本發(fā)明提供一種乙醇－醋酸鈉體系結晶出大小可控的果糖－１，６－二磷酸三鈉鹽晶體新工藝。該工藝，其特征是在ｐＨ值為４．０－６．０和質量百分數(shù)為３５％－５０％濃度的ＦＤＰ溶液中，緩緩加入質量百分數(shù)為１％－２０％的醋酸鈉和乙醇，乙醇的加入量為起...

本發(fā)明公開了一種５′－核苷一磷酸鈉鹽結晶方法。該方法在ｐＨ值為５．０～９．０和質量百分數(shù)為５～３０％濃度的５′－核苷一磷酸水溶液中，加入溶質質量百分數(shù)為１～１０％的無機鈉鹽和起始５′－核苷一磷酸水溶液體積０．５～１０倍的溶析劑，結晶溫度...

本發(fā)明公開了一種５′－核苷三磷酸鈉鹽的結晶方法。該方法是在ｐＨ值為５．０～９．５和質量百分數(shù)為２５～６０％濃度的５′－核苷三磷酸水溶液中，加入溶質質量百分數(shù)１～１０％的無機鈉鹽和起始５′－核苷三磷酸水溶液體積０．５～１０倍的溶析劑，結晶...

本發(fā)明涉及果糖－１，６－二磷酸一鈣鹽的制備及其在制備治療或預防骨質疏松癥或骨折的藥物中的應用。１，６－二磷酸果糖與ＣａＣｌ↓［２］、Ｃａ（ＮＯ↓［３］）↓［２］溶液在摩爾比為１∶１，鈣鹽濃度低于１０ｍｏｌ／Ｌ，控制反應溶液ｐＨ在２．０～...

本發(fā)明公開了一種連續(xù)分離１，６－二磷酸果糖的方法。該方法采用連續(xù)離子交換系統(tǒng)和納濾的組合技術分離酶轉化１，６－二磷酸果糖，具體方法是將酶轉化的１，６－二磷酸果糖清液泵入裝有陰離子離子交換樹脂的連續(xù)離子交換系統(tǒng)中進行吸附，采用ｐＨ為２～１...

本發(fā)明公開了一種連續(xù)分離５’－核苷三磷酸的方法。該方法采用連續(xù)離子交換系統(tǒng)和納濾的組合技術分離酶轉化５’－核苷三磷酸，具體方法是將酶轉化的５’－核苷三磷酸清液泵入裝有陰離子離子交換樹脂的連續(xù)離子交換系統(tǒng)中進行吸附，采用ｐＨ２～１４，濃度...

本發(fā)明涉及公開了一種酯交換法合成二磷酸酯的方法，該方法反應工藝簡單且反應條件容易控制，同時后處理工序簡單，成本低，生產(chǎn)效率高；本發(fā)明的技術方案為：將磷酸三酯與碳數(shù)為１～８的多元醇在催化劑的作用下于８０～２５０℃進行反應，反應１～１２小時...

本發(fā)明涉及烯丙基硅烷的制備方法，將烯丙基鹵代烴溶于醚類和烴類混合溶劑中并以滴加方式與鎂粉反應，待反應開始引發(fā)后，同時以滴加的方式加入鹵代硅烷的醚類和烴類混合溶液，反應完畢后，加入飽和氯化銨溶液，將料液調(diào)至中性，分離出有機層，干燥后減壓蒸...

本發(fā)明公開了一種制備酰胺砜及利用該酰胺砜制備Ｎ－取代亞胺的方法。該制備酰胺砜的方法在水或水與有機溶劑的混合物中通過質子酸作用將醛、酰氨及亞磺酸鹽縮合生成通式（Ⅰ）所述的酰胺砜；該制備Ｎ－取代亞胺的方法是采用通式（Ⅰ）所述的酰胺砜在有機相...

本發(fā)明涉及一種新的包含１，３－二氧戊環(huán)結構的鉑類化合物及其合成方法和用途。該鉑配合物的結構式如圖，其中Ｒ為苯基或鄰氟苯基，Ｘ為氯或共同形成丙二酸結構。本發(fā)明還提供了上述包含１，３－二氧戊環(huán)結構的鉑配合物的合成方法。本發(fā)明的鉑類化合物在進...

本發(fā)明公開了一種三甲基硅氰（ＴＭＳＣＮ）的制備方法，在有機溶劑中，以鹵代三甲基硅烷和亞鐵氰化鉀為原料，以氰化銀－聚乙二醇－碘化鉀為催化劑，４０～２００℃下，反應２～１２小時制備三甲基硅氰，且鹵代三甲基硅烷、亞鐵氰化鉀、氰化銀、聚乙二醇和...

本發(fā)明涉及一種一鍋法制備２－（４－羥基苯基）－４－甲基－１，３－噻唑－５－羧酸乙酯的方法，其具體步驟為：將對羥基苯甲腈、硫化物或硫氫化物以及可溶于水的金屬氯化物溶于有機溶劑中，控制溫度，反應生成對羥基硫代苯甲酰胺；再在上述反應生成的對羥...

本發(fā)明廣泛涉及了一種二酐類單體的合成方法，尤其涉及一種芳香族雙醚二酐單體的合成方法。采用３（４）取代鄰苯二甲酰亞胺制備雙醚酐而給出制備雙醚酐的新的中間步驟的方法。該３（４）取代鄰苯二甲酰亞胺通過蓋布瑞爾反應原理制備３（４）取代－Ｎ－烷基...

本發(fā)明涉及一種制備ε－己內(nèi)酯的方法，將醛、環(huán)己酮、有機溶劑加入聲化學反應器，通過氧氣氧化有機溶液中的醛生成過氧酸，過氧酸氧化環(huán)己酮制備ε－己內(nèi)酯。本發(fā)明提供制備ε－己內(nèi)酯的方法，不僅合成工藝簡單，而且聲化學反應器的使用縮短了制備時間，實...

本發(fā)明涉及醫(yī)藥中間體的制備方法領域，特別涉及一種５－（４－氯苯基）－１－（２，４－二氯苯基）－４－甲基吡唑－３－羧酸的制備方法。本發(fā)明以對氯苯丙酮和三甲基氯硅烷作用后，與草酰氯反應得到５－（４－氯苯基）－４－甲基－２，３－呋喃二酮（Ⅲ）...

本發(fā)明涉及鄰乙基苯胺制備吲哚的脫氫環(huán)化催化劑及其制備方法，該催化劑以ＺＳＭ－５為載體，其中至少含有銅、鉻、鋅、鐵、鎳、鈀和鉑金屬及其氧化物中的一種或幾種。以及采用該催化劑的作用下，將鄰乙基苯胺和水蒸氣一起，在無氧的條件下脫氫環(huán)化芳構化生...

本發(fā)明涉及化工中間體Ｎ－乙酰－ＤＬ－色氨酸的級聯(lián)反應制備方法，即由吲哚亞甲基海因開始，經(jīng)加氫、水解、乙酰化三步級聯(lián)反應，Ｎ－乙酰－ＤＬ－色氨酸的收率相對于吲哚亞甲基海因為８０％左右，減少了酸堿用量和設備投資，降低了過程消耗及產(chǎn)物成本。

本發(fā)明涉及一步法制備海因的工藝，即在滴流床反應器中，以羥基乙腈、二氧化碳和氨氣為原料，以固體酸為填料和催化劑一步法制備海因。羥基乙腈以１００－３００ｍＬ／ｈ流量從床層頂部流入滴流床，二氧化碳和氨氣則分別以０．０１－０．１ｍ↑［３］／ｈ和...

本發(fā)明涉及一種劣質環(huán)丁砜中腐蝕性雜質的脫除方法，解決了現(xiàn)有技術中劣質環(huán)丁砜處理不易工業(yè)化，處理費用較高、裝置投資較大、運行復雜的問題，公開了一種效率高、能耗低、操作方便和處理成本低的劣質環(huán)丁砜中腐蝕性雜質的脫除方法，該方法是將劣質環(huán)丁砜...

本發(fā)明涉及一種以乙酸乙酯為溶劑重結晶丙交酯的方法，此方法包括：加熱下將丙交酯溶解在乙酸乙酯中，待溶液冷卻結晶后，過濾得到結晶產(chǎn)物。本發(fā)明的特征在于：對丙交酯的乙酸乙酯溶液的濃度，以及不同濃度的溶液的結晶時間加以控制。本發(fā)明能夠改善結晶產(chǎn)...