本發(fā)明公開(kāi)了一種船用藍(lán)藻處理系統(tǒng)及其處理方法，包括藍(lán)藻收集器，在藍(lán)藻收集器的出口端通過(guò)管路和閥門(mén)依次串連一級(jí)攪拌釜、重力分離機(jī)、二級(jí)攪拌釜、壓榨過(guò)濾機(jī)和濾餅池；采用初步濃縮、二次濃縮和壓榨三級(jí)處理方法；本系統(tǒng)置于行駛的機(jī)動(dòng)船上，可根據(jù)船...

本發(fā)明公開(kāi)的離散型生活污水處理方法，由集水井、ＳＡＢＲ反應(yīng)器、改良土壤系統(tǒng)和接觸消毒池四個(gè)部分組成；集水井內(nèi)設(shè)提升泵，集水井的污水入口處設(shè)有污水進(jìn)水管、污物籃。ＳＡＢＲ反應(yīng)器由厭氧折板反應(yīng)區(qū)、污泥沉淀區(qū)、化學(xué)脫氮除磷反應(yīng)區(qū)組成；厭氧折板...

本發(fā)明公開(kāi)了一種超聲波協(xié)同強(qiáng)電離放電生成羥基自由基的裝置及方法，將超聲波霧化器的管路和氧氣輸入管路接入氣體混合器的輸入端，氣體混合器的輸出管路連接強(qiáng)電離放電等離子體反應(yīng)器，電源連接強(qiáng)電離放電等離子體反應(yīng)器。將液態(tài)水經(jīng)超聲波霧化器霧化，霧...

本發(fā)明涉及納米材料制備技術(shù)領(lǐng)域，特指以七水合硫酸亞鐵為原料、水合肼為氧化劑，以非離子表面活性劑吐溫－８０為修飾劑，液相化學(xué)氧化法制備四氧化三鐵納米片。具體操作步驟為：將七水合硫酸亞鐵加入到Ｔｗｅｅｎ－８０水溶液中，制成硫酸亞鐵水溶液，Ｔ...

本發(fā)明涉及光催化和材料化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，特指板鈦礦型ＴｉＯ↓［２］納米粉體光催化劑的制備。具體是：向Ｔｉ（ＳＯ↓［４］）↓［２］溶液中滴加ＮａＯＨ溶液，滴定過(guò)程中有白色沉淀生成，攪拌、靜置，離心洗滌多次至無(wú)ＳＯ↓［４］↑［２－］存在；然后將...

本發(fā)明提出一種制備銳鈦礦型納米二氧化鈦的方法，其特征在于：稱取一定質(zhì)量的偏鈦酸濕物料，加到蒸餾水中，配制成偏鈦酸懸浮液，然后逐滴加入Ｎａ↓［２］ＣＯ↓［３］水溶液，直到ｐＨ等于９～１１；加入上述堿液以后，一邊攪拌，一邊加入含羧基的有機(jī)物...

一種制備金紅石型納米二氧化鈦的方法，其制備方法如下：按水∶偏鈦酸的質(zhì)量比為１～３∶１的比例配制偏鈦酸溶液，按Ｈ↓［２］ＳＯ↓［４］∶Ｔｉ的４～１０∶１摩爾比例加入濃硫酸，進(jìn)行加熱溶解，然后逐滴加入Ｎａ↓［２］ＣＯ↓［３］溶液，直到ｐＨ等...

本發(fā)明涉及一種制備金紅石型納米二氧化鈦的方法，特指以四氯化鈦為原料、添加羧酸、水熱合成法制備金紅石型納米二氧化鈦的方法，其特征在于：將四氯化鈦溶液加入到稀鹽酸中稀釋，然后逐滴加入堿性水溶液，直到ｐＨ值在７以上，加入堿液以后，一邊攪拌，一...

本發(fā)明涉及氧化鋅納米晶體的制備方法和裝置，其裝置包括Ｏ↓［２］流量計(jì)、Ａｒ流量計(jì)、反應(yīng)爐、輔助加熱爐以及設(shè)置在其內(nèi)部的導(dǎo)光裝置、工作臺(tái)、金屬鋅板、非電離輻射、基底、基座和真空泵。本發(fā)明的制備方法是利用連續(xù)激光、紅外線等非電離輻射的熱效應(yīng)...

本發(fā)明涉及氧化鋅納米晶體的制備方法和裝置，其提出的裝置包括Ｏ↓［２］流量計(jì)、Ａｒ流量計(jì)、反應(yīng)爐、加熱爐以及設(shè)置在其內(nèi)部的金屬鋅粉、反應(yīng)艙、小孔、微波、Ｋ９玻璃窗、反應(yīng)爐、真空泵、基座、基底、摻雜物金屬板和工作臺(tái)。本發(fā)明利用微波的熱效應(yīng)將...

本發(fā)明涉及一種制備納米二氧化錳的方法，特指以偏重亞硫酸鈉（Ｎａ↓［２］Ｓ↓［２］Ｏ↓［５］）和高錳酸鉀（ＫＭｎＯ↓［４］）為原料，通過(guò)Ｗ／Ｏ乳狀液模板技術(shù)制備了納米ＭｎＯ↓［２］微球。其特征是分別配制三種溶液。水相１（ＷＰ－１）：配制一...

一種制備單分散球形納米金屬氧化物粉末的方法，涉及納米材料科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，根據(jù)所要制備的納米氧化物，分別配制母液和沉淀劑溶液，將兩種溶液分別裝入超聲霧化器中進(jìn)行霧化，將母液和沉淀劑溶液產(chǎn)生的霧滴同時(shí)導(dǎo)入反應(yīng)器中進(jìn)行反應(yīng)，同時(shí)打開(kāi)反應(yīng)器底部出...

一種硝酸鈰銨復(fù)鹽的制備方法，在室溫下，用過(guò)量理論用量１０％－１００％的氨水作沉淀劑，沉淀三價(jià)硝酸鈰溶液，同時(shí)在攪拌條件下，逐滴加入過(guò)量理論用量５％－７０％的氧化劑，使三價(jià)鈰轉(zhuǎn)化為四價(jià)鈰，反應(yīng)２－１０小時(shí)以后，在７０－８０℃下，加入過(guò)量理...

本發(fā)明涉及納米ＣａＣＯ↓［３］／ＳｉＯ↓［２］復(fù)合粒子的制備方法。特指在強(qiáng)力攪拌下，按照化學(xué)計(jì)量比，將一定固含量的納米ＣａＣＯ↓［３］水懸浮液與硅溶膠混合，再經(jīng)超聲波分散處理后，升高溫度，繼續(xù)強(qiáng)力攪拌，將具有較強(qiáng)表面活性的小粒徑納米硅溶...

粉煤灰氣相法制備納米二氧化硅的方法，涉及一種制備無(wú)定型納米二氧化硅的方法。本發(fā)明利用粉煤灰中的四氟化硅水解生成硅膠，經(jīng)干燥得到納米二氧化硅。其原料成本低廉，工藝簡(jiǎn)單，易于生產(chǎn)控制。生產(chǎn)的白炭黑為白色無(wú)定形絮狀半透明固體，無(wú)毒，有很大的比...

一種含鍶和氟復(fù)合納米羥基磷灰石及其制備方法，涉及硬組織修復(fù)用材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為：分別配置Ｓｒ（ＮＯ↓［３］）↓［２］.４Ｈ↓［２］Ｏ水溶液和Ｃａ（ＮＯ↓［３］）↓［２］.４Ｈ↓［２］Ｏ水溶液，將其混合，得到混合溶液，設(shè)其為Ａ；參照溶液...

本發(fā)明涉及納米材料及其制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及空心納米結(jié)構(gòu)羥基磷灰石及其制備方法。本發(fā)明所述的空心納米結(jié)構(gòu)羥基磷灰石，外觀形貌是橢圓形、紡錘形或六棱柱狀，納米結(jié)構(gòu)皆為中空結(jié)構(gòu)。本發(fā)明制備方法是：將一定量的鈣源、磷源、氟化物、螯合劑溶解于去...

本發(fā)明提供了一種納米羥基磷灰石的合成方法，將含羧基、羥基或磺酸基團(tuán)的有機(jī)化合物加入到置于４０～１００℃恒溫下的Ｃａ（ＮＯ↓［３］）↓［２］.４Ｈ↓［２］Ｏ水溶液中使其溶解，然后滴加Ｈ↓［３］ＰＯ↓［４］，Ｈ↓［３］ＰＯ↓［４］與Ｃａ（Ｎ...

本發(fā)明涉及一種制備臭氧的發(fā)生器設(shè)備，由高壓電極、管狀介電體、接地極、左右絕緣端蓋和中間絕緣套圈構(gòu)成；在兩個(gè)管狀介電體的內(nèi)側(cè)或外側(cè)分別設(shè)置同軸的高壓電極、接地極，元件的兩個(gè)高壓電極分別與電源的兩個(gè)高壓輸入端連接，兩個(gè)高壓電極和兩個(gè)管狀介電...

本發(fā)明涉及一種高穩(wěn)定性含Ｎｉ介孔分子篩的合成方法，特指以含Ｎｉ皂石為前驅(qū)物，兩步法合成高穩(wěn)定性含Ｎｉ介孔分子篩。首先以無(wú)機(jī)鹽為原料，采用ｐＨ控制的方法水熱法制備含Ｎｉ皂石。以含Ｎｉ皂石為前驅(qū)物添加一定量的硅酸鈉和模板劑十六烷基三甲基溴化...