本申請(qǐng)屬于藥物分析技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種磷酸二酯酶4抑制劑及其雜質(zhì)的分析方法；本申請(qǐng)?zhí)峁┑囊环N磷酸二酯酶4抑制劑及其雜質(zhì)的分析方法，使用磷酸氫二鉀水溶液作為流動(dòng)相A，乙腈作為流動(dòng)相B，并通過改進(jìn)梯度洗脫參數(shù)和流動(dòng)相流速、柱溫、進(jìn)樣量以及...

本申請(qǐng)屬于原料藥精制技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種厄他培南鈉的精制方法；本申請(qǐng)?zhí)峁┑亩蛩嗄镶c的精制方法使用吸附材料處理厄他培南鈉粗品，可以顯著降低厄他培南鈉精制品中的鈀、二聚物，并提高厄他培南鈉精制品的色級(jí)，使厄他培南鈉精制品品質(zhì)得到提升，改...

本申請(qǐng)屬于化學(xué)制藥技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種3?氯?4?（6?羥基?喹啉?2?基）?苯甲酸代謝產(chǎn)物的制備方法及應(yīng)用；本申請(qǐng)?zhí)峁┑闹苽浞椒ㄔ趬A性條件下，將式I所示化合物結(jié)構(gòu)上的特定位置的氫被式II所示化合物基團(tuán)取代，隨后將取代反應(yīng)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)上乙...

本申請(qǐng)屬于化學(xué)制藥技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種醋酸卡泊芬凈雜質(zhì)III的制備方法及應(yīng)用；本申請(qǐng)?zhí)峁┑囊环N醋酸卡泊芬凈雜質(zhì)III的制備方法，在使用苯硼酸、N,O?雙?（三甲基硅烷基）?三氟乙酰胺以及硼氫化還原劑的反應(yīng)體系中調(diào)整反應(yīng)溫度為在35~4...

本申請(qǐng)屬于色譜分析技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種奧司他韋起始物料及其有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法。本申請(qǐng)的檢測(cè)方法，包括：采用高效液相色譜對(duì)奧司他韋起始物料及其有關(guān)物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)；高效液相色譜的條件為：辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱；以磷酸二氫鉀水溶液...

本申請(qǐng)屬于色譜分析技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種三氮唑類藥物中1,2,4

本申請(qǐng)屬于色譜分析技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種檢測(cè)艾氟康唑中4

本申請(qǐng)屬于色譜分析技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種奧司他韋環(huán)氧中間體及其異構(gòu)體的檢測(cè)方法。本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N奧司他韋環(huán)氧中間體及其異構(gòu)體的檢測(cè)方法，包括：采用高效液相色譜對(duì)奧司他韋環(huán)氧中間體及其異構(gòu)體進(jìn)行檢測(cè)；高效液相色譜法檢測(cè)過程中的流動(dòng)相由正己...

本申請(qǐng)屬于色譜分析技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種醋酸卡泊芬凈及其異構(gòu)體的檢測(cè)方法。本申請(qǐng)的檢測(cè)方法，采用高效液相色譜對(duì)醋酸卡泊芬凈及其異構(gòu)體進(jìn)行檢測(cè)；高效液相色譜法檢測(cè)過程中的流動(dòng)相為流動(dòng)相A和流動(dòng)相B；流動(dòng)相A為第一混合溶液，流動(dòng)相B為乙腈或...

本申請(qǐng)屬于藥物檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種棕櫚酸抗壞血酸酯及其雜質(zhì)的檢測(cè)方法。本申請(qǐng)?zhí)峁┑臋z測(cè)方法，包括：采用高效液相色譜法對(duì)棕櫚酸抗壞血酸酯及其雜質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)；高效液相色譜法檢測(cè)過程中的流動(dòng)相為流動(dòng)相A和流動(dòng)相B；流動(dòng)相A為高氯酸水溶液或...

本申請(qǐng)屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種厄他培南鈉的合成方法。本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N厄他培南鈉的合成方法，包括以下步驟：在堿、催化劑和氫氣氣氛的條件下，將式1所示化合物與混合溶劑混合進(jìn)行氫化反應(yīng)，過濾得到產(chǎn)物溶液，乙酸乙酯萃取提純，水相調(diào)節(jié)p...

本申請(qǐng)屬于東莨菪醇技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種東莨菪醇及其雜質(zhì)的檢測(cè)方法。本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N東莨菪醇及其雜質(zhì)的檢測(cè)方法，包括：采用高效液相色譜法對(duì)東莨菪醇進(jìn)行檢測(cè)；高效液相色譜法檢測(cè)過程中的流動(dòng)相為流動(dòng)相A和流動(dòng)相B；流動(dòng)相A為磷酸氫二鉀水溶液...

本申請(qǐng)屬于磷酸奧司他韋技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種磷酸奧司他韋的合成方法。本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N磷酸奧司他韋的合成方法，包括：步驟1、將式Ⅳ所示的化合物進(jìn)行乙酰化反應(yīng)，得到式

本申請(qǐng)屬于化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及S

本申請(qǐng)屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種美羅培南中間體及其制備方法。本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N美羅培南中間體，具有式I所示結(jié)構(gòu)；R選自C1

本申請(qǐng)屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種環(huán)氧乙烷衍生物開環(huán)方法。本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N環(huán)氧乙烷衍生物開環(huán)方法，包括：以環(huán)氧乙烷衍生物和側(cè)鏈化合物為起始原料，在堿、鈣鹽和反應(yīng)溶劑的條件下，環(huán)氧乙烷衍生物進(jìn)行開環(huán)加成反應(yīng)，得到式2所示的化合物；或...

本發(fā)明屬于藥物制劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種吸入用沙美特羅昔奈酸酯微粒及其制備方法，按照質(zhì)量比，吸入用沙美特羅昔奈酸酯微粒包括如下組分：沙美特羅昔奈酸酯：共粉碎劑為1:10?70。制備方法為首先按照質(zhì)量比，將沙美特羅昔奈酸酯與共粉碎劑混合0...

本發(fā)明公開了一種超微細(xì)粉化沙美特羅替卡松的制備方法，所述制備方法為超臨界抗溶劑法，將原料沙美特羅、丙酸氟替卡松和輔料溶解在溶劑中制成均勻溶液，然后通過超臨界CO2法結(jié)晶斧，制得超微粉化沙美特羅替卡松顆粒，細(xì)微顆粒部分(<5μm)百...

本發(fā)明提供一種比阿培南原料藥的制備方法，所述方法包括以下步驟：1)在一定溶解溫度T

本發(fā)明涉及一種亞胺培南原料藥的制備方法，所述方法包括以下步驟：1)將亞胺培南粗品在5～25℃下溶解于水中，得到亞胺培南水溶液；2)將步驟1)中得到的亞胺培南水溶液經(jīng)納濾濃縮，得到亞胺培南水溶液濃縮液；3)將步驟2)得到的亞胺培南水溶液濃...