５－（４－β－Ｄ－吡喃阿洛糖苷－苯基）－３－芳基－４，５－二氫吡唑－１－硫代酰胺類化合物的制備，本發(fā)明公開了具有改善中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能的豆腐果苷類衍生物，及其制備方法。該類化合物具有良好的鎮(zhèn)靜、安眠、抗驚厥作用。目前已以藥品名“神衰果素片...

６Ｈ－２－氨基－４－芳基－６－（４－β－Ｄ－吡喃阿洛糖苷－苯基）－１，３－噻嗪類化合物的制備，發(fā)明公開了具有改善中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能的豆腐果苷類衍生物，及其制備方法。該類化合物具有良好的鎮(zhèn)靜、安眠、抗驚厥作用。目前已以藥品名“神衰果素片”被...

本發(fā)明公開的４－（２－苯并噻唑基亞氨甲基）苯氧乙酸（１）及其銅配合物（２）的化學結構分別如圖：本發(fā)明還分別公開了以上兩種化合物的制備方法。本發(fā)明公開的這兩種化合物抗菌防霉作用強，可在皮革、織物、木材、涂料、造紙工業(yè)中作為工業(yè)品的抗菌防霉...

本發(fā)明涉及將各種含氨基的化療藥物與含羧基偕二膦酸形成的偶聯(lián)物的化學合成方法及用途。該二元偶聯(lián)物，可成為骨腫瘤的靶向治療劑；也可以絡合治療用的放射性同位素形成化療藥物－偕二膦酸－放射性核素三元偶合物，用于骨靶向放化療治療骨腫瘤。將化療藥物...

一種雙核大環(huán)多胺金屬配合物，其結構式如下：　　　　＊＊＊　　　　上述結構式中，Ｒ為橋，Ｍ為金屬離子，　　　　Ｒ是下述五種基團中的任一種基團。　　　　＊＊＊　　Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］，Ｒ↑［４］，Ｒ↑［５］＝烷基或Ｈ。

本發(fā)明涉及血紅素的提取制備方法，向動物全血或其紅細胞中加入適量蛋白沉淀劑沉淀蛋白，得到血粉，血粉用鹽酸丙酮溶液抽提血紅素，抽提液中加入堿液，調(diào)ｐＨ值６～７，析出血紅素固體。利用本工藝生產(chǎn)血紅素，生產(chǎn)周期短，設備要求簡單，成本低，適合工業(yè)...

以β－草酰胺基－α－氨基丙酸為母體的化合物，結構如式所示，式中的Ｍ為一價、二價或三價的金屬離子，或者Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］的含氮堿性化合物中的一種。該化合物與其母體化合物相比水溶性大為提高，除可被用于注射制劑的植被外，還可以用于制備相應...

本發(fā)明是一種Ｃ環(huán)四個位置都進行了結構修飾的青藤堿衍生物、合成方法及其用途。該衍生物具有如下結構式（如圖）的青藤堿衍生物，其中Ｒ↑［１］＝Ｃ↓［１－２０］的飽和或不飽和烴基；Ｒ↑［２］＝Ｏ，ＮＯＨ，Ｃ↓［１－２０］芳香或脂肪亞胺基，Ｃ↓［...

一種微波加熱合成喹喔啉的方法，原料為聯(lián)苯酰、鄰苯二胺、催化劑及溶劑，工藝步驟依次為原料混合溶解、加熱合成、冷卻、過濾和重結晶提純，聯(lián)苯酰與鄰苯二胺物質的量的配比為１∶１～１．１，合成是在惰性氣體保護下，采用微波加熱的方式進行。微波加熱的...

一種用于制備對二氧環(huán)己酮的催化劑，該催化劑包括惰性載體和負載于其上的由銅化合物、鋅化合物以及催化助劑構成的活性組分，催化助劑由堿金屬或堿土金屬化合物與稀土金屬化合物構成，以催化劑重量為基準，活性組分的含量為２０～９０％，其中鋅化合物含量...

本發(fā)明提供的是一種１０，１１－二氫－二苯并［ｂ，ｆ］賽庚因－１０－酮類化合物（Ⅰ）的制備新方法。該方法以鄰硝基苯乙酸為起始原料，經(jīng)還原、重氮化后與硫酚衍生物偶合，再經(jīng)酰化環(huán)合制得（Ⅰ）。本發(fā)明原料易得，反應條件溫和、操作簡便、產(chǎn)品收率高...

一種以對甲基苯酚為原料，經(jīng)酯化、轉位、氧化、閉環(huán)、氯化、水解得到洋茉莉醛。雖然制備的路線較長，但每步反應的收率都較高，從原料到產(chǎn)物的總收率可達５０％以上。對甲基苯酚來源于石油化工產(chǎn)品，價格低廉，不受黃樟樹植物資源的限制，有利于保護生態(tài)環(huán)境。

本發(fā)明涉及的是一種將反２－（２，４－二氯苯基）－２－（溴甲基）－１，３－二氧戊環(huán)－４－甲醇苯甲酸酯經(jīng)過水解、縮合和苯甲酰化等反應步驟轉化為順２－（２，４－二氯苯基）－２－（溴甲基）－１，３－二氧戊環(huán)－４－甲醇苯甲酸酯的合成方法，后者是抗...

本發(fā)明公開的含馬來酰亞胺及烯丙基醚的苯并噁嗪，是在現(xiàn)有的馬來酰亞胺苯并噁嗪的基礎上引入了烯丙基醚，該苯并噁嗪的熔融溫度為１１４℃，開環(huán)聚合起始溫度為２１１℃；Ｔ↓［５］、Ｔ↓［１０］分別為４３５℃、４６１℃；８００℃下殘?zhí)柯蕿椋担罚ァ１?..

一種含醛基苯并噁嗪中間體及其制備方法，其特點是（１）將溶劑５０－１８０重量份于溫度４－２０℃加入伯胺化合物８０－３０重量份與甲醛２０－１１０重量份反應生成Ｎ－二羥甲基化合物，用堿液調(diào)節(jié)ｐＨ值在８－１０之間，使Ｎ－二羥甲基化合物在溶液中穩(wěn)...

以鄰甲氧基苯酚與對氯硝基苯為原料，經(jīng)四步反應合成６－（２－甲氧苯氧基）－１，４－二氫－４－氧代－３－喹啉羧酸乙酯。經(jīng)抗雞球蟲實驗證明具有抗球蟲效果。且它與目前正在使用的１，４－二氫－４－氧代－３－喹啉羧酸酯類抗球蟲藥物相比較，具有原料便...

本發(fā)明是一種Ａ環(huán)１－位碳進行了結構修飾的青藤堿衍生物及制備方法。該衍生物具有如結構式，（右圖）的青藤堿衍生物，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］＝Ｃ↓［１～２０］的烷基或不飽和烴基；Ｒ＝一個～三個取代基或不帶取代基的芳環(huán)，所述的取代基是Ｃ↓［１...

以取代苯酚與４－硝基－鄰二氯苯為原料，經(jīng)四步反應合成６－芳氧基－７－氯－４－羥基－３－喹啉羧酸乙酯，經(jīng)抗雞球蟲實驗證明具有抗球蟲效果，它與目前正在使用的喹啉羧酸酯類抗球蟲藥物相比較，具有原料便宜，合成路線短，產(chǎn)率高，成本低等優(yōu)點，是一種...

本發(fā)明屬藥物合成領域，涉及抗老年癡呆疾病的天然藥物毒扁豆堿（ｐｈｙｓｏｓｔｉｇｍｉｎｅ）及其衍生物苯胺基甲酸酯毒扁豆酚堿（ｐｈｅｎｓｅｒｉｎｅ）的合成新方法。本發(fā)明以Ｌ－色氨酸３為原料，首先制備手性噁唑酮中間體５，再通過分子間不對稱環(huán)丙...

本發(fā)明提供的是一種３，４－二氫－４－氧－２Ｈ－１－苯并吡喃－２－羧酸類化合物（Ⅰ）的制備方法。該方法以苯酚衍生物（Ａ）和Ｎ－取代基馬來酰亞胺（Ｂ）為起始原料，經(jīng)縮合、水解、環(huán)合等步驟制得（Ⅰ）。本發(fā)明原料價廉易得、反應條件溫和、操作簡便...