一系列經取代的稠合雙環咪唑衍生物、包括咪唑并[1,2

本發明涉及藥物組合物，且具體地涉及包含干燥微粒形式的載有抗體分子的聚合物微球的緩釋藥物組合物。所述干燥微粒和包含所述干燥微粒的藥物組合物在制造過程中和儲存時是穩定的，并表現出令人感興趣的緩慢釋放特征。此外，本發明涉及制備所述干燥微粒的方...

本公開涉及使用抗FcRn抗體或其抗原結合片段在有此需要的人中治療或預防重癥肌無力(MG)的方法。特別地，該方法為這種治療提供了合適的劑量方案。合適的劑量方案。合適的劑量方案。

本公開涉及新型雙特異性蛋白質復合物和使用所述復合物篩選協同或新型生物功能的方法。雙特異性形式特別適合于高通量篩選，因為其所有組分可以作為個體單元從細胞表達，并且所述單元可以簡單地通過混合進行組裝而無需使用綴合或偶聯化學。使用綴合或偶聯化...

一系列被取代的苯并咪唑?2?酮衍生物及其類似物是人IL?17活性的有效調節劑，因此在各種人類病恙(包括炎性障礙和自身免疫障礙)的治療和/或預防中具有益處。

如本說明書中所定義的式(I)的一系列官能化胺衍生物為人IL?17活性的有效調節劑，因此在治療和/或預防各種人體疾病包括炎癥和自身免疫疾病中具有有益性。

如本文所定義的式(I)化合物或其藥學上可接受的鹽，作為人類TNFα活性的有效調節劑，相應地有利于治療和/或預防各種人類病恙，包括自身免疫和炎性障礙；神經和神經變性障礙；疼痛和傷害感受障礙；心血管障礙；代謝性障礙；眼部障礙；和腫瘤學障礙。

提供了式(I)的噻吩衍生物及其藥學上可接受的鹽。這些化合物可用于治療或預防由IgE引起的疾病，例如變態反應，1型超敏反應或常見的竇性炎癥。竇性炎癥。竇性炎癥。

本發明涉及在治療或預防癌癥的方法中使用的抗GREM1拮抗劑。

本發明提供了包含可變(V)結構域和插入多肽的抗體，其中所述插入多肽在V結構域的框架3區內。區內。區內。

一系列的式(I)取代螺環茚滿衍生物及其類似物是人IL

本發明涉及6,5雜雙環衍生物，制備它們的方法，含有它們的藥物組合物和它們用于治療受STING激活驅動的炎性病況比如但不限制于SLE和地圖樣萎縮的用途。

本發明涉及1?咪唑并噻二唑并?2H?吡咯?5?酮衍生物，制備它們的方法，含有它們的藥物組合物和它們作為藥物的用途。

本申請涉及一系列式(I)的2?亞氨基?6?甲基六氫嘧啶?4?酮衍生物和3?亞氨基?5?甲基?1,2,4?噻二嗪烷1,1?二氧化物衍生物，它們被芳基氨基苯基或雜芳基氨基苯基部分取代。所述化合物是人血液中惡性瘧原蟲寄生蟲生長和繁殖的強效抑制...

本發明涉及用于治療骨折或骨缺損的方法。本發明公開了抗?gremlin?1抗體用于在節段性裂隙缺損中加速骨組織的愈合和橋接的有效用途；并且證明了gremlin?1活性抑制劑可以提供經改善的用于治療或預防骨折不連合的療法。

本發明涉及結合α突觸核蛋白的抗體及其片段，其能夠結合作為單體和呈原纖維形式的α突觸核蛋白和預防由α突觸核蛋白原纖維誘導的α突觸核蛋白聚集。本發明的抗體用于治療α突觸核蛋白病，包括帕金森氏病。

一系列經取代的稠合雙環咪唑衍生物、包括苯并咪唑衍生物及其類似物是人IL?17活性的有效調節劑，并相應地在治療和/或預防各種人類病恙、包括炎性和自身免疫障礙中具有益處。

本發明涉及藥用組合物，其包含結合IL?17A和IL?17F的抗體或其片段，以及甘氨酸、pH 4.6至5.5的乙酸鹽緩沖液和聚山梨酯80的組合。

本發明涉及結合α突觸核蛋白的抗體及其片段，其能夠結合作為單體和在原纖維中的α突觸核蛋白并且阻止由α突觸核蛋白原纖維所誘導的α突觸核蛋白聚集。本發明的抗體用于在治療α突觸核蛋白病(包括帕金森病)中使用。

本發明涉及2?氧代?1?吡咯烷基咪唑并噻二唑衍生物、制備它們的方法、含有它們的藥物組合物和它們作為藥物的用途。(I)