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        東北林業(yè)大學專利技術(shù)

        東北林業(yè)大學共有10005項專利

        • 羧甲基纖維素-甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物乳液的合成方法,它涉及了一種接枝共聚物乳液的合成方法。本發(fā)明解決了現(xiàn)有方法需要加入表面活性劑,存在成本高、工序繁多、制備出的羧甲基纖維素-甲基丙烯酸甲酯接枝共聚難以作為添加劑用于制備植物纖維-無機質(zhì)...
        • 一種馬鹿茸多糖提取方法,涉及一種馬鹿茸多糖制備方法。本發(fā)明解決了現(xiàn)有傳統(tǒng)方法提取馬鹿茸多糖提取率低、活性不高、生產(chǎn)工藝繁瑣的問題。一種馬鹿茸多糖提取方法的工藝的步驟為:選取馬鹿茸,切片、粉碎,經(jīng)強電場萃取,用超速離心機分離提取液,除去蛋...
        • 用刺五加生產(chǎn)異嗪皮定、刺五加甙、刺五加多糖的方法,本發(fā)明的主要工藝過程:刺五加根莖粉碎烘干→超臨界二氧化碳萃取→得異嗪皮定→乙醇常溫浸提超臨界二氧化碳萃取后廢渣→濃縮浸提液→大孔樹脂柱層析→洗脫→濃縮洗脫液凍干處理得刺五加甙→樹脂吸附過...
        • 本發(fā)明公開阿拉伯半乳聚糖硫酸酯(Arabinogalactan  Sulfate,簡寫AGS)的一種制備方法。本發(fā)明的原料是由興安落葉松提取的具有免疫作用的阿拉伯半乳聚糖,其主鏈的基本結(jié)構(gòu)單元是1,3連接的β-D半乳糖且其6位連接著以L...
        • 本發(fā)明公開了一種治療慢性腎衰竭的復合靶向口服吸附劑-3,5-二硝基苯甲酸氧化纖維素酯的結(jié)構(gòu)、制備方法和用途。該口服吸附劑的結(jié)構(gòu)式如(1)所示。以微晶纖維素為原料,經(jīng)堿活化或超聲波活化后,采用具有高選擇性的氧化劑氧化纖維素葡萄糖C↓[2]...
        • 本發(fā)明公開了一種從興安落葉中制備高純度阿拉伯半乳聚糖的技術(shù)。阿拉伯半乳聚糖具有明顯提高肌體免疫力,抗腫瘤、抗突變、降血脂、抗病毒,增強免疫抗原中單核細胞、巨噬細胞、T細胞和自然殺傷細胞的免疫反應(yīng)活性的作用。本制備技術(shù)包括超聲波輔助提取、...
        • 高取代度乙酰淀粉及其制備方法,它涉及乙酰淀粉及其制備方法。它解決了現(xiàn)有乙酰淀粉取代度低、淀粉基材料耐水性差、可塑性弱,制備工藝復雜,成本高及反應(yīng)不充分的問題。高取代度乙酰淀粉由淀粉、乙酰化試劑和催化劑制成。制備方法:先將催化劑加入到乙酰...
        • 利用筋骨草內(nèi)昆蟲蛻皮激素類似物防治森林蟲害的方法,它涉及防治森林蟲害的方法。它解決了目前蟲害防治方法將害蟲天敵一同毒死,嚴重破壞生態(tài)調(diào)節(jié)系統(tǒng),危及人畜和水產(chǎn)養(yǎng)殖物的安全和易產(chǎn)生抗藥性的問題。按以下步驟進行森林蟲害防治:1.將筋骨草內(nèi)昆蟲...
        • 一種從雷公藤中提取雷公藤甲素的方法,其特征是雷公藤干燥的根莖用含氯的烷烴進行加壓提取。將雷公藤干燥的根莖與烷烴按一定料液比混合放入加壓反應(yīng)釜中提取,將提取所得的混合物固液分離,得提取液,將提取液合并后減壓濃縮,得到雷公藤甲素粗產(chǎn)品。本操...
        • 一種從甘草渣中提取純化甘草酸的方法:本發(fā)明主要工藝過程是:超臨界甘草渣烘干→超聲提取→酸化→浸提→成鹽→重結(jié)晶→干燥→甘草酸銨。本發(fā)明具有提取速度快,提取率高,雜質(zhì)含量少,易于純化等特點。
        • 本發(fā)明涉及一種從提取紫杉醇后的濃縮剩余物中提取純化β-甾醇的方法。該方法主要特征是,將提取紫杉醇后的濃縮剩余物加入丙酮和堿液熱溶后經(jīng)空化皂化,冷卻、靜止,加乙酸乙酯進行負壓空化混旋液液萃取,靜止分層,上清液經(jīng)水洗至中性,脫水后濃縮,濃縮...
        • 一種樺木醇的生產(chǎn)方法,以樺樹皮為原料,經(jīng)粉碎-超聲波破壁-超臨界二氧化碳萃取得樺木醇粗品-乙醇重結(jié)晶得到產(chǎn)品的工藝路線。本發(fā)明生產(chǎn)成本低,生產(chǎn)過程中無環(huán)境污染,產(chǎn)品收率高,純度高。
        • 一種樺木酸的生產(chǎn)方法,以樺木醇為原料,包括如下步驟的工藝路線:(1)樺木醇氧化制備樺木醛粗品(2)樺木醛粗品氧化得樺木酸粗品(3)樺木酸粗品重結(jié)晶得樺木酸產(chǎn)品。本發(fā)明改變了原有樺木酸合成方法中存在的產(chǎn)物中含有天然樺木酸的對映異構(gòu)體或工藝...
        • 喜樹堿配糖體的制備方法,本發(fā)明的主要特點是采用具有解毒功能的天然單體糖類化合物對喜樹堿進行結(jié)構(gòu)修飾,合成喜樹堿配糖體,提高喜樹堿在癌癥治療中的生物利用度并且降低其毒性。喜樹堿配糖體的制備過程包括以下幾步:a:乙酰鹵糖的C↓[1]鹵元素反...
        • 利用減壓法制備具有殺蟲活性的蔗糖酯的方法,涉及一種殺蟲劑的制備方法。針對上述專利存在反應(yīng)時間長、污染環(huán)境的問題,本發(fā)明提供一種利用減壓法制備具有殺蟲活性的蔗糖酯的方法。本發(fā)明的蔗糖酯是由蔗糖的羥基與脂肪酸的羧基結(jié)合脫水而形成的,具體采用...
        • 本發(fā)明涉及一種中草藥功能性成分的提取純化方法,目的是要提供一種簡便安全經(jīng)濟高效地從木豆枝葉中提取純化得到單體化合物牡荊苷和異牡荊苷的方法,所采取的技術(shù)方案是:以木豆新鮮或干燥枝葉為原料,采用勻漿萃取技術(shù)、超聲波輔助提取技術(shù)、超聲波振蕩絮...
        • 本發(fā)明公開了一種能同時吸附重金屬、苯酚、苯胺以及尿酸的多效木質(zhì)素基環(huán)糊精醚的制備方法。該吸附劑以木質(zhì)素為原料,經(jīng)堿溶酸沉純化處理,將處理后的木質(zhì)素溶于一定濃度的氫氧化鈉溶液中,在該堿溶液中按質(zhì)量比為1∶5-1∶15加入一定量的交聯(lián)劑,在...
        • 季戊四醇雙磷酸酯二酰氯的合成方法,它屬于磷酸酯類的合成方法。其方法是;a.采用季戊四醇和三氯氧磷為原料,并采用極性溶劑進行回流反應(yīng);b.反應(yīng)溫度控制在40~90℃,反應(yīng)時間為5~12小時;c.反應(yīng)采用無水三氯化鋁為催化劑,在反應(yīng)加熱前或...
        • 三嗪系齊聚物及其合成方法,它涉及一種三嗪衍生物及其合成方法。本發(fā)明解決了現(xiàn)有技術(shù)存在反應(yīng)過程不連續(xù)、反應(yīng)時間長、有機溶劑用量大、溶劑回收困難、產(chǎn)物熱穩(wěn)定性差和成炭量低的缺點。本發(fā)明三嗪系齊聚物的結(jié)構(gòu)通式如圖。合成方法為:向三聚氯氰中加入...
        • 本發(fā)明涉及一種中草藥功能性成分的提取純化方法,目的是要提供一種簡便安全經(jīng)濟高效地從茶葉中提取純化得到單體化合物(-)表沒食子兒茶素-3-O-沒食子酸酯(EGCG)的方法,所采取的技術(shù)方案是:以茶葉干燥葉為原料,采用索氏提取器萃取技術(shù)、重...