本申請公開了擬肽化合物AKEX0757在制備抗冠狀病毒藥物中的用途。本申請通過體外抗病毒實驗證明，化合物AKEX0757對SARS?CoV?2?nCoV?2019、MERS?CoV、SARS相關(guān)病毒W(wǎng)IV?1、MpCoV?GX、奧密克戎...

本申請屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及靶向冠狀病毒3C樣蛋白酶S3'口袋的擬肽化合物在制備抗冠狀病毒藥物中的用途。本申請?zhí)峁┝艘环N新型小分子擬肽化合物AKEX0730，其能夠特異性結(jié)合冠狀病毒3C樣蛋白酶的S3'亞位點(diǎn)，該結(jié)合模式不同于傳...

本發(fā)明提供了一種古爾圖病毒減毒株及其應(yīng)用，涉及病毒學(xué)和生物醫(yī)藥領(lǐng)域。本發(fā)明篩選到一株古爾圖病毒減毒株，為來源于蜱蟲樣本的天然減毒株，能夠在Vero細(xì)胞中生長，滴度為≥107TCID50/mL，該減毒株對免疫缺陷型宿主不具有臨床致病性，是...

本發(fā)明涉及生物檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及了一種用于檢測小鼠抑制素的多肽、試劑盒及方法。提供一種氨基酸序列如SEQ?ID?NO:1所示的特定合成多肽，該合成多肽作為明確化學(xué)定義的物質(zhì)，替代了傳統(tǒng)雙抗體夾心法中結(jié)構(gòu)復(fù)雜且不易保存的天然蛋白，從而...

本申請實施例公開了一種基于時序電信號的病毒演化趨勢預(yù)測方法及系統(tǒng)，方法包括：實時采集病毒感染的宿主個體產(chǎn)生的生物電信號時序數(shù)據(jù)；對時序數(shù)據(jù)進(jìn)行分幀處理與特征解構(gòu)，提取表征感染進(jìn)程的電生理擾動模式，構(gòu)建病毒演化擾動特征序列；建立宿主電響應(yīng)...

本發(fā)明公開了一種利用噬菌體裂解酶PlySs2誘導(dǎo)金黃色葡萄球菌胞外囊泡的制備方法及其應(yīng)用。該胞外囊泡由對數(shù)期或穩(wěn)定期金黃色葡萄球菌經(jīng)PlySs2處理、過濾、超濾與超速離心純化而得。與天然胞外囊泡相比，PlySs2誘導(dǎo)的胞外囊泡產(chǎn)量更高、...

本申請涉及生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及KEAP1/Nrf2通路抑制劑Omaveloxolone在制備用于預(yù)防和治療廣譜冠狀病毒感染的藥物中的新醫(yī)療用途。本申請通過體外抗病毒實驗證實了Omaveloxolone對SARS?CoV?2?nCo...

本申請實施例公開了一種基于多尺度阻抗譜分析的病毒核酸快速檢測方法，方法包括：采集待測樣本的多尺度阻抗譜數(shù)據(jù)，其中多尺度阻抗譜數(shù)據(jù)包括在多個頻率范圍下測量的阻抗幅值和相位信息；基于多尺度阻抗譜數(shù)據(jù)，構(gòu)建三維阻抗譜圖，其中三維阻抗譜圖以頻率...

本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了穩(wěn)定表達(dá)nsP4基因的細(xì)胞系及其在制備復(fù)制缺陷基孔肯雅病毒中的應(yīng)用。申請人將表達(dá)CHIKV?nsP4的逆轉(zhuǎn)錄病毒感染倉鼠腎細(xì)胞倉鼠腎細(xì)胞（Mesocricetus?auratus），通過嘌呤霉素（pur...

本發(fā)明公開了多價冠狀病毒重組蛋白的表達(dá)載體、細(xì)胞、疫苗及制備方法，涉及冠狀病毒的蛋白疫苗制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用重組蛋白技術(shù)手段，制備了新型多價冠狀病毒重組蛋白，將其制備成候選疫苗，其能夠誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生針對β屬新冠病毒不同突變株和α屬人冠...

本申請?zhí)峁┮环N用于冷凍電鏡的C環(huán)集中上樣裝置，包括中空的結(jié)構(gòu)筒，結(jié)構(gòu)筒一端設(shè)有中央貫通的筆嘴，結(jié)構(gòu)筒另一端設(shè)有按壓帽組件，結(jié)構(gòu)筒內(nèi)設(shè)有C環(huán)儲存組件，C環(huán)儲存組件一端與筆嘴連接，C環(huán)儲存組件內(nèi)設(shè)有用于堆疊儲存C型環(huán)的儲存腔，結(jié)構(gòu)筒內(nèi)還設(shè)有...

本申請?zhí)峁┮环N用于冷凍電鏡的樣品自動裝載系統(tǒng)，第一XY二維平移臺上設(shè)有可沿兩個正交方向移動的組裝臺和可豎直移動的第三升降臺，組裝臺基礎(chǔ)盤沿周向設(shè)有多個定位插槽，定位插槽中設(shè)有插接的載物塊，載物塊上端設(shè)有O環(huán)定位槽孔，第三升降臺上設(shè)有C環(huán)...

本發(fā)明提供了一種帶純化標(biāo)簽的P22病毒樣顆粒的制備及其應(yīng)用，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，純化標(biāo)簽優(yōu)選His標(biāo)簽，主要通過AlphaFold?3輔助分析His標(biāo)簽在CP序列中的優(yōu)選插入位點(diǎn)，利用該優(yōu)選的插入突變體進(jìn)行純化分析和P22病毒樣顆粒的表達(dá)...

本發(fā)明適用于醫(yī)療設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種病毒滅活裝置及滅活方法；該病毒滅活裝置包括：裝置主體；轉(zhuǎn)動機(jī)構(gòu)，轉(zhuǎn)動機(jī)構(gòu)包括轉(zhuǎn)動盤和驅(qū)動轉(zhuǎn)動盤轉(zhuǎn)動的驅(qū)動機(jī)構(gòu)；轉(zhuǎn)動盤轉(zhuǎn)動安裝在裝置主體底部；轉(zhuǎn)動盤頂部陣列設(shè)置有若干存載盤，存載盤與裝置主體之間還設(shè)...

本發(fā)明公開了一組同時檢測豬急性腹瀉綜合征冠狀病毒和蝙蝠HKU2冠狀病毒的引物組，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的引物組合可用于同時檢測豬急性腹瀉綜合征冠狀病毒（SADS?CoV）及蝙蝠HKU2冠狀病毒，最低檢測限（LOD）為20拷貝每個反應(yīng)；...

本發(fā)明提供了一種o8G在阻斷EV71病毒復(fù)制中的用途，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域。所述o8G能很好的影響EV71病毒的復(fù)制，能降低病毒RNA的穩(wěn)定性，可以為抗EV71病毒藥物開發(fā)提供新思路。

本發(fā)明公開了一種基于深度學(xué)習(xí)的病毒基因組數(shù)據(jù)分析與預(yù)測系統(tǒng)，涉及數(shù)據(jù)管理技術(shù)領(lǐng)域，通過深度學(xué)習(xí)模型模塊利用卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)提取基因組局部特征并實現(xiàn)分類與變異檢測；魯棒性評估模塊通過分析新突變測試數(shù)據(jù)集，量化模型在新突變中的性能波動；置信度分...

本發(fā)明公開了N4?acetylcytidine在防治RNA病毒中的應(yīng)用，屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，N4?acetylcytidine在防治RNA病毒中的應(yīng)用，利用所述N4?acetylcytidine阻斷病毒RNA依賴的RNA聚合酶復(fù)制。R...

本發(fā)明公開了H9N2流感病毒M1蛋白突變體及其應(yīng)用，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的H9N2流感病毒M1蛋白突變體，為將H9N2流感病毒M1蛋白氨基酸序列第222位組氨酸H突變?yōu)楣劝滨０稱且其他氨基酸殘基不變得到的蛋白，其氨基酸序列如SEQ?...

本發(fā)明涉及實驗用測試樣本制備技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種冷凍電鏡樣品制備系統(tǒng)及制備方法，冷凍電鏡樣品制備系統(tǒng)包括：工作臺、取樣裝置、加樣裝置和吸液裝置。第一容器和第二容器設(shè)置在工作臺的密封腔室內(nèi)。取樣裝置通過第一移動機(jī)構(gòu)設(shè)置在密封腔室內(nèi)，第一移...