本發明涉及特別適于治療和/或預防非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)的具體DPP?4抑制劑，涉及包含如本文所定義的DPP?4抑制劑的藥物組合物，以及涉及這些DPP?4抑制劑在治療和/或預防NAFLD和/或與其相關的疾病中的用途。本發明還涉及...

本發明涉及一種制備通式(I)化合物及其鹽，特別是與無機酸和堿或有機酸和堿形成的生理學上可接受的鹽的新方法及其在治療疾病，特別是肺和呼吸道疾病中的用途，其中所述化合物或其鹽具有有價值的藥理活性，特別是對上皮鈉通道的抑制作用。

本發明涉及通式(I)的化合物及其互變異構體和鹽，特別是其與無機或有機酸和無機或有機堿的藥用鹽，其具有有價值的藥理學特性，尤其是對上皮鈉通道具有抑制作用，并具有治療疾病的用途，尤其是肺和氣道疾病。

本發明涉及多單元微丸系統(MUPS)，其形式為含有藥學活性成分的片劑，其特征在于所述MUPS是用于口服給藥的任選包衣的速釋藥物劑型。

本發明涉及1-[(4-甲基-喹唑啉-2-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-(3-(R)-氨基-哌啶-1-基)-黃嘌呤的多晶型晶體變體、其制備方法及其在制備藥物中的用途。

本發明涉及尤其適用于創傷愈合，優選地為糖尿病患者的創傷愈合的具體DPP-4抑制劑。

本發明涉及式(1)新的取代的喹啉化合物，其中R1為直鏈或支鏈C1-6烷基，其中R1可任選被R3取代，R3選自：3、4、5、6或7元環烷基；包含1、2或3個彼此獨立地選自N、S和O的雜原子的5、6或7元飽和雜環；及包含1、2或3個彼此獨立...

本發明涉及式I的N-1-氰基-2-(苯基)乙基)-2-氮雜雙環[2.2.1]庚烷-3-甲酰胺及其用作組織蛋白酶C抑制劑的用途，涉及包含其的藥物組合物，以及將其用作治療和/或預防呼吸系統疾病的藥物的方法。

本發明涉及通式(I)的經取代的苯基-3-氮雜-雙環[3.1.0]己-3-基-甲酮或其鹽，優選為其藥學上可接受的鹽，其中R1、R2、R3、R4、R5及R6如本文中所述。本發明另外涉及所述化合物的制備，涉及包含通式(I)的化合物的藥物組合物...

本發明涉及式(I)的經取代的喹唑啉，其中X和Y如權利要求1所定義，其互變異構體、立體異構體、混合物和鹽，其具有有價值的藥理學性質，尤其是對二肽基肽酶-IV(DPP-IV)酶活性的抑制作用。

本發明涉及利拉列汀的藥物組合物、藥物劑型、其制備及其治療代謝障礙的用途和方法。

一種包含利拉列汀和任選的SGLT2抑制劑的藥物組合物及其用途。本發明涉及利拉列汀的藥物組合物、藥物劑型、其制備及其治療代謝障礙的用途和方法。

本發明涉及系統裝置(100)，其包括用于流體(2)的噴霧器(1)，優選形成吸入器，和其用于容納和固持在該遞送狀態下的噴霧器(1)的包裝部件(30)，其中該噴霧器(1)包括包含流體(2)的容器(3)，該容器(3)被預安裝于噴霧器(1)中，...

一種改變發射器(2)的輻射特性的方法及其中的層結構(1)，其中，所述發射器(2)設置在包括金屬材料的層結構的附近，以至于發射器(2)耦合到層結構(1)的表面態，特別是表面等離子激元，其改變發射器(2)的輻射特征，其中，所述的層結構(1)...

本發明涉及對多發性骨髓瘤(multiple?myeloma，MM)患者進行分層的方法，其包括確定在所述患者的B細胞、優選惡性B細胞的表面上是否表達BCMA蛋白。并且，涉及根據患者的B細胞、優選惡性B細胞的細胞表面上是否表達BCMA來選擇...

本發明涉及式(I)化合物，其具有有利的藥理學性質，尤其對酪胺酸激酶所介導的信號轉導具有抑制作用，立體選擇性制備所述化合物的方法，尤其是適于吸入的藥物制劑，其治療疾病的用途，尤其是治療腫瘤疾病、良性前列腺增生以及肺部及呼吸道疾病的用途。

本發明公開了結合Dll4和Ang2的二者雙特異性結合分子，優選免疫球蛋白單一可變域樣VHH和域抗體的形式，包含它們的藥物組合物，及其在治療與Dll4和／或Ang2介導的血管生成作用相關的疾病中的用途。進一步，還描述了編碼雙特異性結合分子...

本發明涉及預防患者因使用精神安定劑治療而誘發的代謝障礙、減緩所述代謝障礙的進展、延遲或治療所述代謝障礙的方法，其包括給藥所述患者SGLT2抑制劑。

本發明涉及一種噴霧器(1)，其包括可插式容器(3)和用于計數該噴霧器的操作的計數器裝置(23)。該噴霧器可被打開，以更換所述容器。本發明還提供了一種具有強制分開的鎖定部分(33b)的緊固裝置(32)，以防止已經用過的容器被再次連接。該噴...