本發(fā)明涉及一種赭曲霉毒素B的制備方法，所說赭曲霉毒素B是從赭曲霉毒素高產(chǎn)菌株的大米培養(yǎng)物中，應用反相中壓制備色譜、凝膠LH-20柱色譜和反相高壓制備色譜等技術(shù)分離純化獲得的，該工藝簡單，收率提高，成本降低，極有利于工業(yè)化生產(chǎn)。

一種檢測不同基質(zhì)中藥中伏馬毒素B1、B2的方法，即在線衍生高效液相熒光檢測的方法。包括樣品的提取，純化及檢測，所述的樣品加氯化鈉后采用甲醇-水(4∶1，V/V)水平搖床振搖提取，過濾，取一定量濾液加水稀釋，微纖濾膜過濾，免疫親和柱凈化后...

關(guān)于檢測不同基質(zhì)中藥中玉米赤霉烯酮毒素及其代謝物α-玉米赤霉烯醇毒素的方法，包括中藥樣品的提取，純化及檢測，所述的樣品采用甲醇-水(80∶20，V/V)提取，pH7.0吐溫-PBS緩沖溶液稀釋，玻璃纖維膜過濾，免疫親和柱凈化。所述測定方...

本發(fā)明公開了檢測中藥材中代森錳鋅農(nóng)藥殘留量的方法。該方法是使用頂空氣相色譜法來測定樣品中代森錳鋅農(nóng)藥的殘留量，其中樣品測定前只需與氯化亞錫酸液在80℃反應120min，置于頂空進樣器中60℃平衡15min，采用頂空進樣進行氣相色譜測定，...

本發(fā)明涉及中藥材新產(chǎn)地選擇分析領(lǐng)域，公開了一種中藥材新產(chǎn)地選擇方法，包括以下步驟：S1、獲取中藥材原產(chǎn)地的生態(tài)因子；S2、從所述生態(tài)因子中選取影響中藥材品質(zhì)的主要生態(tài)因子，并確定所述主要生態(tài)因子的權(quán)重系數(shù)；S3、根據(jù)所述主要生態(tài)因子和相...

本發(fā)明公開了一種人參和西洋參鑒定方法，其包括如下步驟：1)以待測樣品DNA為模板，擴增含有SEQ?ID?No.1所示的序列；2)對擴增產(chǎn)物進行測序，分析SEQ?ID?No.1所示的序列，如果自SEQ?ID?No.1所示序列的5’端起第3...

本發(fā)明涉及一種異紅花素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷活性提取物的制備方法及其應用，所述活性物是從唇形科黃芩屬(Scutellaria)植物中提取，再經(jīng)聚酰胺或大孔樹脂進一步分離純化得到的；實驗研究發(fā)現(xiàn)，所述異紅花素7-O-β-D-葡萄糖醛...

本發(fā)明公開了一類新型抗腫瘤植物提取物及單體化合物。以豆科植物疏葉崖豆的根(俗名玉郎傘(Millettia?pulchra?kurz?var.laxior?Dunn?Z.Wei)為原料，經(jīng)溶劑提取和多種層析方法分離其總黃酮及一系列單體黃酮...

本發(fā)明涉及了具有抗菌、抗病毒及膽堿酯酶抑制作用的密花香薷揮發(fā)油及其在制備抗菌、抗病毒及膽堿酯酶抑制作用的產(chǎn)品中的應用。采用水蒸氣蒸餾法或超臨界技術(shù)提取密花香薷揮發(fā)油并通過氣相一質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對其進行分析，鑒定出41種成分，總含量占揮發(fā)油的...

本發(fā)明公開了敬釗毒素-V在制備抗認知、學習記憶功能障礙藥物中的應用。本發(fā)明將化學法制備的敬釗纓毛蜘蛛毒素提取物-JZ-V用于制備預防、緩解和/或治療能引發(fā)認知功能和/或?qū)W習記憶功能障礙的疾病，如阿爾茨海默氏病等疾病或癥狀，特別是改善認知...

本發(fā)明公開了巖白菜素在制備治療糖尿病藥物中的用途，屬于巖白菜素的藥理用途領(lǐng)域。本發(fā)明通過動物實驗發(fā)現(xiàn)，巖白菜素可以顯著降低二型糖尿病大鼠的成模率，預防胰島素抵抗的發(fā)生發(fā)展，還可以顯著降低大鼠的胰島素抵抗程度并能有效改善二型糖尿病大鼠胰島...

本發(fā)明公開了一種有效治療和預防豬藍耳病以及抗腫瘤的植物來源的單體化合物——黃綿馬酸AB。體外抗腫瘤實驗表明，黃綿馬酸AB對宮頸癌、乳腺癌、胃癌、肺癌、肝癌多種惡性腫瘤具有明顯的抑制作用；體外抗病毒實驗結(jié)果顯示黃綿馬酸AB(20和40ug...

本發(fā)明公開了檢測中藥材中18種有機氯農(nóng)藥殘留量的方法。該方法使用氣相色譜法來測定樣品中的有機氯農(nóng)藥，其中樣品測定前須經(jīng)過提取凈化步驟。使用有機溶劑對中藥材中的有機氯農(nóng)藥進行提取、濃縮、溶劑轉(zhuǎn)移后，利用濃硫酸磺化法去除提取液中的干擾物質(zhì)，...

本發(fā)明公開了一種楊梅苷及其藥物組合物的制備方法。本發(fā)明所述楊梅苷的制備方法包括使用有機溶劑從富含楊梅苷的植物中提取粗提物，粗提物用色譜方法分離、純化，得到楊梅苷單體等步驟，該方法避免了常規(guī)柱層析的死吸附，保證整個分離過程在較低溫度下進行...

本發(fā)明的目的是制定新的健兒糖漿質(zhì)量控制方法，利用高效液相色譜法同時測定該藥物中6′-hydroxyjusticidin?B(I)，6′-hydroxy?justicidin?A(II)，6′-hydroxy?justicidin?C(I...

一種檢測不同基質(zhì)中藥中兩種A型單端孢霉烯族毒素的方法，包括樣品的提取，純化及檢測，所述的樣品加氯化鈉后采用甲醇-水(90∶10，V/V)高速勻質(zhì)提取，過濾，加水稀釋，玻璃纖維膜過濾，免疫親和柱凈化后氮氣吹干，加衍生化試劑80℃衍生化40...

本發(fā)明根據(jù)胺甲基化反應反應原理，利用玉米赤霉烯酮結(jié)構(gòu)中羰基碳的α-活潑氫，以甲醛為偶聯(lián)劑，與陽離子蛋白中的胺乙基發(fā)生縮合反應，一步法構(gòu)建玉米赤霉烯酮-陽離子載體蛋白偶聯(lián)物。該法較之目前采用先將玉米赤酶烯酮衍生化為羧基活化物后，再與載體蛋...

一種檢測不同基質(zhì)中藥中玉米赤霉烯酮毒素的方法，包括中藥樣品的提取，純化及檢測，所述的樣品采用甲醇-水(80∶20，V/V)高速勻質(zhì)提取，pH7.0吐溫-PBS緩沖溶液稀釋，玻璃纖維膜過濾，免疫親和柱凈化。所述測定方法包括：高效液相色譜-...

一種檢測中藥中雪腐鐮刀菌烯醇和脫氧雪腐鐮刀菌烯醇毒素的方法，包括樣品的提取，純化及檢測，所述的樣品采用乙腈-水(80∶20，V/V)高速勻質(zhì)提取，過濾，濾液過DON專用凈化柱進行純化，乙腈-水(80∶20，V/V)清洗柱子兩次，合并過柱...

本發(fā)明的目的是制定新的爵床藥材質(zhì)量控制方法，利用高效液相色譜法同時測定該藥物中6′-hydroxyjusticidin?B(I)，6′-hydroxy?justicidin?A(II)，6′-hydroxy?justicidin?C(I...