本申請(qǐng)屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種RNA聚合酶變體，將本申請(qǐng)的RNA聚合酶變體用于體外轉(zhuǎn)錄中，可獲得低dsRNA污染的RNA產(chǎn)物。此外，本申請(qǐng)還提供了一種體外轉(zhuǎn)錄生成RNA的方法。

本申請(qǐng)?zhí)峁〣sa?I?限制性內(nèi)切酶變體、其制備方法及其應(yīng)用，所述變體的氨基酸序列相對(duì)于SEQ?ID?NO：1包含任一選自下述位點(diǎn)的突變：M103、N299、C214、M30、I397。本申請(qǐng)的Bsa?I?限制性內(nèi)切酶變體的酶比活相對(duì)于野...

本發(fā)明提供T7?RNA聚合酶變體及其制備方法，將本發(fā)明的T7?RNA聚合酶變體用于體外轉(zhuǎn)錄制備RNA，可顯著降低RNA產(chǎn)物中dsRNA污染物的產(chǎn)生，實(shí)現(xiàn)了從源頭控制dsRNA雜質(zhì)的生成。此外，本發(fā)明還提供了包含T7?RNA聚合酶變體的組...

本公開(kāi)提供一類RNA聚合酶變體及其應(yīng)用，該變體相對(duì)于野生型T7RNA聚合酶具有改善的催化活性，可提高體外轉(zhuǎn)錄(共轉(zhuǎn)錄加帽)過(guò)程中的mRNA產(chǎn)物的加帽率。此外，本公開(kāi)還提供了利用此類變體制備RNA的方法，采用該方法制備RNA分子，可以獲得...

本申請(qǐng)?zhí)峁┮环NRNA聚合酶變體，該變體的酶比活相對(duì)于野生型顯著提高，降低聚合酶的添加量，從而節(jié)約成本。此外，本申請(qǐng)還提供了一種體外轉(zhuǎn)錄生成RNA的方法。

本申請(qǐng)屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種硫氧還蛋白突變體及其制備方法與應(yīng)用。本申請(qǐng)通過(guò)對(duì)野生型硫氧還蛋白進(jìn)行組合突變，獲得具備高抗氧化活性的突變體，該突變體在提升表達(dá)量上優(yōu)勢(shì)突出，溶解性良好，具有較強(qiáng)的抗氧化活性和抗炎舒緩的功效，將其與其...

本發(fā)明提供一類能夠顯著降低體外轉(zhuǎn)錄過(guò)程中dsRNA雜質(zhì)生成的RNA聚合酶變體。本發(fā)明還涉及包含該變體的組合物和試劑盒，以及本發(fā)明所述變體、組合物和試劑盒在體外轉(zhuǎn)錄中的應(yīng)用。

本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，涉及重組人源化膠原蛋白及其制備方法和用途。本發(fā)明以天然膠原蛋白序列中存在的重復(fù)氨基酸區(qū)域?yàn)榛A(chǔ)，實(shí)現(xiàn)了基于天然序列的一個(gè)或多個(gè)片段的重復(fù)、組合和刪除的多樣化設(shè)計(jì)，獲得了氨基酸序列如SEQ?ID?NO:1?20所示...

本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N單細(xì)胞轉(zhuǎn)座酶建庫(kù)方法，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域。本申請(qǐng)?zhí)峁┑姆椒ㄍㄟ^(guò)在轉(zhuǎn)座酶打斷后增加特定引物預(yù)擴(kuò)增的步驟，能夠放大單細(xì)胞核酸樣本的拷貝數(shù)，不僅解決了傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)座酶建庫(kù)方法在單細(xì)胞中應(yīng)用時(shí)存在的覆蓋度低等問(wèn)題，且無(wú)需進(jìn)行全基因組擴(kuò)增...

本發(fā)明提供輔助核酸增強(qiáng)型無(wú)縫克隆。本發(fā)明提供與輔助核酸增強(qiáng)型無(wú)縫克隆相關(guān)的產(chǎn)品、方法和用途。

本發(fā)明提供一組特異性結(jié)合HPV的抗體或其抗原結(jié)合片段。本發(fā)明還提供編碼所述抗體或其抗原結(jié)合片段的多核苷酸、包含所述多核苷酸的載體、包含所述載體的宿主細(xì)胞、生成所述抗體的方法以及包含所述抗體的組合物。

本申請(qǐng)?zhí)峁┮环NRNA聚合酶變體及其應(yīng)用，涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，該變體的酶比活相對(duì)于野生型顯著提高，降低聚合酶的添加量，從而節(jié)約成本。同時(shí)，上述突變體還有效降低了不完整片段雜質(zhì)的產(chǎn)生，提高了完整性。此外，本申請(qǐng)還提供了一種體外轉(zhuǎn)錄生成RNA的...

本發(fā)明提供一類RNA聚合酶變體，該變體相對(duì)于野生型T7RNA聚合酶具有改善的催化活性，可提高體外共轉(zhuǎn)錄加帽過(guò)程中的mRNA產(chǎn)物的加帽率。此外，本發(fā)明還提供了利用此類變體制備RNA的方法，采用該方法制備RNA分子，可以獲得更多的加帽mRNA。

本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N多重?cái)U(kuò)增子建庫(kù)方法，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域。本申請(qǐng)?zhí)峁┑姆椒▽⒒蛱禺愋远嘀財(cái)U(kuò)增引物和文庫(kù)擴(kuò)增引物通過(guò)連接生成長(zhǎng)引物，該長(zhǎng)引物可在一管內(nèi)一步完成多重?cái)U(kuò)增子文庫(kù)的構(gòu)建。進(jìn)一步地，本申請(qǐng)?jiān)谇笆龇椒ǖ幕A(chǔ)上拓展了通過(guò)酶切使基因特異性多...

本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N組合物及其在亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化DNA中的應(yīng)用，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域。本申請(qǐng)通過(guò)在轉(zhuǎn)化液中加入牡蠣糖原，能夠有效減少DNA在亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化和回收過(guò)程中的損失，提高DNA的回收效率，有利于低投入量DNA的亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化和甲基化檢測(cè)。

提供一種RNA聚合酶變體及其應(yīng)用，利用提供的RNA聚合酶變體進(jìn)行體外轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，減少了截短或過(guò)度延伸的雜質(zhì)的產(chǎn)生，提高了轉(zhuǎn)錄RNA產(chǎn)物的完整性，可適用于1000?13000nt的RNA產(chǎn)物的制備。此外，還提供了一種合成RNA的方法。

本公開(kāi)提供一類RNA聚合酶變體及其應(yīng)用，該變體相對(duì)于野生型T7?RNA聚合酶具有改善的催化活性，可提高體外轉(zhuǎn)錄（共轉(zhuǎn)錄加帽）過(guò)程中的mRNA產(chǎn)物的加帽率。此外，本公開(kāi)還提供了利用此類變體制備RNA的方法，采用該方法制備RNA分子，可以獲...

本申請(qǐng)?zhí)峁┮活怲7RNA聚合酶變體及其應(yīng)用，所述T7RNA聚合酶變體的氨基酸序列相對(duì)于SEQ?ID?NO：1，包含至少一個(gè)選自下述氨基酸位點(diǎn)的取代或缺失：R34、K172、Y178、R386、D388、Q435、N437、D438。該變...

本公開(kāi)提供RNA聚合酶變體及其制備方法，利用本公開(kāi)所述的RNA聚合酶變體可提高RNA產(chǎn)物的完整性，減少截短或過(guò)度延伸的雜質(zhì)的產(chǎn)生。本公開(kāi)還提供了一種合成RNA的方法。

本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N分離核酸樣本的方法，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域。本申請(qǐng)?zhí)峁┑姆椒ㄍㄟ^(guò)在使用磁珠分離目標(biāo)片段后使用特定的緩沖液進(jìn)行清洗，能夠顯著降低小分子非目標(biāo)片段的比例，提升目標(biāo)片段的有效占比。