Nav1.7結合實體，其在結合后功能性地修飾離子通道的活性，特別是抗Nav1.7抗體或其結合片段；包含所述抗體的藥物組合物，所述抗體和包含其的組合物在治療、例如治療/調節疼痛中的用途，以及用于產生和制備所述抗體的方法。

本發明提供了重組革蘭氏陰性細菌細胞，其包含突變的SPR基因，所述突變的spr基因編碼在選自D133、H145、H157、N31、R62、I70、Q73、C94、S95、V98、Q99、R100、L108、Y115、V135、L136、G...

本發明提供了重組革蘭氏陰性細菌細胞，其包含編碼突變SPR蛋白質的突變SPR基因，且其中的細胞包含非重組野生型染色體Tsp基因。

本發明提供一種重組革蘭氏陰性細菌細胞，細胞特征在于：a.包含編碼DsbC的重組多核苷酸；以及b.與野生型細胞相比其具有降低的Tsp蛋白質活性。

一種多價抗體融合蛋白，其包含：重鏈，其在序列上從N端開始包含，名稱為VH1的可變結構域、CH1區和名稱為VH2的另外的可變結構域，輕鏈，其在序列上從N端開始包含，名稱為VL1的可變結構域、CL結構域和名稱為VL2的可變結構域，其中所述重...

抗E1離子通道抗體或其結合片段，包含所述抗體的藥物組合物，所述抗體和包含其的組合物在治療、例如治療/調節疼痛中的用途，以及用于產生和制備所述抗體的方法。

重組的革蘭氏陰性細菌細胞，其包含一個或多個下列突變的蛋白酶基因：a.突變的Tsp基因，其中所述突變的Tsp基因編碼具有降低的蛋白酶活性的Tsp蛋白或是敲除突變的Tsp基因；b.突變的ptr基因，其中所述突變的ptr基因編碼具有降低的蛋白...

本發明涉及2-氧代-1-吡咯烷咪唑并噻二唑衍生物、制備它們的方法、含有它們的藥物組合物和它們作為藥物的用途。

多價抗體融合蛋白，其包含對于目的抗原具有第一特異性的免疫球蛋白部分，例如Fab或Fab′片段，且進一步包含其為VH/VL對的對于第二目的抗原具有特異性的兩個單域抗體(dAb)，其中所述兩個單域抗體通過二硫鍵連接。還提供的是通過二硫鍵穩定...

本發明涉及用針對CD22的抗體治療自體免疫或炎性病癥。特別地，本發明涉及以新的給藥方案用依帕珠單抗治療自體免疫或炎性病癥。更特別地，本發明涉及治療SLE。

本發明涉及具有對于人IL-13的抗原決定簇的特異性的抗體分子、所述抗體分子的治療用途和用于產生所述抗體分子的方法。

本發明涉及包含左乙拉西坦、布立西坦或塞曲西坦作為活性成分的藥物組合物，本發明具體地涉及延長釋放制劑。

本發明涉及包含布立西坦或塞曲西坦作為活性成分的藥物組合物，本發明特別涉及由在其內芯中包含該活性成分的顆粒制成的延長釋放制劑。

一種多價抗體融合蛋白，其包含具有針對目的抗原的第一特異性的免疫球蛋白部分（例如Ｆａｂ或Ｆａｂ′片段），并且還包含具有針對第二目的抗原的特異性的２個單域抗體（ｄＡｂ），其中兩個單域抗體通過二硫鍵連接。還提供具體的雙特異性抗體融合蛋白，其包...

本發明涉及包含環丁氧基的式（Ｉ）的化合物、其制備方法、包含所述化合物的藥物組合物及其作為藥物用于治療和預防中樞神經系統疾病或病理情況，包括輕度認知障礙、阿爾茨海默病、學習記憶障礙、認知障礙、注意缺陷障礙、注意缺陷多動障礙、帕金森病、精神...

本發明涉及藥物化合物的立即釋放制劑。

本發明涉及藥物化合物的速釋制劑。

本發明涉及用于藥物發現的改進的方法，所述方法包括使用源自抗體－蛋白質靶標相互作用的接觸殘基信息以在藥物候選物的合成過程中幫助指導小分子片段的生長。特別地，本發明涉及使用源自抗體－蛋白質相互作用的原子結構信息來在先導優化過程中引導小分子片...

本發明涉及一種改進的制備（Ｒ）－２－乙酰胺基－Ｎ－芐基－３－甲氧基丙酰胺（拉科酰胺）的方法，包括以單步反應使式（Ⅰ）的化合物Ｏ－甲基化制得式（Ⅱ）的化合物。

本文公開的注射器系統部分地提供了使缺乏關節力量的患者能夠較容易地注射藥物的裝置。在某些實例中，注射器包括形成握把的手柄、用于放大內筒上劑量標記的注射器針筒以及與注射器針筒能滑動地接合的用于保護針的針帽。