本發(fā)明公開了一種陰陽離子共摻CeO2磨粒及其制備方法和應(yīng)用，通過鈰源與可溶性碳酸鹽沉淀劑陳化反應(yīng)得到鈰基前驅(qū)體，將鈰基前驅(qū)體、熔鹽、金屬離子和氟化劑混合后焙燒得到陰陽離子共摻雜CeO2磨粒；合成方法簡單、尺寸可控、粒徑分布均勻、類球形陰...

本技術(shù)涉及MEMS技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種基于MEMS技術(shù)的微熱板，包括單晶硅襯底、二氧化硅絕緣層、加熱電極、測試電極和安裝插座，其中單晶硅襯底為整個微熱板提供良好的支撐作用，單晶硅襯底上設(shè)置有二氧化硅絕緣層，不僅可以讓器件內(nèi)部電路的運(yùn)行速...

本發(fā)明公開一種抗菌涂層液及其制備方法、一種植入式醫(yī)療器械。該抗菌涂層液的制備中首先將聚乙烯醇與植酸混合攪拌實(shí)現(xiàn)交聯(lián)，然后將其與單寧酸、SBMA兩性離子溶液混合制備成涂層液。該涂層液可通過簡單的方法負(fù)載于基底的表面制得抗菌涂層，該涂層具有...

本發(fā)明公開了一種基于醋酸纖維素中空纖維的光熱蒸發(fā)凈水織物及制備方法，涉及光熱材料與太陽能界面蒸發(fā)領(lǐng)域，將醋酸纖維素溶液與去離子水制成醋酸纖維素膜；將醋酸纖維素和碳黑的混合溶液與去離子水制成負(fù)載碳黑的醋酸纖維素膜，將醋酸纖維素膜在NaOH...

本發(fā)明提供一種三醋酸纖維素的均相制備方法，包括以下步驟：S1，在超臨界二氧化碳條件下，將纖維素溶解在低共熔溶劑中，得到均相纖維素溶液；S2，向均相纖維素溶液中加入醋酸酐和脫水劑，在超臨界二氧化碳條件下進(jìn)行酯化反應(yīng)；S3，反應(yīng)結(jié)束后，將反...

一種應(yīng)用于調(diào)控鎂鎳鈰儲氫材料的多片層Ti2C催化劑及其制備方法，以Ti2C為主體，尿素或氨水為插層劑；Ti2C層間距：0~0.3?μm；當(dāng)插層劑為尿素時，Ti2C的摩爾濃度為0.05?M~0.25?M，為Ti2C?(CO(NH2)2)；...

本發(fā)明屬于電極材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種多金屬普魯士藍(lán)類似物復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，方法包括：將銅源、鈷源及螯合劑共同溶解至水中，攪拌至完全溶解，獲得均一透明的金屬前驅(qū)體溶液；其中，螯合劑采用檸檬酸鈉；將鐵氰化鉀溶液與所述均一透明的金...

本發(fā)明提供了一種半監(jiān)督學(xué)習(xí)水下退化圖像復(fù)原方法及相關(guān)裝置，屬于圖像處理技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明獲取原始水下退化圖像；將原始水下退化圖像輸入到初始均值教師模型中，得到條件圖像；將條件圖像和原始水下退化圖像輸入到精細(xì)化均值教師模型中，得到優(yōu)化后的第...

本發(fā)明公開了一種工件表面缺陷圖像識別方法，涉及缺陷識別技術(shù)領(lǐng)域。該方法的步驟包括：收集數(shù)控加工參數(shù)，計(jì)算生成接觸區(qū)域力場云圖，模擬刀具切削過程，生成預(yù)測紋理圖像；收集合格工件表面圖像，計(jì)算其與預(yù)測紋理圖像的像素均方誤差，通過最小二乘法校...

本發(fā)明涉及一種基于雙官能團(tuán)MOF與動態(tài)二硫鍵的聚氨酯鈉固態(tài)電解質(zhì)的制備方法。其通過雙官能團(tuán)型雜化氮唑金屬有機(jī)框架材料的三維框架結(jié)構(gòu)與雙官能團(tuán)協(xié)同作用，構(gòu)建連續(xù)離子傳輸通道，配合聚氨酯鏈段運(yùn)動能力提升離子電導(dǎo)率；同時憑借氨基與氟原子同聚氨...

一種功能型沸石無鉻鞣劑，包括以下組分：異氰尿酸三縮水甘油酯、溶劑、沸石、乙醇、姜黃素、硅烷偶聯(lián)劑、催化劑；制備方法步驟為：其制備方法為：先利用硅烷偶聯(lián)劑改性沸石，再與姜黃素復(fù)合，最后通過TGIC交聯(lián)反應(yīng)制得鞣劑；該鞣劑兼具無鉻、無醛、抗...

本發(fā)明提供一種生物基施膠劑及其制備方法和應(yīng)用，所述制備方法包括以下步驟：S1，將環(huán)氧大豆油和丙烯酸進(jìn)行反應(yīng)，控制產(chǎn)物的酸值在5~50?mg?KOH/g，得到丙烯酸改性環(huán)氧大豆油；S2，將丙烯酸改性環(huán)氧大豆油、(甲基)丙烯酸酯類單體、乳化...

本發(fā)明屬于精細(xì)化學(xué)品及玻璃存儲領(lǐng)域，具體涉及一種復(fù)合酸、制備方法及其對玻璃彩虹斑的清洗方法，通過向適量水中依次加入3～5％的乙酸、0.1～0.2％的脂肪醇聚氧乙烯醚、0.3～0.5％的乙二胺四乙酸二鈉、0.5～1.5％的氫氟酸、1.5～...

本發(fā)明公開一浴堿處理法制備MXene/聚氨酯復(fù)合電磁屏蔽材料的方法，先對Ti3AlC2酸預(yù)處理制得MAX相懸浮液，再將其與聚氨酯基布在強(qiáng)堿溶液中反應(yīng)，同步實(shí)現(xiàn)MXene堿法刻蝕和基布開纖，使導(dǎo)電材料負(fù)載到基布上。堿處理能擴(kuò)大MXene層...

本發(fā)明公開了一種電化學(xué)產(chǎn)高純度過氧化氫的電催化劑及其制備和應(yīng)用，屬于廢水處理領(lǐng)域。該電催化劑以電阻小、孔道豐富的多孔納米導(dǎo)電顆粒（SiO2/煤氣化細(xì)渣）與活性高分子復(fù)合材料為主要成分，通過煤氣化渣（碳/鐵源）、二乙酸二乙酯、聚硅酸乙酯等...

本發(fā)明公開了一種定向排列TiO2納米片的制備方法，屬于材料制備技術(shù)領(lǐng)域。以常見的金屬Ti片為原料，惰性氣氛下，在金屬Ti片表面均勻引入丙酮蒸汽進(jìn)行反應(yīng)，在金屬Ti片表面獲得定向排列的TiO2納米片。該方法得到的TiO2納米片具有單晶結(jié)構(gòu)...

本發(fā)明公開了一種參龍寧心膠囊指紋圖譜的構(gòu)建方法及其質(zhì)量檢測方法，屬于中藥檢測技術(shù)領(lǐng)域。參龍寧心膠囊指紋圖譜的構(gòu)建方法包括：供試品溶液和對照品溶液的制備、HPLC色譜條件的確立、相似度分析、高分辨質(zhì)譜分析以及指紋圖譜的建立。利用本發(fā)明提供...

本發(fā)明公開了一種溶菌酶突變體、編碼基因及其應(yīng)用，屬于蛋白質(zhì)工程技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首次針對溶菌酶進(jìn)行突變獲得了有益突變位點(diǎn)N27D、I56L，進(jìn)而獲得了能夠在畢赤酵母系統(tǒng)中高比活性的溶菌酶突變體。本發(fā)明獲得的溶菌酶突變體具有比活高，制備簡單...

本發(fā)明公開了一種基于細(xì)菌纖維素和水性聚氨酯的食道支架覆膜及其制備方法和應(yīng)用，屬于醫(yī)用支架覆膜技術(shù)領(lǐng)域。該支架覆膜的制備方法的具體步驟為：通過浸漬?振蕩法制備SiR/PDA復(fù)合膜，將其放入木醋桿菌發(fā)酵培養(yǎng)液中使BC在膜上原位合成，將5?F...

本發(fā)明公開了一種銀杏科天然提取物共聚抗菌的導(dǎo)電凝膠及其制備方法和應(yīng)用；導(dǎo)電凝膠以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，原料包括以下組分：1～10份銀杏科天然提取物、1～8份咪唑基烯類酰胺酸化合物、0.02～0.1份穩(wěn)定劑、0.01～0.2份乳化劑、0.5～1份有...