本發(fā)明涉及的是一種常壓條件下制備醋酸纖維素微晶顆粒的方法，包括：（１）依次用水、冰醋酸對(duì)纖維素進(jìn)行溶脹；（２）纖維素與醋酸酐常壓條件下進(jìn)行酯化反應(yīng)生成醋酸纖維素，以硫酸為催化劑，反應(yīng)溫度為６０℃～１００℃，纖維素與醋酸酐的投料質(zhì)量比為１...

一種用超聲波處理制備畜禽毛角蛋白的方法，包括還原水解法或氧化水解法制備角蛋白原液、超聲波處理、干燥工藝步驟。本發(fā)明與現(xiàn)有的用畜禽毛制備角蛋白液的方法相比，采用超聲波對(duì)還原水解法或氧化水解法制備角蛋白原液進(jìn)行處理，操作簡(jiǎn)單，縮短了水解時(shí)間...

一種表面螯合金屬離子的磁性二氧化硅微球制備方法，由制備磁性二氧化硅微球、磁性二氧化硅微球的環(huán)氧基化、磁性二氧化硅微球羧基化、金屬離子的螯合工藝步驟組成。本發(fā)明與現(xiàn)有的制備方法相比，具有設(shè)計(jì)合理、操作簡(jiǎn)單、金屬螯合量大等優(yōu)點(diǎn)。采用本發(fā)明制...

一種從蕎麥皮中提取蕎麥黃酮的方法，包括：粉碎甜蕎麥皮或苦蕎麥皮原料、配制濃度為０．１ｍｏｌ／Ｌ的碳酸鈉提取溶劑、用超聲波提取、用硅藻土過(guò)濾機(jī)過(guò)濾、沉淀、離心、洗滌、干燥工藝步驟。本發(fā)明經(jīng)大量的實(shí)驗(yàn)室研究試驗(yàn)，采用本發(fā)明所制備的蕎麥黃酮經(jīng)...

本發(fā)明介紹了一種合成取代水楊酸二茂鈦配合物的新方法。該方法是以甲醇或乙醇為催化劑，以氫氧化鈉為吸收劑，在常溫常壓及溶劑無(wú)需嚴(yán)格除水除氧的情況下，“一鍋”反應(yīng)即可制得取代水楊酸二茂鈦配合物。具有制備工藝簡(jiǎn)單，催化劑易得，產(chǎn)率高，產(chǎn)品后處理...

本發(fā)明提供了一類(lèi)符合通式１的４，５－二芳基－２－巰基嘧啶類(lèi)化合物，其合成工藝包括：在反應(yīng)釜中加入反應(yīng)物異黃酮和硫脲，再加入溶劑和適量氫氧化鈉溶液，控制反應(yīng)液的溫度，攪拌回流使其反應(yīng)，得到一種４，５－二芳基－２－巰基嘧啶類(lèi)化合物與未反應(yīng)物...

本發(fā)明屬于雜環(huán)化合物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到雜環(huán)不氫化的含六節(jié)環(huán)，有一個(gè)氧原子作為僅有環(huán)雜原子，與苯環(huán)稠合有芳環(huán)僅連在位置２的雜環(huán)化合物。本發(fā)明提供了一種染料木素－３′－磺酸鈉和雙甲基化大豆甙元－３′－磺酸鈉及其制備方法，其工藝包括：在溶劑...

一種香紫蘇內(nèi)酯的合成方法，以香紫蘇醇或環(huán)氧香紫蘇醇或香紫蘇四醇或冷杉醇或它們中的兩種或多種化合物的混合物為原料，以過(guò)氧化氫溶液為氧化劑，用含ⅥＢ族過(guò)渡金屬元素的化合物作為活化過(guò)氧化氫的催化劑，在水－有機(jī)溶劑混合物中進(jìn)行反應(yīng)，生成香紫蘇內(nèi)...

一種環(huán)氧香紫蘇醇的合成方法，以香紫蘇醇為原料，以過(guò)氧化氫溶液為氧化劑，用含過(guò)渡金屬元素特別是ⅤＢ族或ⅥＢ族過(guò)渡金屬元素的水溶性和／或在有機(jī)溶劑中可溶的化合物作為活化過(guò)氧化氫的催化劑，在水－有機(jī)溶劑均相體系或水－有機(jī)溶劑兩相體系中，在水－...

本發(fā)明屬于雜環(huán)化合物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到雜環(huán)不氫化的含五節(jié)環(huán)，有兩個(gè)氮原子作為僅有環(huán)雜原子，不與其它環(huán)稠合的雜環(huán)化合物。本發(fā)明提供了一類(lèi)符合通式１的３，４－二芳基吡唑類(lèi)化合物，其工藝包括：在溶劑中加入反應(yīng)物異黃酮，再加入水合肼，反應(yīng)物與...

本發(fā)明屬于雜環(huán)化合物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到雜環(huán)不氫化的含六節(jié)環(huán)，有一個(gè)氧原子作為僅有環(huán)雜原子，與苯環(huán)稠合有芳環(huán)僅連在位置２的雜環(huán)化合物。本發(fā)明提供了新化合物芒柄花素－３′－磺酸鈉和櫻黃素－３′－磺酸鈉及其一種制備方法，其工藝包括：在溶劑中...

本發(fā)明涉及一種多取代苯及多取代苯并雜環(huán)化合物以及一種合成多取代苯及多取代苯并雜環(huán)化合物的有效方法。利用該方法可通過(guò)簡(jiǎn)單的一鍋法合成多個(gè)位置上有各種相同或不同的取代基苯環(huán)，該發(fā)明操作簡(jiǎn)單，可行性強(qiáng)，是迄今為止構(gòu)建多取代苯的有效手段之一。該...

一種Ｌ－焦谷氨酰胺的無(wú)溶劑一步反應(yīng)合成方法，將谷氨酸與尿素按摩爾比為１∶１．０～１．５加入到容器中，攪拌均勻，加熱至１３０℃～１５０℃反應(yīng)２～５小時(shí)，再加熱至１５０℃～１８０℃反應(yīng)２０～６０分鐘，冷卻至室溫，得Ｌ－焦谷氨酰胺粗品；在Ｌ－...

本發(fā)明了提供了６，８－二羥甲基白楊素和６，８－二羥甲基醚白楊素及其制備方法。制備工藝包括：以白楊素為先導(dǎo)化合物與甲醛和氫氧化鉀在甲醇中反應(yīng)得到了６，８－二羥甲基白楊素。再以６，８－二羥甲基白楊素為中間體，在鹽酸存在下分別與甲醇、乙醇、正...

２－氨基－４，５－二芳基嘧啶類(lèi)化合物及其制備方法和藥物用途，本發(fā)明屬于雜環(huán)化合物技術(shù)領(lǐng)域，涉及到雜環(huán)不氫化的含六節(jié)環(huán)，有兩個(gè)氮原子作為僅有環(huán)雜原子，不與其它環(huán)稠合的雜環(huán)化合物。在反應(yīng)釜中加入一種異黃酮，攪拌下加入溶劑和胍，異黃酮與胍摩爾...

一種除水用分子篩膜的制備方法，包括載體處理、制備分子篩前體溶膠、水熱晶化、制備分子篩膜工藝步驟。采用本發(fā)明制備的分子篩膜，具有很好的親水性，在滲透汽化條件下，可用于有機(jī)物／水的滲透汽化分離，實(shí)現(xiàn)有機(jī)溶劑中水的有效脫除。在異丙醇／水的分離...

本發(fā)明涉及一種黃姜專(zhuān)用肥，它是由以下重量百分?jǐn)?shù)的原料經(jīng)粉碎、混勻和造粒成型后制成的復(fù)混肥：硼砂０．４％、硫酸鋅０．４％、硫酸亞鐵０．４％、磷酸二銨１７％～２０％、尿素２６％～３１％、硫酸銨１％～９％、硫酸鉀４１％～４６％、輔料１％～５％...

一種用于改善混凝土耐久性能的組合物，包括單體１０～５０份、中和劑０～２６份、還原劑０．０１～０．５０份、交聯(lián)劑０．０１～０．２０份、改性劑１～１０份、氧化劑０．０５～０．３０份、水２０～９０份重量份配比的原料。本發(fā)明采用在施工現(xiàn)場(chǎng)混合，...

一種鈦酸鍶鋇與正鈦酸鎂復(fù)合陶瓷，用通式（１－ｙ）Ｂａ↓［Ｘ］Ｓｒ↓［１－Ｘ］ＴｉＯ↓［４－ｙ］Ｍｇ↓［２］ＴｉＯ↓［４］表示的材料組成，式中ｘ表示組成元素的原子數(shù)，０．４５≤ｘ≤０．６０，ｙ表示Ｍｇ↓［２］ＴｉＯ↓［４］的重量含量，６０...

本發(fā)明涉及的是一種薄葉狀鈦酸鍶鋇及其制備方法，屬于電子原材料領(lǐng)域。這種鈦酸鍶鋇是以鈦酸丁酯、硝酸鋇、硝酸鍶、硝酸銨和ＤＬ－ａ－丙氨酸為原料，以氧化還原反應(yīng)為基礎(chǔ)，６５０℃下煅燒前驅(qū)體０．５小時(shí)而制得的，其厚度為納米級(jí)，薄葉狀。制備工藝新...