本發(fā)明涉及了一種固相合成載體的制備方法，屬于功能高分子材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用鹵乙酰化交聯(lián)聚苯乙烯樹脂和對羥基苯甲醇為原料，在以Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺為反應(yīng)溶劑、無機(jī)堿及相轉(zhuǎn)移催化劑的共同催化下合成了一種以羥甲基為活性基團(tuán)的固相合成載體。...

本發(fā)明涉及一種含氟陽離子羧酸聚合物水溶液的新型水處理阻垢緩蝕劑及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明所制得的阻垢緩蝕劑，由含氟陽離子羧酸聚合物和水組成，其中聚合物占溶液總量的重量百分比為２０－５０％。該阻垢緩蝕劑與常規(guī)緩蝕劑、阻垢劑相比，具有一劑雙...

本發(fā)明涉及一種光催化制備高分子量陽離子聚丙烯酰胺的方法，將丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化銨按單體重量比１～３∶３～１混合，加入去離子水使總單體濃度達(dá)到１５％～３５％；加入過硫酸鹽作為光催化引發(fā)劑，用量為單體總質(zhì)量的０．０１％～１％，攪勻，...

本發(fā)明涉及在水相體系中，中性偏弱堿或酸性條件下一種氨基酸擔(dān)載的聚苯乙烯磺酰胺螯合樹脂的制備方法。本發(fā)明的特征在于：１）在水相體系中將反應(yīng)體系維持在中性偏弱堿條件下，既可避免體系過堿而水解磺酰氯也可避免在酸性體系下對反應(yīng)的抑制，從而提高氨...

本發(fā)明采用了一種介于非均相與均相之間的擬均相反應(yīng)體系制備氧化淀粉，即通過加入極性溶劑對淀粉進(jìn)行擬均相預(yù)處理后，使淀粉糖環(huán)上的羥基之間形成的氫鍵被破壞，分子鏈中纏繞的部分被解開，而加入的極性分子進(jìn)入了淀粉分子鏈之間，這樣淀粉分子鏈之間的作...

苯丙氨酸在固體堿條件下Ｎ端芐氧羰基保護(hù)，組氨酸Ｃ端甲酯化保護(hù)，光氣法活化接肽，催化氫化脫保護(hù)基，成環(huán)幾步合成環(huán)（Ｄ－苯丙－Ｄ－組）二肽，用固體堿代替?zhèn)鹘y(tǒng)的液體堿、用光氣代替常用的三氯氧磷，減少了污染和消耗，提高了效率。

多肽微波固相合成法涉及的是一種微波輔助下的多肽固相合成方法。多肽微波固相合成法為：（１）氨基酸－樹脂復(fù)合物的制備：加入二氯甲烷溶脹多肽合成樹脂；在羧基端氨基酸和縮合試劑中加入溶劑，反應(yīng)結(jié)束后過濾，將濾液加入樹脂中，同時(shí)加入二甲氨基吡啶反...

化學(xué)合成多肽的分離純化方法，其特征在于：利用固相多肽合成方法合成多肽，將得到的粗肽加入純水，溫度保持在２０～４０℃，用超聲波振蕩１０～３０分鐘進(jìn)行溶解；如有不溶物，以１∶１加入Ｎ，Ｎ′－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）幫助溶解。溶解后，用０．２２...

本發(fā)明公開了一種化學(xué)合成多肽的新型大規(guī)模分離制備技術(shù)。該技術(shù)采用常壓或低壓離子交換色譜與納濾相結(jié)合的分離方法分離化學(xué)合成多肽，具體方法為：粗肽溶于水時(shí)，采用超聲波振蕩輔助溶解，再以０．２２μｍ微孔濾膜去除固形不溶物，得澄清粗肽溶液；利用...

本發(fā)明涉及一種脂肪酸酯、甘油及植物粗蛋白的生產(chǎn)工藝，尤其涉及一種由含油植物種籽為原料聯(lián)產(chǎn)脂肪酸酯、甘油及植物粗蛋白的工藝。其步驟主要包括碾磨、萃取、過濾、洗滌、反應(yīng)、產(chǎn)品分離及溶劑的回收，其特征是：（１）由兩種不互溶的溶劑同時(shí)或順序處理...

本發(fā)明公開了一種采用絡(luò)合共保護(hù)制備Ｓ－保護(hù)谷胱甘肽的方法。該方法包括下列步驟：采用手性助劑、二價(jià)金屬離子鹽和Ｌ－谷氨酸在堿性甲醇溶液中形成絡(luò)合物，實(shí)現(xiàn)Ｌ－谷氨酸α－羧基和氨基共保護(hù)；絡(luò)合共保護(hù)Ｌ－谷氨酸通過接肽試劑接上Ｓ－保護(hù)Ｌ－半胱氨...

本發(fā)明涉及一種酰乙基苯丙氨酸型鎳親合層析介質(zhì)（ＰＳ－Ｐｈｅ－Ｎｉ↑［２＋］）在純化融合蛋白中的應(yīng)用。該介質(zhì)對蛋白的純化效果較好，且粗酶液不經(jīng)過硫酸銨沉淀、透析等預(yù)處理，可直接用于親合純化，簡化了純化工藝。其主要步驟為：將融合蛋白溶液加入...

本發(fā)明公開了一種從植物油瀝青中提取植物甾醇的方法，該方法工藝簡單，原料便宜易得，產(chǎn)品收率較高，產(chǎn)品成本較低。本發(fā)明的方法是用酯化將原料中的游離脂肪酸轉(zhuǎn)化為脂肪酸酯，通過水洗得到富含大量甾醇酯的油相，然后通過有機(jī)溶劑將油相中的甾醇酯醇解得...

本發(fā)明公開了一種從植物油瀝青中提取植物甾醇的改進(jìn)方法，該方法工藝簡單，產(chǎn)品純度高，產(chǎn)品成本低。本發(fā)明的改進(jìn)方法，包括以下步驟：（１）在８０～１００℃下將植物油瀝青加熱熔化，加入堿和水并保持在此溫度下不斷攪拌皂化０．５小時(shí)；再加入熱水后繼...

本發(fā)明公開了一種從植物油瀝青中提取植物甾醇乙酸酯的方法，該方法工藝簡單，原料便宜易得，產(chǎn)品收率較高，產(chǎn)品成本較低；該方法主要包括皂化和醇解，通過皂化反應(yīng)將其中的中性油轉(zhuǎn)變?yōu)橹舅猁}，得到包含大量不被皂化的甾醇乙酸酯不皂化物，再通過有機(jī)溶...

本發(fā)明公開了一種分離制備高純度甘草次苷的方法，用國產(chǎn)非極性大孔吸附樹脂裝填交換柱。以離心或過濾后的甘草酸的生物轉(zhuǎn)化溶液為上樣的粗品溶液，使其通過交換柱，動(dòng)態(tài)吸附至貫穿點(diǎn)。酸性水溶液沖洗后，低濃度的有機(jī)溶劑或ｐＨ值較低的堿性溶液作為洗脫液...

本發(fā)明公開了一種五環(huán)三萜類化合物異甘草次苷及其制備和用途，化學(xué)名為：１８α－氫－２０β－羧基－１１－氧－正齊敦果烷－１２－烯－３β－基－２－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸。其制備方法是在一定濃度和ｐＨ值的１８α－甘草酸溶液中，加入酶制劑后于...

本發(fā)明涉及一種連續(xù)逆流萃取純化甘草酸生物轉(zhuǎn)化溶液中甘草次苷的方法，其特征在于萃取劑從轉(zhuǎn)盤塔中下部加入，ｐＨ為３．０～６．０的甘草酸生物轉(zhuǎn)化液從轉(zhuǎn)盤塔中上部加入，在３０～６０℃下進(jìn)行連續(xù)逆流液液萃取，靜置萃取相分層，分離回收萃取劑循環(huán)使用...

本發(fā)明公開了一種從混合植物甾醇中分離提取β－谷甾醇的方法，將混合植物甾醇溶于有機(jī)溶劑中，經(jīng)金屬螯合樹脂吸附，使混合物中各組分有選擇性的吸附在金屬螯合樹脂上，金屬螯合樹脂再經(jīng)洗脫劑洗脫下β－谷甾醇，實(shí)現(xiàn)混合植物甾醇中β－谷甾醇的分離，金屬...

本發(fā)明公開了一種晶型和粒度可控的阿奇霉素結(jié)晶工藝，在ｐＨ７．０～１１．０和初始濃度為８０～２００ｇ.Ｌ↑［－１］阿奇霉素有機(jī)溶液中，加入無機(jī)鈉鹽和溶析劑，結(jié)晶溫度控制在１０～９０℃，攪拌轉(zhuǎn)速控制在１０～１０００ｒ.ｍｉｎ↑［－１］，采用...