本發明是以含三價鐵廢渣為原料制備聚合硫酸鐵ＰＦＳ的工藝，將含三價鐵礦石或者廢渣用硫酸溶解得到的酸浸液中加入ＦｅＳＯ＃－［４］調節鹽基度，使用氯酸鹽、雙氧水或者硝酸強氧化劑氧化Ｆｅ＃＋［２＋］即部分氧化法制備聚合硫酸鐵。它減少了氧化劑用量...

本發明是硫鐵礦在與硫酸與含三價鐵廢渣反應液中制備硫酸亞鐵的方法，其特征在于：首先將含三價鐵廢渣與硫酸在８０～１３０℃條件下反應，得到含硫酸鐵的酸性溶液，然后在含鐵濃度為０．５～４ｍｏｌ／Ｌ的硫酸鐵的酸性溶液中加入硫鐵礦或硫精礦還原硫酸鐵...

一種制備金紅石型二氧化鈦的方法，本發明利用固相反應，直接以鈦鐵礦（ＦｅＴｉＯ↓［３］）為原料，通過高能球磨的固相反應技術，經過焙燒和酸浸，最終獲得金紅石型二氧化鈦。本發明以我國儲量豐富的、價格低廉的鈦鐵礦粉末為原料，原料易得，制造工藝簡...

一種固相反應制備二氧化錫納米晶的方法，本發明采用無水ＳｎＣｌ↓［２］、Ｎａ↓［２］ＣＯ↓［３］為原料，采用ＮａＣｌ為稀釋劑，經脫水預處理后，在球磨機中球磨得到含ＳｎＯ的前驅體，前驅體在馬弗爐或氣氛爐中焙燒得半成品，半成品經真空抽濾、蒸餾...

氧化銅－氧化銦復合納米晶材料的制備方法，本發明采用分析純ＣｕＣｌ↓［２］.２Ｈ↓［２］Ｏ，ＩｎＣｌ↓［３］.４Ｈ↓［２］Ｏ，ＮａＯＨ，ＮａＣｌ為原料，進行固相反應，對所得產物進行焙燒，得ＣｕＯ－Ｉｎ↓［２］Ｏ↓［３］復合氧化物納米晶材料...

一種纖維狀鎳鈷合金粉的制備方法，其特征在于：首先按比例將可溶性鎳鹽、鈷鹽溶液均勻混合，然后將混合溶液與按化學計量的復合沉淀劑溶液經加料裝置加入反應器中，在Ｎｉ↑［２＋］－Ｃｏ↑［２＋］－ＮＨ↓［３］－ＮＨ↓［４］↑［＋］－ＳＧ↑［ｎ－］...

纖維狀鎳粉的制備方法，其特征在于：首先將可溶性鎳鹽溶液與按化學計量的復合沉淀劑溶液經加料裝置以一定加料方式加入反應器中，在Ｎｉ↑［２＋］－ＮＨ↓［３］－ＮＨ↓［４］↑［＋］－ＳＧ↑［ｎ－］－Ｃ↓［２］Ｏ↓［４］↑［２－］－Ｈ↓［２］Ｏ（...

本發明公開了一種制備超細氧化鈷的方法。用鈷的含量為４０－１８０克／升的以可溶性鈷鹽為原料，以尿素為沉淀劑，尿素與鈷鹽的摩爾比＝２－５∶１，并調節混合溶液的ｐＨ值在１．５－５．０之間；加入鈷含量０．０１－５％（重量比）的表面活性劑，攪拌均...

本發明公開了一種固相界面誘導沉淀制備氧化鎳、氧化鈷粉末的方法。將要制備的氧化物的可溶性金屬鹽配制成０．０１－２．０ｍｏｌ／Ｌ的溶液；按溶液中金屬鈷或鎳含量的０．１～１％加入高分子分散劑；按與金屬鈷或鎳物質的量的１～１．２稱取草酸或草酸鹽...

本發明涉及粉末冶金領域，特別是采用納米技術制備超細／納米氧化鐵的方法，其特征在于：采用硝酸鐵晶體（Ｆｅ（ＮＯ↓［３］）↓［３］.９Ｈ↓［２］Ｏ）、硫酸亞鐵晶體（ＦｅＳＯ↓［４］.７Ｈ↓［２］Ｏ）、氯化鐵晶體（ＦｅＣｌ↓［３］.６Ｈ↓［２...

本發明涉及化工領域精細化學品的制備，特別是從銻酸鈉為原料制備六氟銻酸鈉的方法，它是將銻酸鈉、氫氟酸按１∶６．６～９．５配比，在５０～１００℃下反應后，濾去可能的不溶渣，濾液在９５～１３６℃下進行濃縮；然后冷卻、結晶，離心分離，得到產品六...

本發明涉及一種由二次資源直接制取ＡＴＯ用高純氯錫酸銨和高純氯氧化銻的方法，包括氧化酸浸、沉錫、氯錫酸銨精制、還原沉銅、水解、氯氧化銻精制等過程。本發明的特點是：綜合利用好，二次資源中的錫、銻、銅等都得以回收利用，錫、銻、銅的回收率分別為...

本發明公開了一種低成本由含銅離子（Ｃｕ↑［２＋］）的溶液中制取氧化亞銅粉（Ｃｕ↓［２］Ｏ）和銅粉的工藝。用焦磷酸鹽為催化劑，將二氧化硫通入含Ｃｕ↑［２＋］的溶液中，攪拌，控制溶液的ｐＨ值為２．０－６．０，溫度為４０－６０℃，反應時間為１...

一種高雜質鉬鐵合金生產鉬酸銨的方法，包括高雜質鉬鐵合金與碳酸鈉機械活化焙燒，焙砂加水攪拌浸出，浸出液加無機酸調ｐＨ值，弱堿陰樹脂離子交換鉬，鉬酸銨溶液靜置沉釩，氯化鎂凈化除Ｐ、Ａｓ、Ｓｉ，強堿陰樹脂離子交換深度除釩，鉬酸銨結晶等過程。本...

一種氧化釤摻雜穩定氧化鋯納米材料的制備方法，將含鋯、含釤化合物及有機表面活性劑共同溶解于去離子水中，加入沉淀劑并在室溫下攪拌一定時間，洗滌沉淀物，得到均勻分散于乙醇中的溶膠前驅體；將前驅體置于密封的內襯有聚四氟乙烯的反應釜內，加入相同的...

一種納米ＡＴＯ粉的制備方法，本發明包括配合溶解，共沉淀，陳化，表面處理，干燥，煅燒等步驟。本發明的特點是：采用氯錫酸銨和氯氧銻為原料，用加入少量的配合劑配合溶解氯氧銻，配合劑在液相反應過程還有有機分散劑的作用，在煅燒過程中以ＣＯ↓［２］...

本發明涉及一種納米氧化亞鈷的制備方法，屬于納米金屬氧化物的制備領域。其制備步驟為：將烘干的鈷鹽溶解于有機溶劑中，再加入適量有機保護劑，將混合物移入內襯聚四氟乙烯的反應釜內并密封，在１６０～２００℃下反應６～１０小時即得氧化亞鈷產物。該方...

本發明涉及一種含錳化合物的制備方法，屬于無機材料制備技術領域。制備步驟為：將ＭｎＯ↓［２］粉末、氫氧化鋰、氫氧化鈉及無水乙醇置于反應釜密封后，在１６０～２２０℃加熱反應１２～４８ｈ后，自然冷卻到室溫，收集釜內沉淀，用去離子水反復洗滌，干...

本發明公開了一種輝鉬礦與軟錳礦共同焙燒聯產鉬酸銨和硫酸錳的方法，它包含下列步驟：ａ、輝鉬礦與軟錳礦按ｎ↓［ＭｎＯ２］∶ｎ↓［ＭｏＳ２］＝１．０～１０．０比例混勻；ｂ、將兩者的混合物在同一設備中在溫度為３５０℃～９５０℃的條件下共同焙燒，...

一種從鉬酸鹽溶液中深度除釩的方法，本發明包括含釩鉬酸鹽溶液ｐＨ值預調及樹脂離子交換除釩兩個步驟，先將含釩鉬酸鹽溶液用無機酸調ｐＨ值至６．０～８．０，再連續通過填充強堿性氯型陰離子交換樹脂的交換柱，交換速度按接觸時間２０～８０ｍｉｎ控制，...