明利用臭氧和相應(yīng)二價可溶性鹽溶液為原料，通過常溫?cái)嚢璧姆椒ǎ蛘叱財(cái)嚢枧c水熱法結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了α－ＦｅＯＯＨ、β－ＭｎＯ↓［２］和Ｃｏ↓［３］Ｏ↓［４］納米材料的制備，獲得了α－ＦｅＯＯＨ納米棒，β－ＭｎＯ↓［２］納米線，Ｃｏ↓［３］...

本發(fā)明提出了一種α－ＦｅＯＯＨ（針鐵礦）和α－Ｆｅ↓［２］Ｏ↓［３］（赤鐵礦）納米棒的綠色簡便制備方法：以二價可溶性鐵鹽和雙氧水為原料，利用簡單的水熱反應(yīng)，通過溫度控制選擇性合成α－ＦｅＯＯＨ和α－Ｆｅ↓［２］Ｏ↓［３］納米棒，在較低溫...

本發(fā)明公開了一種鐵磁性鉻氧化物納米顆粒薄膜的低溫低壓氣相制備方法，它是以金屬Ｃｒ?yàn)橄闰?qū)物，通過等離子體氣相聚集和實(shí)時氧化的方法，利用氣相聚集過程中獨(dú)特的成核生長與反應(yīng)環(huán)境，在氣相環(huán)境中形成Ｃｒ氧化物納米顆粒，并通過差分真空系統(tǒng)，使所形成...

本發(fā)明公開了一種氧化鋅顆粒的合成方法，包括以下步驟：在反應(yīng)容器中調(diào)配氫氧化鈉水溶液／聚乙烯吡咯烷酮／正戊醇三元溶液體系；將硝酸鋅醇溶液在攪拌下加入上述溶液體系中，繼續(xù)攪拌１０～３０分鐘后，３０～４０℃下，靜置２４～７２小時；將靜置過的反...