本發明屬于醫藥化工技術領域，涉及一種甘氨膽酸的制備方法，所述的甘氨膽酸的制備方法，包括以下步驟：1)將膽酸溶解或分散在溶劑中，在堿的作用下，與磺酰氯反應形成活性中間體；2)活性中間體與甘氨酸酯反應，得到甘氨膽酸酯；3)甘氨膽酸酯水解得甘...

本發明公開了一種脂肪酸酯類化合物，結構式為：其中，RCO代表C8～C

本發明屬于醫藥技術領域，公開了一種三甲基間苯三酚雜質化合物、制備方法及其應用。該雜質化合物滿足質量控制中雜質對照品的要求，可以用于三甲基間苯三酚合成工藝中的質量控制，將其作為雜質對照品可以對三甲基間苯三酚進行準確定量檢測，有助于相應原料...

本發明屬于醫藥技術領域，公開了一種鹽酸烏拉地爾新晶型A及其制備方法。所述的鹽酸烏拉地爾的新晶型A，以2θ角度表示的X

本發明屬于醫藥技術領域，涉及左乙拉西坦注射用濃溶液制備方法及應用，所述注射用濃溶液含有左乙拉西坦、三水醋酸鈉、氯化鈉、冰醋酸和注射用水。配制過程包含以下內容：每5mL注射液含有以下重量比的組分：左乙拉西坦500mg、三水醋酸鈉8.2mg...

本發明涉及醫藥技術領域，公開了一種新的含間苯三酚和三甲基間苯三酚的注射液的藥物組合物的制備方法，它包括以下步驟：每4ml注射液中含有以下重量比的組分：間苯三酚二水合物40mg、三甲基間苯三酚0.04mg、氯化鈉40mg；稱取80％處方量...

本發明涉及一種新的含間苯三酚和三甲基間苯三酚的注射液的藥物組合物的制備方法，屬于藥物制劑領域。本發明制得的間苯三酚注射液解決了目前間苯三酚注射液劑型存在易降解、穩定性差的問題。定性差的問題。

本發明屬于藥物制劑技術領域，公開了一種鹽酸烏拉地爾注射液的制備方法，它包括以下步驟：每5000mL注射液中含有以下重量比的組分：27.35g鹽酸烏拉地爾，500g1，2

本發明屬于化學制藥領域，具體涉及一種依托咪酯的純化方法。所述純化方法包括以下步驟：將依托咪酯粗品加入至有機溶劑和水的混合溶劑中，攪拌混合，升溫溶解，降溫析晶，得依托咪酯。所述有機溶劑為N,N

本發明屬于醫藥化工技術領域，公開了(R)

本發明屬于醫藥技術領域，公開了一種左乙拉西坦組合物、制備方法及應用，所述組合物中含有左乙拉西坦、三水醋酸鈉、氯化鈉、冰醋酸和注射用水，所述組合物的平均滲透壓摩爾濃度在291~304mOsmol/kg。所述的左乙拉西坦、三水醋酸鈉和氯化鈉...

本發明屬于藥物雜質制備技術領域，公開了一種烏拉地爾雜質化合物、制備方法及其應用，所述的烏拉地爾雜質化合物的制備方法，包括以下步驟：1）將烏拉地爾溶解在有機溶劑與水的混合溶劑中，加熱溶解完全后，通二氧化碳加壓反應；2）反應結束后，將反應溶...