一種內(nèi)嗎啡肽－１及內(nèi)嗎啡肽－２的液相合成法。針對(duì)內(nèi)嗎啡肽的各氨基酸及肽鏈的不同特征，對(duì)氨基酸采用最小保護(hù)或不保護(hù)，并采用［２＋２］多肽片段縮合法，以ＤＣＣ－ＨＯＳｕ縮合法作為片段肽鍵生成方法，并以ＤＣＣ－ＨＯＢｔ縮合法作為片段偶聯(lián)方法進(jìn)...

本發(fā)明提供結(jié)構(gòu)式為（Ⅰ）、（Ⅱ）內(nèi)嗎啡肽１（Ｅｎｄｏｍｏｒｐｈｉｎ　　１，ＥＭ１）、內(nèi)嗎啡肽２（Ｅｎｄｏｍｏｒｐｈｉｎ　　２，ＥＭ２）的新類似物以及該類似物的制備方法，并通過離體生物活性鑒定：ＧＰＩ（μ受體親和性鑒定），ＭＶＤ（δ受體親...

本發(fā)明通過液相合成法合成了內(nèi)嗎啡肽－１的四個(gè)新型類似物［ＧＭＬＰＣ］－ＦＭ－１、［ＧＭＬＤＣ］－ＥＭ－１、［ＧＭＤＰＣ］－ＥＭ－１和［ＧＭＤＤＣ］－ＥＭ－１，并提供了四個(gè)類似物的制備方法。本發(fā)明通過放射配體受體結(jié)合實(shí)驗(yàn)，離體器官生物檢定...

本發(fā)明提供結(jié)構(gòu)式為（Ⅰ）、（Ⅱ）內(nèi)嗎啡肽１（Ｅｎｄｏｍｏｒｐｈｉｎ１，ＥＭ１）、內(nèi)嗎啡肽２（Ｅｎｄｏｍｏｒｐｈｉｎ２，ＥＭ２）的新類似物以及該類似物的制備方法，并通過離體生物活性鑒定：ＧＰＩ（μ受體親和性鑒定），ＭＶＤ（δ受體親和性鑒定...

一種食用甘草甜素的制造方法：將甘草粉碎后用水或稀氨水浸提，浸提液經(jīng)酸化制得粗甘草酸，用本發(fā)明的特殊處理工藝，粗甘草酸經(jīng)溶解，除雜后，在冰醋酸作用下制得粗甘草酸單銨鹽，再經(jīng)洗滌、脫色、最后制得高純度甘草酸單銨鹽。用本發(fā)明的甘草甜素制造方法...

本發(fā)明為從紅車軸草中提取異黃酮類物質(zhì)的工藝，涉及從植物提取有效物質(zhì)的領(lǐng)域，異黃酮類物質(zhì)是一種很有價(jià)值的藥用原料，但完整的提取工藝還未見報(bào)導(dǎo)，本發(fā)明公開了的完整的提取工藝包括用乙醇溶液熱回流進(jìn)行初提，得乙醇浸膏，再用氫氧化鈉溶液進(jìn)行水解進(jìn)...

本發(fā)明涉及一種從天然產(chǎn)物中提取某種糖甙方法，更確切講是從玄參科植物中提取毛蕊花甙的方法。本發(fā)明的方法是：將粉碎的玄參科植物全草用乙醇浸泡蒸餾后得乙醇浸膏，將乙醇浸膏用水溶解后依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取，所得正丁醇浸膏用甲醇溶解，...

本發(fā)明公開一類新型的鬼臼類化合物，以及這類化合物的用途和這類化合物的制備方法。

本發(fā)明涉及一種植物的提取物，及這種提取物的提取方法和這種提取物的應(yīng)用。本發(fā)明的提取物是生長于我國西藏南河谷地區(qū)的多年生矮豆科灌木，砂生槐的提取物，特別是砂生槐的親脂性總生物堿。本發(fā)明的親脂性總生物堿中包括脫去提取物中的部分脂類雜質(zhì)成分后...

本發(fā)明涉及一類新的鬼臼毒素類化合物，以及這種化合物的用途和這種化合物的制備方法。

本發(fā)明公開一種利用手性蘋果酸為原料，經(jīng)過四步反應(yīng)，高產(chǎn)率（５２－６５％）高選擇性（９８％ｅｅ）的合成了２－烷基異絲氨酸的兩種對(duì)映異構(gòu)體的方法。

本發(fā)明為異黃酮初提物的分離方法，涉及有機(jī)物提取工藝領(lǐng)域，從紅車軸草中提取的異黃酮初提物成分較為復(fù)雜，將異黃酮類物質(zhì)從初提物中分離，目前還沒有有效的分離工藝，本發(fā)明采用ＡＢ－８大孔樹脂作為分離物，將異黃酮初提物用甲醇溶解，以２ＢＶ－４Ｖ／...

本發(fā)明公開一類新的鬼臼脂素類化合物，以及這種化合物的用途和這種化合物的制備方法。本發(fā)明的化合物是４β－４－脫氧－氮取代的氨基酸５－Ｆｕ酯的４′－去甲表鬼臼脂素。本發(fā)明的方法是將Ｎ－保護(hù)的氨基酸鉀鹽與Ｎ↑［１］－溴代烷基５－Ｆｕ反應(yīng)生成Ｌ...

本發(fā)明公開一種加蘭它敏的制備方法。本發(fā)明用１，４－環(huán)己二酮乙二醇單縮酮與２，４，６－三異丙基苯磺酰肼為初始原料，經(jīng)一系列的反應(yīng)制得烯丙羥基苯并呋喃酰胺，將烯丙羥基苯并呋喃酰胺溶解在四氫呋喃中后加入按環(huán)己烯乙酰基苯并呋喃醛的４－８當(dāng)量數(shù)的...

本發(fā)明公開幾個(gè)香料和醫(yī)藥中間體合成的新方法，即用４－環(huán)己烯－１，２－二酸酐在鈀催化劑的催化下，加熱情況下，得到了１－環(huán)己烯－１，２－二酸酐，在一價(jià)銅的催化下，用烷基的格氏試劑和１－環(huán)己烯－１，２－二酸酐或者鄰苯二甲酸酐反應(yīng)得到了苯酞類化...

本發(fā)明提供了一種新的蛇葡萄素不飽和鈉鹽，及其制法和用途。本發(fā)明的蛇葡萄素不飽和鈉鹽與蛇葡萄素相比，其物理化學(xué)性質(zhì)發(fā)生了顯著的不同；經(jīng)動(dòng)物毒性試驗(yàn)證明兩者的毒性發(fā)生了根本性的變化；藥理試驗(yàn)證明，蛇葡萄素不飽和鈉鹽具有與許多抗腫瘤藥物協(xié)同作...

本發(fā)明公開從天然產(chǎn)物當(dāng)歸中提取分離藁本內(nèi)酯的方法和藁本內(nèi)酯的保藏方法。本發(fā)明的提取與分離方法是先將干當(dāng)歸粉末用石油醚回流提取，再將所得提取物在中壓液相色譜儀上用硅膠柱進(jìn)行層析分離；其保藏方法是將藁本內(nèi)酯置于可密封的瓶內(nèi)，抽出瓶內(nèi)的空氣，...

本發(fā)明公開一種高光學(xué)活性環(huán)碳酸酯的制備方法和這種方法所用的主催化劑，以及這種催化劑的制備方法。本發(fā)明的方法是用外消旋環(huán)氧烷烴和二氧化碳經(jīng)手性雙組分催化劑催化環(huán)加成反應(yīng)制備光學(xué)活性環(huán)狀碳酸酯，所用的主催化劑是雙手性的四齒配位席夫堿金屬配合...

本發(fā)明公開一種用于制備光學(xué)活性環(huán)碳酸酯的方法及這種方法所使用的催化劑和制備方法。本發(fā)明是以外消旋環(huán)氧烷烴與二氧化碳在雙組分催化劑催化環(huán)加成反應(yīng)制備光學(xué)活性環(huán)碳酸酯，所采用的主催化劑是聚合型手性希夫堿－三價(jià)金屬絡(luò)合物，其中的金屬是Ｆｅ、Ｃ...

本發(fā)明公開了一類脫氫松香胺－手性硫脲催化劑在高對(duì)映體雙手控合成γ－硝基－芳香酮類和γ－硝基－芳香雜酮類手性化合物中的應(yīng)用。本發(fā)明成功地利用自然界的手性源合成了具有高催化活性的一類新的脫氫松香胺－手性硫脲催化劑。該類催化劑價(jià)格低廉，容易修...