本發(fā)明涉及一種保存尿液樣本中核酸的方法及其裝置。具體而言，本發(fā)明涉及利用能夠吸附核酸的膜長期保存尿液核酸的方法與裝置。本發(fā)明的方法將尿液核酸吸附在膜上，以真空、干燥的形式保存尿液核酸，不僅簡單易行，而且所需費用低，不需要任何的有機溶劑，...

本發(fā)明涉及miR-378在預(yù)防和/或治療肥胖癥中的用途。具體地，本發(fā)明涉及miR-378在制備預(yù)防和/或治療肥胖癥藥物中的用途。本發(fā)明還涉及用于制備治療和/或預(yù)防肥胖癥藥物的組合物，其包含miR-378。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)miR-378對于肥胖...

本發(fā)明涉及一種基于多重延伸連接的探針擴增方法、其用途和試劑盒。進一步地，本發(fā)明涉及本發(fā)明的基于多重延伸連接的探針擴增方法用于檢測葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因SNP的用途以及用于本發(fā)明的方法的試劑盒。

本發(fā)明涉及瘧原蟲隨機重組抗原?1在制備篩查和/或評估惡性瘧疾流行強度的試劑盒中的用途。另一方面，本發(fā)明涉及一種用于檢測待測血清中瘧原蟲抗體的間接ELISA試劑盒，其中所述試劑盒包括包被于96孔板的0.1μg/100μl瘧原蟲隨機重組抗原...

本發(fā)明涉及一種腫瘤結(jié)合特異性γδTCR基因修飾的αβT細胞及其抑癌用途，該αβT細胞表達腫瘤結(jié)合特異性γδTCR，所述腫瘤結(jié)合特異性γδTCR包括γ4鏈和δ1鏈，所述δ1鏈CDR3的氨基酸序列如SEQ?ID?NO:1所示。實驗證明該細胞...

本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種RNA及其用途、包含該RNA的組合物、重組表達載體和宿主細胞。該RNA能有效抑制Hsa-miR-221的表達水平，增強TRAIL對腫瘤的殺傷活性。本發(fā)明提供的重組病毒是有生物學(xué)活性的，有希望成為腫瘤基...

本實用新型公開了一種用于質(zhì)譜成像的基質(zhì)噴涂裝置。它包括基質(zhì)溶液輸送管和與之連接的基質(zhì)溶液噴霧器；基質(zhì)溶液輸送管與基質(zhì)溶液噴霧器之間連接有基質(zhì)溶液加熱器，基質(zhì)溶液加熱器包括加熱鋁塊和與之相連接的電源，加熱鋁塊與溫度檢測探頭相連接，溫度檢測...

本發(fā)明涉及5?(4?羥基?3?甲氧基苯亞甲基)羅丹寧在制備預(yù)防或治療腦神經(jīng)組織損傷的藥物中的用途。具體而言，本發(fā)明涉及治療腦神經(jīng)組織損傷的方法，所述方法包括向有需要的受試者施用有效劑量的5?(4?羥基?3?甲氧基苯亞甲基)羅丹寧或其藥學(xué)...

本發(fā)明涉及miRNA分子在精神分裂癥的診斷和預(yù)后中的用途。特別地，本發(fā)明涉及miR-130b和miR-193a-3p在精神分裂癥的診斷和預(yù)后中的用途。本發(fā)明還涉及一種或多種特異地檢測血漿中miR-130b或miR-193a-3p含量的引...

本發(fā)明公開了使用單倍體干細胞高效建立遺傳修飾動物模型的方法。具體地，本發(fā)明公開了使用單倍體干細胞高效建立遺傳修飾動物模型的方法，其包括：a)使用同源重組敲除孤雄單倍體胚胎干細胞的H19基因；b)篩選和鑒定正確敲除H19基因的孤雄單倍體胚...

本發(fā)明涉及一種與HER2多肽或HER2陽性的腫瘤細胞特異性結(jié)合的核酸適配體，在該適配體的兩端可進行基團修飾，所述基團為氨基、氨基、羧基、巰基、熒光分子、膽固醇或聚乙二醇的任一種或多種；所述適配體的堿基可做任何修飾，所述修飾為硫代、氨基、...

本發(fā)明涉及三羥基黃酮在制備用于治療或預(yù)防腹主動脈瘤的藥物中的用途。本申請發(fā)現(xiàn)三羥基黃酮可以顯著抑制血管緊張素II誘導(dǎo)的腹主動脈瘤形成，其主要包括抑制氧自由基產(chǎn)生、減少炎性細胞浸潤、抑制炎性因子分泌、降低基質(zhì)金屬蛋白酶2和基質(zhì)金屬蛋白酶9...

一種CD20核酸適配體，其特征在于，該適配體由SEQ?No.1所示的序列組成。在該適配體的兩端可進行基團修飾，所述基團為氨基、氨基、羧基、巰基、熒光分子、膽固醇或聚乙二醇的任一種或多種；所述適配體的堿基可做任何修飾，所述修飾為硫代、氨基...

本發(fā)明涉及腎臟足細胞的制備方法及其專用培養(yǎng)基。具體地本發(fā)明提供將間充質(zhì)干細胞誘導(dǎo)為腎臟足細胞的方法，其包括：1)將間充質(zhì)干細胞接種于培養(yǎng)基1中；以及2)將完成步驟1)的間充質(zhì)干細胞轉(zhuǎn)接于培養(yǎng)基2中以得到腎臟足細胞，其中所述培養(yǎng)基1由動物...

本發(fā)明屬于應(yīng)用干細胞技術(shù)建立肺動脈高壓新型治療藥物篩選的技術(shù)，以BMP信號下游關(guān)鍵基因Id1基因為靶點，設(shè)計雙報告基因原件插入Id1基因組構(gòu)建重組載體，并轉(zhuǎn)入人胚胎干細胞株，獲得穩(wěn)定表達的CGMCC11091的細胞株，將待測抗肺動脈高壓...

本發(fā)明公開了netrin?1蛋白在制備用于腫瘤治療的藥物中的用途。具體地，本發(fā)明公開了netrin?1蛋白在制備用于腫瘤治療的藥物中的用途，所述腫瘤選自胰腺癌，更優(yōu)選為胰導(dǎo)管腺癌。本發(fā)明的公開對于預(yù)防、診斷和治療胰導(dǎo)管腺癌以及開發(fā)治療胰...

本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種RNA及其用途、包含該RNA的組合物、重組表達載體和宿主細胞。該RNA能有效抑制Hsa-miR-222的表達水平，增強TRAIL對腫瘤的殺傷活性。本發(fā)明提供的重組病毒是有生物學(xué)活性的，有希望成為腫瘤基...

本發(fā)明公開了一種用于預(yù)防和/或治療埃博拉病毒性出血熱的小核酸分子、DNA分子、蛋白及應(yīng)用。該小核酸分子為埃博拉病毒感染細胞差異化表達的微小RNA的抑制物和/或微小RNA前體的抑制物，該抑制物能夠上調(diào)微小RNA的靶基因的表達，從而提高細胞...

本發(fā)明涉及17?丙烯胺?17?去甲氧格爾德霉素在制備治療癲癇的藥物中的用途。其中所述癲癇優(yōu)選為難治性癲癇，更優(yōu)選為藥物治療無效的顳葉癲癇。所述17?丙烯胺?17?去甲氧格爾德霉素是通過上調(diào)腦組織中的Glt1蛋白實現(xiàn)的。采用17?丙烯胺?...

本發(fā)明公開了一種富集唾液酸化糖肽、唾液酸化聚糖或唾液酸化糖苷的方法。本發(fā)明要求保護毛白楊楊絮在富集唾液酸化糖肽和/或唾液酸化聚糖和/或唾液酸化糖苷中的應(yīng)用。本發(fā)明還保護一種富集唾液酸化糖肽的方法，包括如下步驟：（1）將毛白楊楊絮填充至柱...