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        UCB生物制藥有限責(zé)任公司專利技術(shù)

        UCB生物制藥有限責(zé)任公司共有88項(xiàng)專利

        • N?[(S)?(4,4?二氟環(huán)己基){3?[1?(2,2?二氟丙基氨基甲酰基)?3?羥基?3?甲基環(huán)丁基]咪唑并[1,2?b][1,2,4]三嗪?6?基}甲基]?4?甲基?1,2,5?噁二唑?3?甲酰胺或其藥學(xué)上可接受的鹽是人IL?17...
        • 本申請(qǐng)中所定義的式(I)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽是人IL?17活性的高效調(diào)節(jié)劑,因此有益于治療和/或預(yù)防各種人類疾病,包括炎癥和自身免疫障礙。
        • 本發(fā)明提供了用于測(cè)量重組蛋白樣品中的殘余宿主細(xì)胞蛋白(HCP)的方法,該方法基于親和色譜及在天然條件下消化的組合,隨后使用反相液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用(LC/MS?MS)分析,其中該液相色譜以電荷增強(qiáng)劑濃度的多級(jí)梯度進(jìn)行。
        • 本發(fā)明涉及式(I)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽,其可用于治療其中System?Xc?起作用的疾病和/或病癥。#imgabs0#
        • 本發(fā)明提供一種治療或預(yù)防個(gè)體中的纖維肌痛綜合征(FMS)的方法,該方法包括向個(gè)體施用治療有效量的FcRn拮抗劑,其中FcRn拮抗劑是羅澤利昔珠單抗。
        • 本公開內(nèi)容涉及針對(duì)β?連環(huán)蛋白的抗體和包含該抗體的制劑。本公開內(nèi)容還涉及β?連環(huán)蛋白抗體和制劑在治療中的用途,特別是在治療實(shí)體癌中的用途。
        • 本發(fā)明涉及利用重組腺相關(guān)病毒(rAAV)顆粒通過殼核內(nèi)施用途徑治療神經(jīng)退行性疾病,所述重組腺相關(guān)病毒(rAAV)顆粒包含AAV真型(AAVTT)衣殼和包裝在其中的異源核酸。
        • 本發(fā)明涉及在宿主細(xì)胞中重組產(chǎn)生蛋白質(zhì)的領(lǐng)域。具體而言,本發(fā)明涉及用于在宿主細(xì)胞中制造重組蛋白質(zhì)的方法,所述方法降低正亮氨酸取代甲硫氨酸的誤摻入。
        • 本發(fā)明涉及與Ras?Raf?MEK?ERK信號(hào)傳導(dǎo)抑制劑組合的用于用在治療或預(yù)防癌癥的方法中的抗?GREM1拮抗劑。
        • 本發(fā)明涉及用于預(yù)防、治療或改善腎臟疾病或腎臟損傷的蛋白質(zhì),更具體地其中所述蛋白質(zhì)是濾泡激素抑釋素?融合蛋白。
        • 本發(fā)明屬于重組蛋白特別是抗體的制備領(lǐng)域。更具體而言,本發(fā)明涉及在生物反應(yīng)器中生產(chǎn)重組蛋白(如抗體)的方法和/或在生物反應(yīng)器(N階段)中生產(chǎn)重組蛋白期間提高細(xì)胞培養(yǎng)性能的方法,其通過種子生物反應(yīng)器(N?1階段)中的特定給料策略,即通過增加...
        • 本發(fā)明涉及融合蛋白的領(lǐng)域,并且特別涉及包含卵泡抑素部分的融合蛋白。本發(fā)明還涉及制備所述融合蛋白的方法以及包含所述融合蛋白的藥物制劑。
        • 本發(fā)明涉及有限量的半胱氨酸和色氨酸在重組蛋白特別是抗體的生產(chǎn)過程中在細(xì)胞培養(yǎng)基中的用途。在此類受控條件下產(chǎn)生的蛋白質(zhì)和抗體表現(xiàn)出降低的異質(zhì)性,特別是降低的電荷變體異質(zhì)性。
        • 本發(fā)明涉及一種抗GREM1拮抗劑,其用于與增殖依賴性細(xì)胞毒性劑組合用于治療或預(yù)防癌癥的方法。
        • 本發(fā)明涉及一種包含編碼突觸融合蛋白結(jié)合蛋白1(STXBP1、Munc?18)的轉(zhuǎn)基因的核酸構(gòu)建體、用于將所述核酸包裝在病毒顆粒中的病毒載體;和此類病毒顆粒用于治療與STXBP1功能活性損失相關(guān)的疾病的用途。
        • 本發(fā)明涉及針對(duì)HLA?G的抗體和包含其的制劑。本發(fā)明還涉及HLA?G抗體和制劑在治療中、特別是在實(shí)體瘤的治療中的用途。
        • 本發(fā)明涉及一種阻斷轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶的轉(zhuǎn)酰胺酶活性的抗轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2型抗體,其用于治療進(jìn)行性慢性間質(zhì)性肺部疾病,諸如特發(fā)性肺纖維化(IPF)。
        • 本發(fā)明涉及抗轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2型(TG2)抗體用于治療硬皮病,諸如局部或全身性硬皮病。
        • 本發(fā)明涉及藥物組合物領(lǐng)域。更具體地,本發(fā)明涉及包含例如高濃度的抗體分子(更具體是Fab?PEG或Fab'?PEG分子)的藥物組合物,以及制備此類制劑的方法。根據(jù)本發(fā)明所述的藥物組合物可以進(jìn)行凍干,并且在約2℃至25℃的溫度下儲(chǔ)存適當(dāng)?shù)臅r(shí)...
        • 本發(fā)明涉及藥學(xué)制劑領(lǐng)域。更具體地,本發(fā)明涉及包含抗TG2抗體的液體制劑和生產(chǎn)這樣的制劑的方法。根據(jù)本發(fā)明的液體制劑在約2至25℃的溫度儲(chǔ)存適當(dāng)時(shí)段后是穩(wěn)定的。