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        蘭州大學專利技術

        蘭州大學共有7877項專利

        • 本發明涉及一種無機阻燃劑的制備方法,特別是碳酸根型水滑石的制備方法。本發明是將鋁與氫氧化鈉水溶液反應得到偏鋁酸鈉,再在偏鋁酸鈉中加入碳酸鈉水溶液進行反應,反應完成后再在體系中加入硫酸鋅溶液進行反應,反應充分后進行結晶處理。
        • 本發明涉及一種真空紫外激發的綠色硼酸鹽發光材料Y↓[1-x]Tb↓[x]BO↓[3](0.0≤x≤0.26)及其制備方法。本發明的真空紫外激發的綠色硼酸鹽發光材料的方法是將釔、鋱、釓、鈧和鈰的可溶性鹽和硼酸加入水中,或者是將釔、鋱、釓、...
        • 本發明涉及一種PDP發光材料及這種材料的制備方法,確切講本發明是一種摻銪的釔、釓硼酸鹽紅色熒光材料和其制備方法。本發明中熒光材料的分子通式為Y↓[0.9-x]M↓[x]BO↓[3]:Eu↑[3+](M=La,Sc,Bi,0≤x≤0.1)...
        • 本發明公開一種具有較長余輝可發出近白色光的發光材料,及這種材料的制備方法。本發明的發光粉化學結構式為CaO↓[-0.4]SrO-Al↓[2]O↓[3]:Eu↑[2+],Nd↑[3+]。本發明的發光粉采用高溫固相反應法制備。
        • 本發明涉及的一種硅酸鹽長余輝發光材料及其制備方法。本發明的發光材料的其化學組成為Sr↓[1-x-y]O.MgO.1.7SiO↓[2].0.1B↓[2]O↓[3]:Eu↓[x]↑[2+],Dy↓[y]↑[3+],其中0.001≤x≤0.0...
        • 本發明公開了造紙黑液膠粘劑的制備方法,是通過乙撐基脲、三聚氰胺或者聚乙烯醇為甲醛捕捉劑,加入尿素、面粉、脲醛樹脂反應后制得的一種膠粘劑。本發明一方面可以降低板材的甲醛釋放量和改善其耐水性能,另一方面可以為造紙黑液或從造紙黑液中提取出的木...
        • 本發明公開了一種脲醛樹脂膠粘劑的制備方法,是通過乙撐基脲、三聚氰胺或者聚乙烯醇為甲醛捕捉劑,加入尿素、面粉、脲醛樹脂反應后制得的一種膠粘劑。本發明游離甲醛含量低,且符合環保要求的低成本復合板材膠粘劑,并使其保持脲醛樹脂膠粘劑的各項優良性...
        • 本發明公開了一種造紙黑液膠粘劑的制備方法,是通過乙撐基脲、三聚氰胺或者聚乙烯醇為甲醛捕捉劑,加入尿素、馬鈴薯淀粉渣、脲醛樹脂反應后制得的一種膠粘劑。本發明一方面可以降低板材的甲醛釋放量和改善其耐水性能,另一方面可以為造紙黑液或從造紙黑液...
        • 本發明公開了一種脲醛樹脂膠粘劑的制備方法,是通過乙撐基脲、三聚氰胺或者聚乙烯醇為甲醛捕捉劑,加入尿素、馬鈴薯淀粉渣、脲醛樹脂反應后制得的一種膠粘劑。本發明游離甲醛含量低,且符合環保要求的低成本復合板材膠粘劑,并使其保持脲醛樹脂膠粘劑的各...
        • 本發明公開一種可使以聚烯烴樹脂為基質的塑料產生光-生降解的助劑及用這種助劑生產的聚烯烴樹脂為基質的母粒或用這種助劑制造的包括板材、片材、薄膜、發泡體等制品。本發明的助劑中是由二茂鐵、硬脂酸鹽,酯類,有機過氧化物及脂肪酸組成。本發明的助劑...
        • 本發明提供了一種垃圾滲濾液中腐殖酸回收利用的綜合治理方法,它是將垃圾滲濾液粗濾、去除雜質后用酸調節pH值至1.0~5.5;然后按0.01%~0.06%的垃圾滲濾液的體積比加入絮凝劑,快速攪拌均勻并沉降20~80min;經沉淀、分離后得到...
        • 本發明提供了一種含氟不對稱芳香性醚二胺及制備方法,同時還提供了含氟不對稱芳香性醚二胺在制備綜合性能優異的聚酰亞胺材料中的應用。本發明制備的含氟不對稱芳香性醚二胺的純度高,由此制備的聚酰亞胺具有優異的綜合性能:優良的溶解性能;優異的成膜性...
        • 用多取代聯芐類化合物為碳-碳鍵型引發劑,以本體法、本體溶液法、懸浮法和乳液法合成Mw在40×10↑[4]以上的超高分子量聚苯乙烯。大幅度提高了聚苯乙烯的沖擊強度、彎曲強度和耐熱度。
        • 本發明公開一種果膠的提取方法。本發明的方法是將原料洗凈后滅菌處理后粉碎,再進行滅酶處理,用波長位于12×10↑[4]μm±10↑[4]μm的紅外微波輻射5~8min,輻射功率為950W/0.5公斤物料,使體系的溫度達到83~90℃。然后...
        • 本發明涉及采用熱水溶解和乙醇分級沉淀的分離技術從南瓜中分離得到南瓜多糖的三種組分50%乙醇沉淀物,70%乙醇沉淀物和80%乙醇沉淀物。其步驟是采用熱水浸提獲得南瓜水提液,有機溶劑沉淀,沉淀用水溶解,上清液濃縮,除蛋白,經乙醇分級沉淀獲得...
        • 本發明涉及一類新的化合物,具體講是一類放線菌素D的類似物,以及這類化合物的制備方法。本發明的化合物參見前式。
        • 本發明涉及一種高效低毒的放線菌素D類抗腫瘤新化合物,其結構式如上所示。本發明的化合物在不改變放線菌素D兩環之間空間位置,并且不影響放線菌素D與DNA嵌合作用的基礎上,對放線菌素D環五肽5位氨基酸用D型N甲基亮氨酸(D-MeLeu)進行替...
        • 本發明涉及胸腺五肽的合成方法。本發明是在酪氨酸芐酯上依次接上纈氨酸、天冬氨酸、賴氨酸和精氨酸,最后將產物Z-Arg(NO↓[2])-Lys(2-Cl-z)-Asp-Val-Tyr(OBzl)上的保護基脫去得到胸腺五肽Arg-Lys-As...
        • 本發明公開一類孤啡肽的類似物,以及這類化合物的制備方法。本發明的制備方法是采用氨基酸氮Fmoc保護的固相多肽合成方法,或者采用氨基酸氮Boc保護的固相多肽合成方法。本發明的孤啡肽的類似物是:H↓[2]N-Aa↑[1]-Gly-Gly-A...
        • 一類如下式的具有鎮痛藥效的內嗎啡肽-2的類似物:化合物a、化合物b、化合物c及化合物d:其制備方法為:以Z-Tyr-Pro-OH或Z-Tyr-D-Pro-OH為第I片段,以Z-Phe-Ala-NHCH(CH↓[3])Ph或Z-Phe-G...