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        深圳華大生命科學(xué)研究院專利技術(shù)

        深圳華大生命科學(xué)研究院共有832項(xiàng)專利

        • 本發(fā)明涉及環(huán)境微生物技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及節(jié)桿菌Arth.R8及其應(yīng)用,所述節(jié)桿菌Arth.R8的保藏編號(hào)為GDMCC?No.63567。所述節(jié)桿菌Arth.R8具有固氮、溶有機(jī)磷、促生長(zhǎng)、促結(jié)瘤的作用。應(yīng)用本發(fā)明的節(jié)桿菌Arth.R8可...
        • 一種微生物物種鑒定方法、系統(tǒng)、設(shè)備及介質(zhì),所述方法包括:確定待鑒定樣本中初步鑒定得到的微生物物種及對(duì)應(yīng)的屬;根據(jù)屬于同一個(gè)屬的微生物物種的豐度值,確定初步鑒定得到的所述微生物物種的真實(shí)性。通過同屬內(nèi)的物種的豐度值比對(duì)以確定微生物物種存在...
        • 提供了一種解旋酶、其制備方法及其在測(cè)序中的應(yīng)用。該解旋酶的氨基酸序列如SEQ?ID?NO:1所示或與SEQ?ID?NO:1所示氨基酸序列具有至少50%、至少60%、至少70%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、...
        • 本發(fā)明涉及一種化合物及其合成方法和用途。本發(fā)明提供了式6所示化合物、及其立體異構(gòu)體、互變異構(gòu)體、水合物、溶劑化物及其合成方法,該化合物在堿性條件下水解程度較低,可用于與dNTP結(jié)合形成可逆終止子,用于核酸測(cè)序中。該化合物的合成方法簡(jiǎn)單易...
        • 本公開提出了一種時(shí)空轉(zhuǎn)錄組測(cè)序方法,包括:確定待測(cè)序樣本的cDNA豐度;以及基于所述cDNA豐度,對(duì)所述待測(cè)樣本進(jìn)行時(shí)空轉(zhuǎn)錄組測(cè)序步驟;其中,所述確定待測(cè)序樣本的cDNA豐度包括預(yù)時(shí)空轉(zhuǎn)錄測(cè)序步驟。根據(jù)本公開的具體實(shí)施例,采用此方法獲得...
        • 本發(fā)明公開了納米孔蛋白及其應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種孔蛋白,是如下(a)、(b)或(c):a)具有如SEQ?ID?NO:1所示氨基酸序列的蛋白質(zhì);b)與SEQ?ID?NO:1具有70%以上同一性且具有SEQ?ID?NO:1功能的蛋白質(zhì);c)...
        • 提供了一種原位測(cè)序文庫(kù)的構(gòu)建方法、原位測(cè)序方法及應(yīng)用。該構(gòu)建方法包括:將樣本置于帶有捕獲RNA功能的固相支持物上,然后對(duì)組織樣本或細(xì)胞樣本中的mRNA進(jìn)行非交聯(lián)固定及捕獲;將捕獲的mRNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA并去除逆轉(zhuǎn)錄后的組織樣本中的組織...
        • 本發(fā)明提出了一種HLA高分辨率分型的方法,具體地,本發(fā)明提出了一種確定HLA基因型的方法,所述方法包括:利用單管長(zhǎng)片段序列法構(gòu)建包含HLA基因核酸序列的測(cè)序文庫(kù);對(duì)所述測(cè)序文庫(kù)進(jìn)行測(cè)序處理;以及將所述測(cè)序處理結(jié)果與預(yù)定參考序列進(jìn)行比對(duì)處...
        • 本發(fā)明公開了一類解旋酶ToPif?1、其制備方法及其在高通量測(cè)序中的應(yīng)用。所述ToPif?1解旋酶突變體的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.1所示。該解旋酶可以用于核酸的控制和表征,應(yīng)用于納米孔測(cè)序。
        • 本發(fā)明公開了一種測(cè)序接頭、測(cè)序接頭復(fù)合物、靶核酸序列多次擴(kuò)增的方法及納米孔測(cè)序的方法。其中,該測(cè)序接頭包括第一鏈和第二鏈,其中:第一鏈包括從5′端到3′端依次的測(cè)序引導(dǎo)序列、解旋酶結(jié)合序列、限位結(jié)構(gòu)、第一互補(bǔ)序列和第一引物序列,限位結(jié)構(gòu)...
        • 本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域,提供了一種Cas12a核酸酶,以及包括其的CRISPR/Cas系統(tǒng)及其用途,所述Cas12a核酸酶具有如SEQ?ID?NO:1所示的氨基酸序列。本發(fā)明還提供了相關(guān)核酸、包括所述核酸的表達(dá)載體和重組細(xì)胞。本發(fā)明的C...
        • 本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N微流控分選芯片、液滴篩選方法、系統(tǒng)、設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì),屬于微流控技術(shù)領(lǐng)域。其中,液滴篩選方法包括:按照預(yù)設(shè)頻率采集待測(cè)液滴的至少兩種電信號(hào);確定電信號(hào)中滿足強(qiáng)度閾值的目標(biāo)電信號(hào);當(dāng)目標(biāo)電信號(hào)的信號(hào)寬度滿足信號(hào)寬度閾值時(shí),從目...
        • 提供一種DNA解旋酶BCH516及其突變體,所述解旋酶的氨基酸序列如SEQ?ID?NO:1所示,編碼所述解旋酶的核苷酸序列如SEQ?ID?NO:2所示。所述解旋酶具有鹽耐受性和穩(wěn)定性,具有較好的可溶表達(dá)量,可應(yīng)用于核酸的控制和表征,以及...
        • 本發(fā)明公開了一種splint序列及其在核酸捕獲中的應(yīng)用,所述splint序列的5′端第一個(gè)堿基為U。在捕獲核酸時(shí),使用本發(fā)明提供的splint序列,不僅可達(dá)到有效減少測(cè)序文庫(kù)中由splint序列產(chǎn)生的接頭數(shù)量的效果,還可以提升測(cè)序數(shù)據(jù)的...
        • 一種DNA連接緩沖液及其應(yīng)用,其中該DNA連接緩沖液包括5?15mM二價(jià)金屬離子、0.5?5mM?DTT、10?15%聚乙二醇、0.5?5mM?ATP和Tris?HCl緩沖液,其中Tris?HCl緩沖液pH值為7?9。該DNA連接緩沖液...
        • 一種微液滴篩選設(shè)備及系統(tǒng),微液滴篩選設(shè)備包括上位機(jī)(1)、光學(xué)信號(hào)檢測(cè)裝置(2)、信號(hào)處理器(3)、電篩選器(4)。光學(xué)信號(hào)檢測(cè)裝置(2)用于獲取待測(cè)液滴的光學(xué)信號(hào),并將光學(xué)信號(hào)轉(zhuǎn)化為待測(cè)液滴的電信號(hào)。信號(hào)處理器(3)與光學(xué)信號(hào)檢測(cè)裝置...
        • 提供一種納米孔蛋白BCP22,是如下(a)、(b)或(c):a)具有如SEQ?ID?NO:1所示氨基酸序列的蛋白質(zhì);b)與SEQ?ID?NO:1具有70%以上同一性且具有SEQ?ID?NO:1功能的蛋白質(zhì)5c)在a)或b)所示蛋白序列的...
        • 本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N細(xì)胞類型注釋的方法、裝置、設(shè)備和存儲(chǔ)介質(zhì),包括,將細(xì)胞測(cè)序數(shù)據(jù)聚類出多個(gè)細(xì)胞群;分析各細(xì)胞群的差異高表達(dá)組分列表,其中包含細(xì)胞群中按特異性分值從高至低排序的差異高表達(dá)組分(組分指基因或蛋白);對(duì)每一細(xì)胞群,根據(jù)預(yù)設(shè)的各細(xì)胞...
        • 一種改進(jìn)的核酸捕獲方法,包括以下步驟:通過splint寡核苷酸雜交隨機(jī)探針和固定在捕獲芯片上的寡核苷酸鏈,將所述隨機(jī)探針捕獲到的樣品中的RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA,并將所述cDNA連接到所述寡核苷酸鏈上,所述逆轉(zhuǎn)錄和所述連接在同一反應(yīng)體系中...
        • 一種基于高斯平滑模型的數(shù)據(jù)校正的方法、系統(tǒng)和相關(guān)計(jì)算機(jī)設(shè)備、存儲(chǔ)介質(zhì)。該數(shù)據(jù)校正的方法包括:獲取多個(gè)樣本的基因表達(dá)數(shù)據(jù)及其位置數(shù)據(jù);處理所述多個(gè)樣本的近鄰樣本,其中,根據(jù)所述多個(gè)樣本的基因表達(dá)數(shù)據(jù)來(lái)確定其中個(gè)體樣本的近鄰樣本,并且根據(jù)所...