本發明涉及結合VEGF和Ang2的雙特異性結合分子，其優選為免疫球蛋白單一可變域樣VHH和域抗體的形式，公開了包含它們的藥物組合物，及其在治療與VEGF和/或Ang2介導的血管生成作用相關的疾病中的用途。而且，還描述了編碼雙特異性結合分...

本發明涉及某些DPP-4抑制劑，其特別適于治療和/或預防由于對二甲雙胍不耐受或禁忌而不適合二甲雙胍治療的患者的代謝疾病，特別是糖尿病。

本發明涉及治療癌癥患者的方法，所述癌癥由人類表皮生長因子受體(HER/人類EGFR)的失調所導致，其中根據基于平均每日劑量范圍為10至50mg的連續給藥方案給藥不可逆酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，并根據平均每周靜脈劑量范圍為50至500m...

本發明涉及Volasertib或其鹽或其水合物用于治療患有惡性實體瘤(包括晚期或轉移性惡性實體瘤)的患者的用途，其包括根據特定劑量方案高頻率給藥Volasertib。

本發明涉及Volasertib或其鹽或其水合物與順鉑或卡鉑或其鹽或其水合物的組合用于治療患有晚期和/或轉移性實體瘤的患者的用途。

本發明涉及通式(I)的化合物，其中基團R2至R6、A、X、Y及m如權利要求1中所定義，該化合物適用于治療以細胞過度或異常增殖為特征的疾??；還涉及含有此類化合物的藥物制劑及其作為藥物的用途。

本發明涉及針對抗凝血劑、特別是針對達比加群的抗體分子，以及所述抗體分子作為此類抗凝血劑的解毒劑的用途。

本發明涉及式(I)的新的吡唑并嘧啶酮，其中R1為吡啶基或嘧啶基，D為任選經取代的環戊基、環己基、四氫呋喃基、四氫吡喃基或2-、3-或4-吡啶基。這些新化合物分別用作藥物的活性成分或用于制備藥物，特別是用于治療與知覺、注意力集中、學習或記...

本發明涉及式(I)的(1,2,4)三唑并[4,3-a]喹喔啉衍生物，其為磷酸二酯酶2和/或10的抑制劑，用于治療中樞神經系統疾病。

本發明涉及通式(I)的化合物，其中基團R1、LP、LQ、X1、X2、X3、A、n及m如本申請中所定義，這些化合物具有有價值的藥理學性質，特別是結合至GPR119受體并調節其活性。

本發明闡述包括使用如本文所述極光激酶/MEK雙重抑制劑的抗癌療法。

本發明涉及式(I)化合物，其中R1至R3、A、X和n是如文中所定義。式(I)化合物可用作白三烯A4水解酶(LTA4H)的抑制劑和用于治療與LTA4H相關的病癥。本發明也涉及包含式(I)化合物的藥物組合物、使用這些化合物治療多種疾病和病癥...

本發明涉及式(I)化合物、它們作為微粒體前列腺素E2合酶-1(mPGES-1)抑制劑的用途、包含它們的藥物組合物，以及它們作為藥物在治療和/或預防炎性疾病及其相關病癥中的用途。A、L、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R9、R...

本發明涉及包含DPP-4抑制劑藥物和/或SGLT-2抑制劑藥物和二甲雙胍XR的固定劑量復方制劑的藥物組合物，其制備方法，和其治療具體疾病的用途。

本發明是關于制備對映異構體性純8-(3-氨基-哌啶-1-基)-黃嘌呤的改良方法。

本發明涉及式(1a)或(1b)的吡唑化合物及其藥學上可接受的鹽，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Z、R1、R2、n及R3具有如說明書及權利要求書中所指明的含義之一；涉及它們作為藥物的用途；涉及含有所述化合物的藥...

本發明涉及抗IL?23p19的結合化合物，特別是人源化抗IL?23p19抗體；及使用其的治療及診斷方法以及組合物。

本發明涉及根據權利要求1的包含SGLT2抑制劑和胰島素的藥物組合物，其適用于治療或預防選自I型糖尿病、II型糖尿病、葡萄糖耐量降低及高血糖癥的一種或多種病癥。此外，本發明還涉及預防或治療代謝障礙及相關病癥的方法。