利用減壓法制備具有殺蟲活性的蔗糖酯的方法，涉及一種殺蟲劑的制備方法。針對(duì)上述專利存在反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)、污染環(huán)境的問(wèn)題，本發(fā)明提供一種利用減壓法制備具有殺蟲活性的蔗糖酯的方法。本發(fā)明的蔗糖酯是由蔗糖的羥基與脂肪酸的羧基結(jié)合脫水而形成的，具體采用...

本發(fā)明涉及一種中草藥功能性成分的提取純化方法，目的是要提供一種簡(jiǎn)便安全經(jīng)濟(jì)高效地從木豆枝葉中提取純化得到單體化合物牡荊苷和異牡荊苷的方法，所采取的技術(shù)方案是：以木豆新鮮或干燥枝葉為原料，采用勻漿萃取技術(shù)、超聲波輔助提取技術(shù)、超聲波振蕩絮...

本發(fā)明公開(kāi)了一種能同時(shí)吸附重金屬、苯酚、苯胺以及尿酸的多效木質(zhì)素基環(huán)糊精醚的制備方法。該吸附劑以木質(zhì)素為原料，經(jīng)堿溶酸沉純化處理，將處理后的木質(zhì)素溶于一定濃度的氫氧化鈉溶液中，在該堿溶液中按質(zhì)量比為１∶５－１∶１５加入一定量的交聯(lián)劑，在...

季戊四醇雙磷酸酯二酰氯的合成方法，它屬于磷酸酯類的合成方法。其方法是；ａ．采用季戊四醇和三氯氧磷為原料，并采用極性溶劑進(jìn)行回流反應(yīng)；ｂ．反應(yīng)溫度控制在４０～９０℃，反應(yīng)時(shí)間為５～１２小時(shí)；ｃ．反應(yīng)采用無(wú)水三氯化鋁為催化劑，在反應(yīng)加熱前或...

三嗪系齊聚物及其合成方法，它涉及一種三嗪衍生物及其合成方法。本發(fā)明解決了現(xiàn)有技術(shù)存在反應(yīng)過(guò)程不連續(xù)、反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)、有機(jī)溶劑用量大、溶劑回收困難、產(chǎn)物熱穩(wěn)定性差和成炭量低的缺點(diǎn)。本發(fā)明三嗪系齊聚物的結(jié)構(gòu)通式如圖。合成方法為：向三聚氯氰中加入...

本發(fā)明涉及一種中草藥功能性成分的提取純化方法，目的是要提供一種簡(jiǎn)便安全經(jīng)濟(jì)高效地從茶葉中提取純化得到單體化合物（－）表沒(méi)食子兒茶素－３－Ｏ－沒(méi)食子酸酯（ＥＧＣＧ）的方法，所采取的技術(shù)方案是：以茶葉干燥葉為原料，采用索氏提取器萃取技術(shù)、重...

一種長(zhǎng)春花生物堿生產(chǎn)原料的加工方法，它是將鮮長(zhǎng)春花置于濕度為６０％～９０％，鼓風(fēng)溫度為２３℃～５３℃的流動(dòng)空氣條件下處理１～８小時(shí)后改變條件，將原料放入密封的儲(chǔ)料罐中在濃度為５％～３５％，溫度為１５℃～３０℃的ＰＥＧ（聚乙二醇）６０００...

本發(fā)明提供一種將長(zhǎng)春瑞賓粗品進(jìn)行純化的新方法，用負(fù)壓震蕩灌柱裝置干法制備硅膠柱，將此硅膠柱上端連接負(fù)壓層析裝置，從其底部進(jìn)液；液體進(jìn)樣，進(jìn)行上行展開(kāi)；當(dāng)展到柱頂后，進(jìn)行分段切割；所得硅膠段用洗脫劑洗脫，得洗脫液進(jìn)行過(guò)濾；濾液進(jìn)行低溫減壓...

大分子三嗪系成炭－發(fā)泡劑及其合成方法，它屬于有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域。針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在反應(yīng)過(guò)程不連續(xù)、反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)、有機(jī)溶劑用量大、溶劑蒸餾回收困難、產(chǎn)物熱穩(wěn)定性差和成炭量低的缺點(diǎn)，本發(fā)明的大分子三嗪系成炭－發(fā)泡劑的結(jié)構(gòu)通式為：上左式或上右式，合成方...

一種連續(xù)中壓柱層析制備高純度ＥＧＣＧ的方法，使用含量不低于５０％ＥＧＣＧ的茶多酚為原料，制備純度高于９８％的ＥＧＣＧ產(chǎn)品。使用中壓硅膠填充柱，將層析硅膠用烴溶劑分散后裝柱，酯溶劑溶樣，烴溶劑與酯溶劑和甲酸的混合液為洗脫劑，柱塞式溶劑泵進(jìn)...

一種長(zhǎng)春堿和長(zhǎng)春新堿的純化方法，它是將長(zhǎng)春花粗提物經(jīng)酰化反應(yīng)后調(diào)ｐＨ＝６－１０，再經(jīng)波長(zhǎng)為２１０－３９０ｎｍ，照射劑量為５－２０ｗ／ｍ↑［２］的紫外光照射１０－４５分鐘，然后用連續(xù)重結(jié)晶法分離，得到純度≥９８％的長(zhǎng)春堿，再將重結(jié)晶所用的...

一種連續(xù)中壓柱層析制備高純度硫酸長(zhǎng)春堿的方法，將硫酸長(zhǎng)春堿粗品用去離子水溶解，加入氨水調(diào)節(jié)ｐＨ堿性，用含氯溶劑萃取，分離有機(jī)相，有機(jī)相干燥后回收溶劑至干，得上柱樣品。使用中壓氧化鋁填充柱，濕法裝柱，流動(dòng)相溶樣，烴溶劑和含氯溶劑的混合液為...

本發(fā)明提供了一種合成和純化長(zhǎng)春瑞賓的新方法，該方法以硫酸長(zhǎng)春堿為原料，用超聲空化方式取代以往的攪拌方式，并用負(fù)壓干柱層析方法對(duì)其進(jìn)行純化得到高純度長(zhǎng)春瑞賓，可作為合成臨床用藥酒石酸長(zhǎng)春瑞賓的原料。使用該方法得到長(zhǎng)春瑞賓的純度和收率都有所...

一種提高長(zhǎng)春花中長(zhǎng)春堿含量的方法，它是將鮮長(zhǎng)春花去除雜質(zhì)后加入培養(yǎng)液和誘導(dǎo)劑進(jìn)行鮮磨勻漿培養(yǎng)，培養(yǎng)２４－６０ｈ后，經(jīng)ＨＰＬＣ檢測(cè)培養(yǎng)液及固體物料中長(zhǎng)春花長(zhǎng)春堿的含量提高了４５－７０％，同時(shí)，長(zhǎng)春新堿含量也有提高。該方法生產(chǎn)周期短方法，易...

一種從長(zhǎng)春花中分離文多靈、長(zhǎng)春質(zhì)堿、長(zhǎng)春堿和長(zhǎng)春新堿的方法，它是將長(zhǎng)春花→除雜質(zhì)→鮮磨→勻漿培養(yǎng)→排除培養(yǎng)液→空化混懸固－液萃取→過(guò)濾→提取液負(fù)壓成膜濃縮→雙水相萃取→萃取液濃縮→長(zhǎng)春花總生物堿→連續(xù)中壓柱層析梯度洗脫→得到文多靈、長(zhǎng)春...

本發(fā)明涉及一種通過(guò)負(fù)壓空化水提的方法，利用特異性樹(shù)脂及硅膠柱層析純化高效生產(chǎn)１０－去乙酰基巴卡亭Ⅲ和７－木糖基－１０－去乙酰基紫杉醇的方法。以紅豆杉枝葉為原料，干燥粉碎后進(jìn)行負(fù)壓空化水提，過(guò)濾后濾液經(jīng)過(guò)ＡＢ－８樹(shù)脂動(dòng)態(tài)吸附對(duì)１０－去乙酰...

本發(fā)明涉及式（Ⅰ）、（Ⅱ）、（Ⅲ）一類喜樹(shù)堿衍生物及其藥物可接受的鹽，涉及制備本發(fā)明化合物的方法，以及本發(fā)明化合物作為藥物，尤其是在治療腫瘤中的應(yīng)用。式（Ⅰ）（Ⅱ）（Ⅱ）中Ｒ↓［１］是氫、乙基；Ｒ↓［２］是氫、硝基；Ｒ↓［３］是羥基、氨...

一種水溶性納米化輔酶Ｑ↓［１０］粉體的超臨界快速膨脹制備方法，其特征在于：將輔酶Ｑ↓［１０］放至溫度為３２～４８℃的高壓溶解釜中，啟動(dòng)ＣＯ↓［２］高壓泵，加壓到７．５～３５ＭＰａ，使高壓溶解釜內(nèi)的ＣＯ↓［２］至超臨界狀態(tài)，并溶解輔酶Ｑ↓...

一種從鹽堿土中分離陶瓷原料的方法，其特征在于：將鹽堿地中的鹽堿土，與水按一定的質(zhì)量比混懸分散，靜置沉降一段時(shí)間后，分出粒徑大于８０００ｎｍ的顆粒，將懸浮液中的陶瓷原料脫水干燥。本方法所得的陶瓷原料粒徑在３００～８０００ｎｍ，粒度可控分布...

一種木質(zhì)素陶瓷的制造方法，涉及一種木陶瓷的制造工藝。本發(fā)明的目的是提供一種以工業(yè)木質(zhì)素為原料，方法簡(jiǎn)單而產(chǎn)品強(qiáng)度較高的木陶瓷制造方法，其具體工藝為：（一）樹(shù)脂浸漬：木質(zhì)素經(jīng)酚醛樹(shù)脂浸漬處理至完全浸透，并干燥至含水率為１５％以下；（二）模...