本發明公開了一種多磺酸基功能化離子液體的制備方法，它是將多氮叔胺類化合物與磺內酯反應，得到多磺酸根的內鎓鹽，再用酸對所得的內鎓鹽進行酸化，得到多磺酸基功能化離子液體。本發明所得離子液體具有熱穩定性高，酸值高，合成成本低，催化效果好等特點。

本發明公開了一種兼具Ｂ酸中心和Ｌ酸中心的離子液體的制備方法，它是將叔胺類化合物與磺內酯反應，得到多磺酸根的內鎓鹽，再用氫鹵酸進行酸化，得到陰離子為鹵素的磺酸基功能化離子液體，再與金屬鹵化物反應，制得兼具Ｂ酸中心和Ｌ酸中心的離子液體。本發...

本發明公開了一種３－環氧乙基－７－氧雜二環［４，１，０］庚烷的制備方法，它是將摩爾比２～４∶１的間氯過氧苯甲酸和４－乙烯基環己烯置于三口燒瓶中，同時加入二氯甲烷為溶劑，磁力攪拌器攪拌，三口燒瓶外接冷凝回流裝置，隨后開始加熱０．５～１０ｈ...

本發明公開了一種烯烴環氧化物的制備方法，該方法是將摩爾比為１∶１～６的烯烴與過氧乙酸置于三口燒瓶中，加入碳酸鈣作為緩沖劑，同時加入二氯甲烷為溶劑，攪拌器攪拌，三口燒瓶外接冷凝回流裝置，隨后開始加熱０．５－１０ｈ，關閉加熱停止反應，加入飽...

本發明公開了一種合成蘋果酸二丁酯的方法，它以蘋果酸、正丁醇為反應物，在酯合成過程中用萘磺酸甲縮醛作催化劑，反應結束后，將催化劑從反應后的物料中過濾出來，濾液經水洗、堿洗、蒸餾獲得蘋果酸二丁酯。本發明具有的優點是：（１）產率高，為９５．５...

本發明公開了一種合成乙酰檸檬酸三丁酯的方法，它以檸檬酸三丁酯、乙酸酐為反應物，在酯合成過程中用萘磺酸甲縮醛作催化劑，反應結束后，將催化劑從反應后的物料中過濾出來，濾液經水洗、堿洗、蒸餾獲得乙酰檸檬酸三丁酯。本發明的優點是：（１）產率高，...

本發明公開了一種制備乙二醇甲醚醋酸酯的方法，它是以乙酸乙酯和乙二醇甲醚為原料，在固體堿催化劑存在下進行酯交換反應，通過精餾不斷將副產物乙醇從反應釜中蒸出，反應結束后，將催化劑過濾回收，反應液經過精餾分離，得到產品乙二醇甲醚醋酸酯。本發明...

本發明提供了一種制備乙二醇甲醚醋酸酯的方法，它是以乙酸乙酯和乙二醇甲醚為原料，通過酯交換反應制備乙二醇甲醚醋酸酯，在合成過程中以有機鈦化合物為催化劑，反應結束后，直接精餾處理即可獲得乙二醇甲醚醋酸酯，反應產率達到９５％以上。本發明所合成...

本發明公開了一種合成檸檬酸三辛酯的方法，它以檸檬酸、正辛醇為反應物，在酯合成過程中用萘磺酸甲縮醛作催化劑，反應結束后，將催化劑從反應后的物料中過濾出來，濾液經水洗、堿洗、蒸餾獲得檸檬酸三辛酯。本發明具有的優點：（１）產率高，為９７．５～...

一種可循環叔胺環鈀化合物催化體系及其應用，應用是指在Ｓｕｚｕｋｉ偶聯反應中作可循環使用的催化劑，屬催化劑應用技術領域。該體系由４－甲基叔胺環鈀化合物與聯吡啶混合成，４－甲基叔胺環鈀化合物與聯吡啶的重量比為９∶２４。該體系的應用：將上述的...

本發明涉及一種制備α，β－雙羥基羧酸酯化合物的方法。使用離子液體［ｂｍｉｍ］ＰＦ↓［６］與水構成兩相反應介質，先通過苯基重氮酸酯或ＥＤＡ在催化劑醋酸銠的催化下與水作用形成羥氧葉立德，再通過吸電子的醛來捕捉此活性中間體，從而構建出如式（Ⅰ...

本發明公開了一種二苯甲酰對醌二肟的制備方法。確切的說，是一種由對苯醌二肟和苯甲酰氯在氯仿中一步合成對二苯甲酰對醌二肟的方法，屬于有機化學合成的技術領域。該方法有下列優點：生產二苯甲酰對醌二肟的產率較高，反應條件較為溫和，溶劑使用氯仿，且...

本發明公開了一種以離子液體為催化劑制備檸檬酸三丁酯的方法，特點是：檸檬酸及正丁醇在酯化反應中用離子液體作催化劑，反應結束后，將催化劑從反應混合物中分離，產物經水洗、堿洗、蒸餾處理，獲得檸檬酸三丁酯。本發明的優點是：產率高，催化劑便宜且用...

本發明涉及一種乙苯光催化氧化制備苯乙酮的方法，屬于有機合成應用技術領域。具體的說是在一定體積比的乙腈和水作為溶劑的條件下，使用負載的Ｗ↓［１０］Ｏ↓［３２］↑［４－］催化劑光催化氧化乙苯制備苯乙酮，該方法簡單，合成時間短，反應在常溫常壓...

本發明公開了一種光化學反應合成低取代溴甲烷的工藝，該工藝設置光反應區及循環冷凝區，光反應區要求反應前反應器為真空狀并對其可進行光照及加熱；循環冷凝區要求可與反應器連通或切斷并設有溴化氫吸收管及冷凍循環液并連接產物儲罐；在反應器真空狀態下...

本發明涉及一種新的三氮烯類顯色劑的合成，確切的說，是鄰甲基苯基重氮氨基偶氮苯及其合成方法，屬于有機試劑合成和應用的技術領域。本發明提供的鄰甲基苯基重氮氨基偶氮苯的制備方法是通過重氮化和偶聯兩步反應制備鄰甲基苯基重氮氨基偶氮苯。本發明所合...

本發明涉及一種具有光學活性的α－羥基－β－氨基酸的合成方法。以重氮化合物、醇、胺和醛四種組分為原料，以手性磷酸和羧酸銠，或手性磷酸和一價銅金屬配合物為催化劑，以有機溶劑為溶劑，以４分子篩和ＭｇＳＯ↓［４］為吸水劑，經過一步反應后，除去...

本發明涉及一種快速合成α－單氯代酮類化合物的方法。先量取二氯海因的用量為羰基化合物的摩爾量的０．５～１．０倍；硅膠為１００～４００目的市售商品，其用量為羰基化合物質量的０．０１～１．０倍，然后將硅膠、羰基化合物和二氯海因，以甲醇或乙醇作...

快速合成α，α－二氯代酮類化合物的方法，涉及一種羰基化合物的快速α，α－位二氯代產物的合成方法。先量取氯化膽堿和對甲苯磺酸的摩爾比為７∶３～３∶７，將它們置于單頸瓶中，氮氣保護，攪拌，油浴１０－１００℃加熱４０分鐘，緩慢冷卻８小時，形成...

本發明采用工業生產氯霉素過程中的副產物，光學活性醇胺經烷基化后制得拆分劑二烷基醇胺。將光學活性二烷基醇胺與（±）－２－四氫呋喃甲酸在酯和醇的混合溶劑中反應，利用生成的一對非對映異構體鹽在溶劑中溶解度的不同，將二者分開，再分別經酸或堿分解...