本發(fā)明公開了一種絹云母改性的抗紫外高分子母粒及其復合材料，采用本發(fā)明制備的母粒添加到聚烯烴材料中的復合材料具有高徑厚比的絹云母在塑料中平行取向，其材料的紫外吸收率≥９０％。本發(fā)明的絹云母改性的抗紫外高分子母粒，是由經(jīng)表面活化劑改性的絹云...

本發(fā)明公開了一種親水性ＰＶＤＦ材料及其制備方法，可使其水接觸角降低至７０度左右，大大提高了ＰＶＤＦ材料的親水性。本發(fā)明的親水性ＰＶＤＦ材料，由以下質(zhì)量百分比的原料制成：ＰＶＤＦ６０～９０％、ＳＡＮ１０～４０％、ＰＭＭＡ０～３０％、ＰＴＦ...

一種操作時間可控的端乙烯基硅橡膠室溫固化方法，其特征在于包括以下步驟：　（１）、Ａ組分制備：將基膠、填料、交聯(lián)劑先攪拌使之初步混合后得到膠料，將得到膠料通過三輥研磨機研磨３～４遍，使填料在膠中分散均勻，從而得到Ａ組分；　（２）、含催化劑...

本發(fā)明公開了一種聚醚鈦酸酯偶聯(lián)劑的合成方法，合成反應路線分兩步進行：第一步將低分子醇類物質(zhì)分別與具有不同官能度的或不同分子量的端羥基聚醚齊聚物按１∶１至２０∶１的摩爾比例相混合，加入占總量重量百分比為１０％至１００％的有機溶劑，在３０～...

本發(fā)明涉及一種聚氨酯及其納米復合材料的制備方法。本發(fā)明采用前端聚合的方法，將多異氰酸酯、低聚物多元醇、無機納米材料、擴鏈劑、催化劑、溶劑，攪勻后迅速倒入反應器中，在反應器的一端對上述體系進行短時間加熱，然后停止加熱，借助放熱反應的熱自催...

本發(fā)明涉及一采用分散聚合法從單體在溶液中制備聚酰亞胺微球的方法。具體步驟如下：將單體二胺和分散劑溶于有機溶劑中，攪拌至溶解完全；再將單體二酐分批加入，加熱進行聚合反應，制備聚酰胺酸溶液；再依次加入催化劑和脫水劑進行化學亞胺化；將分散劑的...

環(huán)氧樹脂脫無機氯化物的方法，其特征是包括以下步驟：將合成環(huán)氧樹脂通過減壓蒸餾脫水，析出其中的無機氯化物結(jié)晶微粒；將含有氯化物結(jié)晶微粒的無水環(huán)氧樹脂投入料槽，配成含環(huán)氧樹脂１０％～７５％（ｗ／ｗ）的無水溶液，在泵加壓下，使環(huán)氧樹脂無水溶液...

本發(fā)明屬于功能高分子領(lǐng)域。具體涉及一種氨基酸分離載體及其制備方法。本發(fā)明所制備的氨基酸分離載體的交換容量為０．５－３．０ｍｅｑ／ｇ干劑。主要路線是通過Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ酰基化反應在交聯(lián)聚苯乙烯樹脂上引入鹵乙酰基，然后經(jīng)相轉(zhuǎn)移催...

本發(fā)明公開了一種含有雙鍵的聚苯乙烯樹脂及其制備方法。本發(fā)明的特征在于：該含有雙鍵的樹脂由線性或交聯(lián)聚苯乙烯樹脂或苯乙烯的共聚物與含有雙鍵的酰鹵試劑通過傅－克酰基化反應制得。該方法衍生出的雙鍵可以與其它的雙鍵功能單體反應，在樹脂上衍生、引...

本發(fā)明公開了一種聚丙烯多孔膜表面持久親水化改性的方法，該方法是以疏水端帶有雙鍵的兩親性分子為親水改性劑，先將聚丙烯多孔膜浸漬于溶有兩親性分子及光敏引發(fā)劑的溶脹劑中進行表面處理，再將浸漬處理的多孔膜置于紫外光下照射，最后用真空抽提溶脹劑的...

本發(fā)明通過重新設(shè)計表面改性劑的分子結(jié)構(gòu)，同時改進表面處理工藝，提供了一種兩親性分子對聚丙烯多孔膜表面的親水化改性方法，該方法是以嵌段結(jié)構(gòu)的兩親性分子作為親水改性劑，先將聚丙烯多孔膜浸漬于溶有兩親性分子的溶脹劑中進行表面處理，最后用真空抽...

本發(fā)明公開了一種陽離子型羥基硅油乳液的制備方法，該方法工藝簡單，反應過程易控制，制得的羥基硅油乳液穩(wěn)定性非常好，可以長時間存放而不產(chǎn)生“漂油”，生產(chǎn)對環(huán)境無污染。本發(fā)明的陽離子型羥基硅油乳液的制備方法，包括以下步驟：Ａ）向反應容器中，加...

本發(fā)明是高分子量聚天冬氨酸的制備方法，其特征是工藝步驟分原料配比：以天冬氨酸為原料，加入催化劑混合；縮聚反應：溫度１６０～２４０℃、真空度０．０８～０．０９ＭＰａ、時間１－２小時；碾碎，過１００目篩；重復步驟二、三；水洗至中性；８０℃常...

本發(fā)明公開了一種新型二聚酸酰胺尼龍的生產(chǎn)工藝，該工藝工序簡單、反應平穩(wěn)、產(chǎn)品分子量分布范圍窄，可以根據(jù)需要通過改變工藝參數(shù)及操作條件在５，０００～４５，０００ｇ／ｍｏｌ范圍靈活調(diào)節(jié)尼龍數(shù)均相對分子質(zhì)量的大小。本工藝采用高純度二聚酸、一種...

本發(fā)明公開了一種二聚酸聚酯多元醇及其制備方法，該二聚酸聚酯多元醇的酸值為０．５～４ｍｇＫＯＨ／ｇ、羥值為６０～５００ｍｇＫＯＨ／ｇ，制備方法操作方便并且產(chǎn)品性能穩(wěn)定。本發(fā)明的制備方法主要是將二聚酸和多元醇在催化劑和帶水劑存在下，在氮氣保...

本發(fā)明涉及一種含鑭系雙齒配合物的二元復合催化劑及其制備方法和在聚丁二酸丁二醇酯（ＰＢＳ）、聚丁二酸丁二醇酯－共－聚對苯二甲酸丁二醇酯（ＰＢＳＴ）合成中的應用。該催化劑由含有雙齒配體的鑭系金屬絡(luò)合物Ｒ和含有稀土元素的酯類化合物Ｑ混合而成。...

本發(fā)明涉及一種高分子量聚丁二酸丁二醇酯的制備方法，其特點是采用鈰鹽－乙二醇銻二元催化體系，解決以往技術(shù)中聚丁二酸丁二醇酯分子量不高、色相差等問題。得到的聚丁二酸丁二醇酯分子量高、色澤好且力學性能優(yōu)良，提高了聚酯產(chǎn)品的產(chǎn)量和質(zhì)量，降低聚酯...

本發(fā)明涉及一種聚烯烴材料熔融擠出官能化反應的新技術(shù)，屬于聚合物材料的改性領(lǐng)域。將烯類單體溶于溶劑中，并與聚烯烴材料混合均勻，放置、待溶劑揮發(fā)后，可加入潤滑劑，一并加入高轉(zhuǎn)速、高剪切型同向旋轉(zhuǎn)雙螺桿擠出機中，擠出溫度在１６０～３５０℃，主...

本發(fā)明涉及一種氫化萜烯樹脂制造方法，采用粒徑范圍為１０ｎｍ－５００μｍ的微細催化劑，原料萜烯樹脂加入溶劑蒎烷與氫氣在溫度２００－２５０℃、壓力３０－１００ｋｇ／ｃｍ＃＋［２］下加氫反應，采用無機膜管進行固液分離回收催化劑，通過膜管內(nèi)外的...

本發(fā)明公開了一種氟樹脂／丙烯酸酯混雜乳液及其制備方法，解決了現(xiàn)有技術(shù)中存在的兩種樹脂相容性不良或者工藝條件苛刻、單體選擇困難等問題，本發(fā)明的乳液是由重量百分比的氟樹脂（１％～２０％）、含有Ｃ１～Ｃ１０的丙烯酸烷基酯（３０％～６０％）、含...