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        UAB研究基金會專利技術

        UAB研究基金會共有62項專利

        • 本公開提供了包括改性皂苷化合物的化合物、包括改性皂苷化合物的藥物組合物、使用所述改性皂苷化合物和所述藥物組合物的方法、制備改性皂苷化合物的方法等。本公開的化合物和藥物組合物可以與一種或多種其他治療劑組合使用,用于治療病毒感染和其他疾病。
        • 本公開涉及用于使用模擬近視模糊進行防近視視覺顯示療法的技術。在一個特定方面,提供了一種方法,所述方法包括:獲得數字圖像的圖案,選擇所述數字圖像的顏色通道,對所述顏色通道應用將所述數字圖像修改為具有模擬模糊的模糊效果,以及使用修改的數字圖...
        • 一種草藥提取物和益生菌補充劑的組合并且配制為膳食補充劑,其有助于與益生菌的抗發炎機制結合來減輕支氣管肺疾病的癥狀。本公開提供了一種益生菌營養品組合物的實施例,所述益生菌營養品組合物將3種乳桿菌屬菌株遞送至人類受試者的腸道內層以減少支氣管...
        • 本發明包括用于評估和治療患有炎性疾病(例如類風濕性關節炎(RA))的受試者中的心血管疾病(CVD)風險的方法。提供了用于評估風險、推薦療法、預后和監測、以及治療的方法,其對于RA中的CVD是有利地準確的。該方法包括測量生物標志物的定量數...
        • 本申請涉及用于干細胞移植的方法。本公開提供造血干細胞移植(hematopoietic stemcell transplantation;HSCT)的方法。確切地說,本發明提供一種HSCT方法,所述方法使用體內T細胞耗竭法與離體γδT細胞...
        • 本技術涉及包括施用甲氨蝶呤和谷卡匹酶以治療有需要的受試者的中樞神經系統淋巴瘤的方法。還提供了用于實踐所述方法的試劑盒。的方法。還提供了用于實踐所述方法的試劑盒。的方法。還提供了用于實踐所述方法的試劑盒。
        • 提供了一種改善眼睛的正視化或減緩近視發展的方法,所述方法包括調節所述眼睛的視力,以實現以下項中的一個或兩個:增加長波長焦平面與短波長焦平面之間的距離;以及將短波長焦平面定位成比短波長焦平面正常所在的位置更靠近角膜。提供了可用于改善正視化...
        • 本發明涉及用于治療和/或預防人和其他哺乳動物中的腺病毒感染的治療劑和預防劑的開發。公開了通過施用有效量的非洛昔洛韋(FCV)治療或預防哺乳動物中的腺病毒感染的方法。治療或預防哺乳動物中的腺病毒感染的方法。治療或預防哺乳動物中的腺病毒感染...
        • 本發明提供了一種提高補體依賴性細胞毒性分析靈敏度的方法,所述方法確定潛在移植受體患者是否表達會減少或阻止受體接受供體器官的供體器官反應性抗體。至少一種編碼補體抑制劑的基因在來自候選移植器官的細胞中失活。這樣的修飾細胞,由于不再產生至少一...
        • 已經制備了許多基于MS和天然皂苷的疫苗佐劑候選物。MS衍生物是通過酰胺形成反應,將末端官能化的側鏈并入天然皂苷MS I和II的C3葡糖醛酸單元中而制備的;QS類似物通過多步有機合成而制備的。這些非天然皂苷顯示出明顯不同的免疫刺激活性譜,...
        • 本發明提供了用于治療癌癥的組合療法,其包括γδT細胞免疫療法聯合DDR抑制劑的組合物和方法,所述DDR抑制劑包括但不限于PARP抑制劑。優選地,用于治療癌癥的γδT細胞免疫療法和PARP抑制劑的組合還包括與其他免疫療法例如免疫檢查點(I...
        • 一種在AC
        • 大部分神經內分泌(NE)癌過度表達生長抑素受體(SSTRs)。本文公開了用作NE癌靶向治療劑的抗SSTR2單克隆抗體和抗體藥物綴合物(ADC)。還公開了編碼所公開抗體的分離核酸,以及含有可操作地連接至表達控制序列的此分離核酸的核酸載體。...
        • 本發明的實施方案提供了涉及新的重組蛋白免疫原的組合物和方法,所述重組蛋白免疫原包含肺炎球菌表面蛋白A(PspA)的α螺旋結構域(aHD)和脯氨酸富集區(PRD)的特定部分,這些部分被連接以提供aHD?PRD構建體。選擇構成aHD?PRD...
        • 本發明提供嵌合抗原受體(CAR),其包含CTX或其任何功能變體或CTX樣肽或其任何功能變體的融合蛋白作為所述CAR的胞外抗原識別部分。包含CTX、CTX樣肽或前述的功能變體的CAR在本文中統稱為“CTX?CAR”。此類CTX?CAR還可...
        • 本文提供了用于區別血紅蛋白β(HBB)和鐮狀血紅蛋白β(HBS)的質譜標準,以及使用這些標準確定樣品中HBB相對于HBS的量的方法。
        • 本發明提供用于治療癌癥的用于聯合療法的組合物和方法,該聯合療法包括向有需要的患者施用耐藥性免疫療法、免疫檢查點抑制劑和化學治療。
        • 本發明提供用于治療和/或預防與過早終止突變相關的疾病和病狀的組合物和方法。本文公開的方法包含給予受試者治療有效劑量的本文所述的化合物的步驟,其誘導提前終止密碼子的通讀。本發明方法還可包含用酶替代療法治療所述受試者,其中針對待治療的所述疾...
        • 本公開提供了新穎細胞組合物,所述細胞組合物被工程化成至少表達嵌合抗原受體和存活因子。還描述了使用這類細胞組合物的方法。
        • 用于將功能性多肽引入到血細胞譜系細胞中的CRISPR/CAS9復合物
          本文提供CRISPR/Cas9復合物及其使用方法。