本發明公開了一種烷基紫精碘鹽的制備方法，它是將４，４－聯吡啶與碘代烷烴按摩爾比１∶２～１∶８的量混合，放入高壓釜，然后加入２～１０ｍｌ的甲醇，將高壓釜密封好放入干燥箱，在１００～１５０℃溫度下反應２～６小時，取出高壓釜，自然冷卻，打開高...

本發明涉及一種奧利司他的制備方法，屬于藥物制備技術領域。該方法通過烯醇硅醚與月桂醛在幾種手性催化劑作用下，直接縮合得手性羥基十六酮酸酯。經保護羥基、還原及成環總共八步反應而得到目標產物：一種如式（Ⅰ）的能有效減肥的奧利司他。該方法原料成...

一種生產烴類環氧化物的方法，屬有化工技術領域。該方法以Ｔｉ－ＥＣＮＵ－１鈦硅分子篩為催化劑，以過氧化氫為氧化劑，以含有碳－碳雙鍵和至少一種其它官能團的化合物為反應物，在攪拌、升溫下，將催化劑、溶劑、反應物和氧化劑進行催化氧化反應，反應結...

本發明涉及一種丙酮酸鹽離子液體及其制備方法，屬化學材料及其制備技術領域。本發明提供的是一種結構式為Ｍ↑［＋］ＣＨ↓［３］ＣＯＣＯＯ↑［－］的丙酮酸型離子液體，結構式中Ｍ↑［＋］為如上式，（ＣＨ↓［３］ＣＨ↓［２］）↓［４］Ｎ↑［＋］、（...

本發明公開了一種制備２，４－二異丙基－５，５－二甲基－１，３－二噁烷的方法，它是將２，２，４－三甲基－１，３－戊二醇與異丁醛合成，在合成過程中用ＳＯ↓［３］Ｈ－離子液體作催化劑，反應結束后，直接將催化劑分離，減壓蒸餾，收集產物而得。本發...

一種人類ＡＧＴ蛋白小分子抑制劑，屬于藥物篩選新產品的技術領域，具體涉及一種Ｏ↑［６］－對氨甲基芐基鳥嘌呤。本發明的抑制劑對人類ＡＧＴ蛋白的親和性、生物可獲得性、水溶性都比Ｏ↑［６］－芐基鳥嘌呤高，尤其生物活性高五倍，且在體液中存在時間較...

本發明涉及一種堿性離子液體及其制備方法，以及在鈀催化的碳－碳和碳－氮偶聯反應中的應用，屬新材料和精細化工領域。本發明的堿性離子液體由陽離子Ａ↑［＋］和陰離子Ｂ↑［－］兩部分組成，陽離子Ａ↑［＋］前體為（聯）咪唑、（聯）吡啶等；陰離子Ｂ↑...

一種５，６－二－（烷氧基）苯并咪唑的新合成方法，屬于有機合成中間體制備技術領域。用２－硝基－４，５－二－（烷氧基）苯胺為原料，在Ｐｄ／Ｃ、氫氣和甲酸作用下和室溫條件下一步得到目標產物。所述的方法只需簡單的一步反應操作就可以得到目標產物，...

二取代或三取代的Ｎ－酰基－２，３－二氫吡咯類化合物及合成方法，屬有機化合物及合成的技術領域。該化合物的結構如圖，其中，Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］＝Ｈ、Ｃ↓［１－２０］的烷基或芳基或三甲基硅基，或者Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３...

本發明涉及一種制備３，６－二烷基－５，６－二氫－４－羥基－２Ｈ－吡喃－２－酮的方法，屬于醫藥化工合成技術領域。采用兩個步驟獲得如（Ⅰ）所述的３，６－二烷基－５，６－二氫－４－羥基－２Ｈ－吡喃－２－酮。先通過取代的雙烯醇硅醚與醛在手性催化...

一類取代喹啉三聚茚衍生物，其特征在于在乙基化的三聚茚上，引入了取代的喹啉基團。

一種具有ＭＷＷ結構的鈦硅分子篩及其合成和應用，屬于無機化學合成和化工應用的技術領域。已公開的具有ＭＷＷ結構的鈦硅分子篩中硼為必需的骨架元素之一，骨架硼的存在，產生的弱酸中心不利于選擇性催化氧化過程。本發明的分子篩以鈦、硅、氧元素為其骨架...

本發明涉及一類新的２－吲哚酮類化合物，以及制備這些化合物的制備方法和用途。本發明提供的吲哚酮新衍生物通式為上式，制備時是在２－吲哚酮３位及５位分別引入酰胺及胺甲酰甲基砜基結構得到一類新的衍生物。本發明所涉及的２－吲哚酮類化合物具有良好的...

本發明涉及吲哚－１－甲酸甲酯及其衍生物的制備方法，具體地說涉及吲哚類化合物甲酯基化新的方法，屬于化學制備技術領域。將吲哚或吲哚類化合物溶于碳酸二甲酯ＤＭＣ中，加入催化量的離子液體，在溫度為－１０℃到沸點之間反應０．５－４８小時制得吲哚－...

本發明公開了一種制備青葉噁烷及其它噁烷類化合物的方法，它是在間歇式反應釜中，加入２，２，４－三甲基－１，３－戊二醇（ＴＭＰＤ）與異丁醛合成青葉噁烷；或加入其它醛酮化合物與ＴＭＰＤ合成其它噁烷類化合物，在合成的過程中以氫型（Ｈβ）沸石為催...

一種生產環氧氯丙烷的方法，具體地說，涉及一種以鈦硅分子篩為催化劑，以過氧化氫為氧化劑，以固定床為反應器，催化氧化氯丙烯生產環氧氯丙烷的方法，屬有機化工的技術領域，該方法基于對反應過程的熱力學和動力學的研究，反應在絕熱的固定床反應器中進行...

本發明涉及藥物中間體３，５－二（２－氰基－異丙基）－甲苯新的合成工藝，屬于化學合成技術領域。本發明采用５－甲基－１，３－苯二甲酸為原料，經酯化、還原、溴化、氰化和甲基化反應合成阿那曲唑中間體３，５－二（２－氰基－異丙基）－甲苯。利用硼氫...

無取代或四取代的Ｎ－酰基－咔唑類化合物及其合成方法，屬有機化合物及其合成的技術領域。該化合物如右式結構，其中，Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］＝Ｈ、Ｃ↓［１－２０］的烷基或芳基或三甲基硅基，Ｒ↑［５］＝Ｃ↓［１－２０］的烷...

本發明涉及一種制備（３Ｒ，５Ｒ）－３，５－二羥基－７－鄰苯二甲酰亞胺基庚酸叔丁酯的方法，這種（３Ｒ，５Ｒ）－３，５－二羥基－７－鄰苯二甲酰亞胺基庚酸叔丁酯可作為制備降血脂藥物Ａｔｏｒｖａｓｔａｉｎ的中間體。先以１－叔丁氧基－１，３－二（...

本發明涉及一種合成二氧化４－乙烯基環己烯的方法，確切的說，是以４－乙烯基環己烯，次氯酸鈉為原料，在一定條件下合成二氧化４－乙烯基環己烯的方法，屬于有機合成的技術領域。具體步驟為：將次氯酸鈉溶液與４－乙烯基環己烯反應后加入稀硫酸，在堿性條...