本發明涉及吡唑肟醚類衍生物和制備及其應用。它是具有如下結構式（Ⅱ）的化合物：其中，Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］為Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基；Ｘ為Ｏ或Ｓ；Ｙ為取代芳基；Ｚ為亞甲基；Ａｒ為取代吡啶基；Ｔ為Ｎ，其位置可為２、３、４位；其中Ｒ↓［１０...

本發明涉及２－甲氨基－４－甲氧基－６－甲基三嗪的制備方法。在有機溶劑中２－甲基－雙三氯甲基三嗪（ＤＴＴ）與甲胺反應，然后再與甲醇鈉反應，用甲氨基、甲氧基先后取代兩個三氯甲基制得。本發明產品純度高、收率高、成本較低。本發明工藝簡單，價格便...

本發明涉及Ｎ－次磺酸酯基二芳酰肼類衍生物的制備和應用，它結構通式如（Ⅰ）所示（其中各基團的意義見說明書）。所述的化合物具有優異的殺蟲活性，能廣泛用于農作物的害蟲防治，是一種具有廣闊應用前景的昆蟲生長調節劑。

兩種純光學異構絲氨酸嗎啉二酮化合物的制備方法。涉及醫用生物降解聚物合成所用單體絲氨酸嗎啉二酮制備工藝的改進及純光學異構絲氨酸嗎啉二酮制備技術。采用Ｎ－（２－溴丙酰基）－Ｏ－芐基絲氨酸為原料，用首創的“改良宮薩威斯法”制備絲氨酸嗎啉二酮（...

具有除草活性的三氟甲基苯基噠嗪類衍生物及制備方法。化合物（Ⅰ）（Ⅱ）的通式如下。該化合物具有較高的除草活性。它可有效防除禾本科雜草及闊葉雜草。其中，Ｒ↑［１］：Ｈ、烷基、苯基、取代苯基、烷氧基、苯基烷氧基、羥基烷基、烷氧烷基、鹵代烷基、...

本發明涉及環酯（丙交酯、乙交酯、嗎啉二酮等）經開環聚合反應合成醫用生物降解聚合物所用無毒、無金屬、仿生型有機胍催化劑乙醇酸肌酐胍和乳酸肌酐胍的制備方法。采用無催化劑直接合成法，以肌酐（ＣＲ）、乙醇酸（ＧＡ）、乳酸（ＬＡ）為原料、水為溶劑...

本發明公開了一種環狀碳酸酯的制備方法，以二氧化碳和環氧化物為主要反應原料采用結構為［－］↑ＸＲ↓［３］＊－＊－＊Ｒ↓［３］Ｘ↑［－］或［－］↑ＸＲ↓［３］＊－＊－＊Ｒ↓［３］Ｘ↑［－］的功能化聚乙二醇為催化劑合成環狀碳酸酯。本發明制備方...

本發明涉及一種制備非晶態合金催化劑的新方法，它是以ＫＢＨ↓［４］為還原劑，將硫酸鎳、醋酸鎳、硝酸鎳、氯化鎳、硫酸鈷或氯化鈷中一種或兩種混合為主鹽，溶解于乙二胺、檸檬酸鹽或酒石酸鹽的溶液中，以氧化物、分子篩、高分子為載體，制備非負載型和負...

本發明涉及一種ＮｉＢ非晶態合金催化劑的制備方法，更具體地說是一種殼聚糖介質分散制備ＮｉＢ非晶態合金催化劑的方法，它是在引入殼聚糖（分子量為１０００～４００，０００）介質的條件下，采用化學還原法和化學鍍法，以硫酸鎳、醋酸鎳、硝酸鎳或氯化鎳...

吸附樹脂法分離漢防己總生物堿中單體生物堿的方法。包括：漢防己粗提物溶解在鹽酸水溶液中，室溫下通過樹脂柱，漢防己甲素和乙素被吸附；以３０－５０％和７０－９０％乙醇水溶液分步洗脫，兩部分洗脫液分別經減壓蒸餾回收乙醇、干燥，即得白色固體，經Ｈ...

本發明涉及４－取代苯基噠嗪類化合物及除草活性。化合物（Ⅱ）具有較高的除草活性。它可有效防除一年生禾本科雜草及闊葉雜草。其中，Ｒ１：Ｈ、烷基、烷氧基、鹵代烷基、鹵代烷氧基，鹵素等；Ｒ２：Ｈ、烷基、烷氧基、苯基烷氧基、羥基烷基、烷氧烷基、鹵...

具有抗癌活性的式（Ⅰ）所示的化合物或其生理上可接受的鹽或水合物及其制備，其中：Ａ表示苯環、含１－３個雜原子的５－６元芳香烴或含１－６個雜原子的并環芳香烴；Ｂ表示苯環、含１－３個雜原子的５－６元芳香烴或含１－６個雜原子的并環芳香烴；Ｘ表示...

一種具有除草活性的３－取代氨基噠嗪類化合物及其制備方法。化合物（Ⅰ）的通式如下。其中，Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］：Ｈ、烷基、苯基、取代苯基、烷氧基、苯基烷氧基、羥基烷基、烷氧烷基、鹵代烷基、鹵代烷氧基、硝基、氰基、烷基胺基、二烷基胺基、乙酰...

一種具有除草活性的３－取代氧基噠嗪類化合物，其特征在于該類化合物的通式為（Ⅰ）：　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　其中，　　　　Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］：Ｈ、烷基、烷氧基、苯基、任選取代的苯基、苯基烷氧基、羥基烷基、烷氧烷基、鹵代烷基、鹵代...

本發明提供制備一類苯并噻二唑甲酰胺類衍生物及其合成方法和直接的抗煙草花葉病毒的活性和誘導煙草抗煙草花葉病毒的活性以及其抑菌活性，涉及與碳環稠合的含１，２－二唑的雜環化合物，它們具有如下化學結構式：其中包括１０種取代的苯并［１，２，３］噻...

本發明提供了制備一種非天然３，４－二氫異香豆素衍生物及其中間體的合成方法，提供了３，４－二氫異香豆素衍生物及其中間體在農藥領域的用途，涉及鹵素取代的３，４－二氫異香豆素衍生物，它們具有如上化學結構通式，其中包括６種３，４－二氫異香豆素衍...

本發明提供了制備一類４－甲基－１，２，３－噻二唑－５－甲酰胺類化合物及其合成方法和農藥生物活性的篩選，篩選體系包括直接的抗煙草花葉病毒的活性和誘導煙草抗煙草花葉病毒的活性以及殺蟲和抑菌活性的測定，涉及含１，２－二唑的雜環化合物，具體為１...

一種合成奧拉西坦的改進方法。本發明方法是以雙乙烯酮為起始原料制備奧拉西坦，經氯化開環，再酯化，制備４－氯－３－甲氧基－２Ｅ－丁烯酸甲酯３，兩步反應，中間體不分離，總收率＞８０％。４－甲氧基－吡咯啉－２－酮－１－基乙酸４經酯化為４－甲氧基...

一種制備硫酸氫氯吡格雷的新方法，其特征在于該方法經過如下步驟：　　　　第一、消旋ｏ－氯苯基甘氨酸用（＋）－樟腦磺酸拆分，溶劑為水和硫酸，成鹽溫度０－５℃，用氨水或碳酸氫鈉游離，制備（Ｓ）－ｏ－氯苯基甘氨酸，再酯化，得（Ｓ）－ｏ－氯苯基甘...

本發明涉及一種作為殺蟲劑的雙酰肼類化合物的制備和它們控制害蟲的應用。本發明的化合物的結構通式如圖，式中，Ｒ為取代芳基。本發明合成了五個具有上述骨架的苯并呋喃雜環新結構的雙酰肼類殺蟲劑，與以往國內外專利不同之處是改變了苯并呋喃雜環的結構，...