溴代２，４′－二羥基二苯醚類化合物及其合成方法，是以２－甲氧基苯酚和４－甲氧基氯苯為原料，經(jīng)三步反應(yīng)而得到的一類抗菌劑，它對(duì)大腸桿菌、卡他雙球菌、金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、白色念球菌、變形桿菌、青枯假單胞菌具備較好的抗菌活性，而且克...

一種防治齲病的五倍子藥物及其提取方法，其特點(diǎn)是將五倍子原藥Ｒｈｕｓｃｈｉｎｅｓｉｓ　　Ｍｉｌｌ１００重量份，粉碎，加入蒸餾水４０－１２００重量份的燒瓶中，于溫度２０±５℃浸漬２０－３４小時(shí)，其間在溫度２０±５℃超聲波提取４次，每次１小時(shí)...

一種防治齲病的蜂房藥物及其提取方法，其特點(diǎn)將２００重量份露蜂房原藥Ｎｉｄｕｓ　　Ｖｅｓｐａｅ，剪碎，將溶劑為１０００－２０００重量份加入燒瓶中，在溫度２０±５℃浸漬３６－４５小時(shí)，在水浴溫度５６±１０℃回流提取３０－４０小時(shí)，然后冷浸約...

本發(fā)明涉及一種槲皮素長(zhǎng)效脂質(zhì)體粉針劑及其制備方法。該粉針劑由槲皮素，聚乙二醇－磷脂酰乙醇胺、卵磷脂、膽固醇和賦形劑組成；該粉針劑的制備方法，將聚乙二醇－磷脂酰乙醇胺５－１５份、卵磷脂４０－６０份、膽固醇５－１５份、槲皮素２０－５０份，組...

黃精凝集素Ⅱ（ＰＣＬ　　Ⅱ）是從植物黃精中分離純化出來的一種植物蛋白，本發(fā)明通過實(shí)驗(yàn)證明，黃精凝集素Ⅱ蛋白對(duì)人類免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）有很強(qiáng)的抑制作用，抑制ＨＩＶ對(duì)正常細(xì)胞感染活性高出其它甘露糖結(jié)合凝集素１０－１００倍。本發(fā)明為黃精凝集...

本發(fā)明涉及低分子量蛋白質(zhì)－雷公藤提取物或其衍生物，或低分子量蛋白質(zhì)－糖皮質(zhì)激素結(jié)合物的腎靶向載體的前體藥物（Ｉ），其中ＬＭＷＰ為低分子量蛋白質(zhì)，選自溶菌酶、胰島素、細(xì)胞色素Ｃ、抑肽酶及其多肽片斷所組成的組；Ｄ為雷公藤提取物或其衍生物，或...

本發(fā)明公開了一種新的腎靶向藥物載體，及其作為藥物載體所形成的前體藥物、制備方法和應(yīng)用。通過將天然的殼聚糖進(jìn)行降解和衍生化得到低分子量的殼聚糖或其衍生物，其具有良好的腎靶向性，該藥物載體通過化學(xué)鍵與抗腫瘤藥物或糖皮質(zhì)激素或免疫抑制劑相連，...

本發(fā)明涉及和厚樸酚脂質(zhì)體凍干粉制劑及其在制備治療惡性腫瘤的藥物中的新應(yīng)用，所述惡性腫瘤為肺癌，乳腺癌；本發(fā)明和厚樸酚脂質(zhì)體凍干粉制劑還涉及與放療和／或化療藥物在制備治療惡性腫瘤的藥物中的新應(yīng)用，與化療藥物順鉑、紫杉醇和阿霉素聯(lián)合使用能產(chǎn)...

本發(fā)明涉及一種靶向性納米藥物載體及其制備方法。該方法是制備海藻酸鈉－甘露聚糖聚合物，通過海藻酸鈉－甘露聚糖聚合物，采用溶劑乳化蒸發(fā)法，或超聲乳化法，或高壓乳均法，制備靶向性納米藥物載體，該方法工藝簡(jiǎn)單、操作方便；所制備的靶向性納米藥物載...

本發(fā)明構(gòu)建了豬白細(xì)胞介素６基因與ＣｐＧ２寡聚核苷酸重組質(zhì)粒ＶＲ６Ｃ，構(gòu)建了插入ＣｐＧ１寡聚核苷酸的真核表達(dá)質(zhì)粒ＶＲ１Ｃ，以分子量為１５００００、脫乙酰度９５％以上的殼聚糖制備了殼聚糖納米顆粒，提供了利用殼聚糖納米顆粒對(duì)ＶＲ１Ｃ＋ＶＲ６Ｃ...

本發(fā)明融合豬白細(xì)胞介素－４、６基因，構(gòu)建了融合豬白細(xì)胞介素－４、６基因真核表達(dá)質(zhì)粒ＶＲＩＬ４６，改組白細(xì)胞介素－２基因，構(gòu)建了改組豬白細(xì)胞介素２基因真核表達(dá)質(zhì)粒ＶＲＩＬ２－Ｓ，以分子量為１５００００、脫乙酰度９５％以上的殼聚糖制備了殼聚...

本發(fā)明改組了白細(xì)胞介素－２基因，構(gòu)建了改組豬白細(xì)胞介素２基因真核表達(dá)質(zhì)粒ＶＲＩＬ２Ｓ，構(gòu)建了豬白細(xì)胞介素６基因與ＣｐＧ寡聚核苷酸重組真核質(zhì)粒ＶＲＩＬ６Ｃ，以分子量為１５００００、脫乙酰度９５％以上的殼聚糖制備了殼聚糖納米顆粒，提供了利用...

本發(fā)明是一種新型的十二指腸靶向口服藥物制劑，以組成比例為６～１∶１～６的黃連和吳茱萸的提取物為活性成分，與生物黏附劑、填充劑、潤(rùn)滑劑等藥用輔料混合制成芯材。并且在所述芯材上包復(fù)一層或多層對(duì)ｐＨ敏感的高分子材料作包衣層，通常選用ｐＨ范圍為...

本發(fā)明公開了一種格列本脲緩釋片制劑，由有效量的主藥格列本脲和藥用輔料組成，其中的藥用輔料主要包括緩釋材料、填充劑、潤(rùn)滑劑和粘合劑，且各組分重量份配比如下：格列本脲０．５～５．０份，緩釋材料２０．０～１７０．０份，填充劑５～１００份，潤(rùn)滑...

本發(fā)明涉及一種中藥制劑及其制備方法，尤其是一種預(yù)防與治療慢性肝纖維化和肝硬化的中藥復(fù)方鱉甲軟肝制劑極其制備方法。該制劑由包含重量組分為鱉甲１０－６０、絲瓜絡(luò)３－８的組分制成；該中藥制劑的制備方法包括炮制處理鱉甲、萃取、烘干、混合后萃取、...

本發(fā)明提供了一種具有抗炎、鎮(zhèn)咳、祛痰的藥物組合物，它由巖白菜素、抗炎藥、吸收促進(jìn)劑、穩(wěn)定劑制成。其中，巖白菜素、抗炎藥為活性成分，它們與吸收促進(jìn)劑、穩(wěn)定劑的重量比為１∶（０．０１６～８）∶（０．１６～３）∶（０．０２８～１．７）；其中，...

本發(fā)明涉及以Ｃｏｍｂｒｅｔａｓｔａｔｉｎ　　Ａ－４為原料制備成藥學(xué)上可應(yīng)用于臨床眼用的各種劑型的藥品。本發(fā)明采用含量在９５％－１００％的Ｃｏｍｂｒｅｔａｓｔａｔｉｎ　　Ａ－４作為原料，制成含１ｍｇ－３ｇ的各種眼用制劑：滴眼液、眼膏劑及凝...

本發(fā)明通過有機(jī)合成和高分子聚合等方法將親水性的聚乙二醇接枝到熊果酸Ａ環(huán)羥基上，得到一系列親水性聚乙二醇支載的熊果酸新藥，用ＩＲ，［１］↑Ｈ－ＮＭＲ對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征，同時(shí)對(duì)其進(jìn)行了水溶性及溶血性試驗(yàn)等多項(xiàng)試驗(yàn)，結(jié)果表明，活化的聚乙二醇...

一種喜樹堿衍生物磷脂復(fù)合物脂質(zhì)納米粒制劑，其含有磷脂與喜樹堿衍生物形成的復(fù)合物與類脂組成的用于臨床的脂質(zhì)納米粒制劑，所述喜樹堿衍生物與磷脂及類脂的重量比為１∶１～１０∶１～１０００；優(yōu)選１∶２～４∶１～５。

本發(fā)明涉及含有穿琥寧的脂質(zhì)體凍干粉制劑及其制備方法。該制劑以穿琥寧為有效成分并含有作為脂質(zhì)成份的磷脂、乳化劑、凍干保護(hù)劑和輔料組成。其中，穿琥寧與磷脂類物質(zhì)的重量比為１∶１～２００份，０．０００１～５０份乳化劑；按１份磷脂加入０．１～３...