本公開包括特異性結合CLL?1的藥劑，諸如抗體和嵌合抗原受體，以及制備和使用此類藥劑的方法。

本公開涉及與表達嵌合抗原受體的經基因工程化的細胞有關的方法和組合物，其中所述細胞是經動員淋巴細胞。胞是經動員淋巴細胞。胞是經動員淋巴細胞。

本文提供了包括靶向CD34的靶向結構域的gRNA，所述gRNA可以用于例如在細胞中進行修飾。本文還提供了在CD34基因中具有修飾(例如，插入或缺失)的基因工程化細胞的方法，以及涉及將此類基因工程化細胞向如患有造血系統惡性腫瘤的受試者等受...

本公開包含特異性CD33的抗體以及制備和使用此類抗體的方法。使用此類抗體的方法。使用此類抗體的方法。

本公開的多個方面提供了用于治療造血系統惡性腫瘤(例如，急性髓系白血病)的方法和組合物。在一些方面，本公開提供了使用經遺傳工程改造的CD33缺陷型造血細胞群體和包含抗CD33抗原結合結構域的細胞毒性劑的治療方法。CD33抗原結合結構域的細...

本公開提供了例如在內源性CD123基因中具有修飾(例如插入或缺失)的新細胞。本公開還提供了可以用于進行此類修飾的組合物，例如gRNA。gRNA。gRNA。

本公開提供了例如在內源性CLL1基因中具有修飾(例如插入或缺失)的新細胞。本公開還提供了可以用于進行此類修飾的組合物，例如gRNA。gRNA。gRNA。

本公開內容的一些方面提供了例如在內源性CD33基因中具有修飾(例如，插入或缺失)的新細胞。本公開內容的一些方面提供了可用于產生此種修飾的組合物，例如gRNA。例如gRNA。例如gRNA。

具有一種或多種遺傳編輯的譜系特異性細胞表面蛋白基因的遺傳工程化造血細胞如造血干細胞及其單獨或與靶向譜系特異性細胞表面蛋白的免疫療法組合的治療用途。蛋白的免疫療法組合的治療用途。蛋白的免疫療法組合的治療用途。

本文公開了用于治療造血惡性的組合物、方法和試劑盒，所述組合物、方法和試劑盒包含靶向表達譜系特異性細胞表面蛋白的細胞的細胞毒劑和表達譜系特異性細胞表面蛋白的造血細胞群體，所述造血細胞經操作以使它們不結合所述細胞毒劑。