本發明涉及一種組合，其包含式(I)化合物以及其他活性劑，其中R1至R3、A、X及n如本文中所定義。本發明亦涉及包括所述組合的藥物組合物及使用所述組合治療各種疾病及病癥的方法。

本發明涉及藥物組合物，其包含式I化合物或其溶劑合物、水合物或藥學上可接受的鹽與至少一種第二治療劑2組合，其適于治療或預防一或多種選自1型糖尿病、2型糖尿病、葡萄糖耐受不良及高血糖癥的病狀。另外，本發明涉及預防或治療代謝性疾病及相關病狀的...

本發明涉及通式(I)的4-甲基-2,3,5,9,9b-五氮雜-環戊二烯并[a]萘衍生物，其為磷酸二酯酶2和/或磷酸二酯酶10的抑制劑，可用于治療中樞神經系統疾病及其他疾病。另外，本發明涉及制備藥物組合物的方法及制造本發明化合物的方法。

本發明涉及權利要求1的藥物組合物，其包含吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物與DPP?IV抑制劑，其適于治療或預防一或多種選自I型糖尿病、II型糖尿病、葡萄糖耐量降低及高血糖的病癥。另外，本發明涉及預防或治療代謝病癥及相關病癥的方法。

本發明涉及式1的新的氨基-吲哚-取代的咪唑基-嘧啶，其中R1，R2，R3，R4和R5如權利要求1所定義，及其藥學上可接受的鹽，以及這些化合物在制備用于治療選自哮喘，COPD，類風濕性關節炎，特定淋巴瘤和特定神經系統疾病的藥物中的用途。

Ang2結合分子，優選Ang2結合免疫球蛋白單一可變域樣VHH和域抗體，包含它們的藥物組合物，及其在治療與Ang2介導的對血管生成的作用相關的疾病中的用途。編碼Ang2結合分子的核酸、宿主細胞及其制備方法。

本發明涉及通式I化合物，其中基團R1、R2及m如權利要求第1項中所定義，所述化合物具有有價值的藥理性質，特別是結合至GPR40受體并調節其活性。所述化合物適用于治療及預防可受此受體影響的疾病，例如代謝疾病，特別是II型糖尿病。

本發明涉及權利要求1的藥物組合物，其包含吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物與DPP?IV抑制劑，其適于治療或預防一或多種選自I型糖尿病、II型糖尿病、葡萄糖耐量降低及高血糖的病癥。另外，本發明涉及預防或治療代謝病癥及相關病癥的方法。

本發明涉及用于穩定特異性C型肝炎病毒(HCV)抑制劑的藥物制劑以對抗特定基因毒性降解產物的形成的各種方法。這些方法包括溫度控制、水分控制、賦形劑控制、膠囊殼控制、堿化及重組等方法。

本發明涉及CX3CR1-結合多肽，特別是包含特異性免疫球蛋白域的多肽。本發明還涉及編碼該多肽的核酸；制備該多肽的方法；表達或能夠表達該多肽的宿主細胞；包含該多肽的組合物；及該多肽或該組合物特別是在預防、治療及診斷目的中的用途。

本發明涉及包含DPP-4抑制劑藥物和/或SGLT-2抑制劑藥物和二甲雙胍XR的固定劑量復方制劑的藥物組合物，其制備方法，和其治療具體疾病的用途。

本發明涉及式1的CCR3抑制劑，其中R1為H、C1-6-烷基、C0-4-烷基-C3-6-環烷基、C1-6-鹵代烷基，R2為H、C1-6-烷基，X為選自氯離子或1/2二苯甲酰基酒石酸根的陰離子，j為1或2，其用作治療選自干性年齡相關性黃斑...

本發明涉及一種對超重或肥胖患者代謝紊亂的治療，其特征在于將依帕列凈和一種或多種減肥藥給藥至所述患者。

本發明涉及含有式1化合物的藥物組合物，其中R1為H、C1-6-烷基、C0-4-烷基-C3-6-環烷基、C1-6-鹵烷基；R2為H、C1-6-烷基；X為選自氯離子或1/2二苯甲酰基酒石酸根的陰離子；j為1或2；并且涉及所述藥物組合物的制備...

本發明涉及通式(I)的6-炔基-吡啶作為SMAC模擬物的用途、含有其的藥物組合物及其作為用于治療和/或預防特征在于過度或異常細胞增殖的疾病及例如癌癥等相關病狀的藥物的用途。基團R1至R5具有權利要求及說明書中所給出的含義。

本發明涉及治療和/或預防代謝疾病的方法，所述方法包括皮下或透皮給藥治療有效量的具體DPP-4抑制劑。本發明還涉及具體DPP-4抑制劑和短半衰期GLP-1的皮下組合，尤其是用于降低體重。

本說明書公開了選定DPP?IV抑制劑治療生理功能性病癥及降低風險患者群體發展這些功能性病癥的風險的用途。此外，本說明書海公開了上述DPP?IV抑制劑組合其它藥物的用途，由此可實現升高的治療結果。所述用途可用以制備相應的藥物。

本發明涉及式I的新的氮雜環丁烷衍生物，其作為藥物的用途，其治療應用方法以及含有它們的藥物組合物。

本發明是關于抗IL-36R結合化合物，特別是新的抗IL-36R抗體，及使用其之治療及診斷方法及組合物。

本發明涉及立體選擇性制備任選為其互變異構體形式的式(5)化合物的方法。