本發(fā)明公開(kāi)了一種生物質(zhì)乳酸酯脫水制丙烯酸及其酯的工藝，該工藝將乳酸酯水溶液加熱至１２０～２００℃氣化所得乳酸酯－水混合蒸氣與載氣混合，將混合氣體繼續(xù)加熱到２００～４５０℃后進(jìn)入氣－固相催化反應(yīng)器經(jīng)改性的Ｙ沸石分子篩催化劑作用脫水得到反應(yīng)...

本發(fā)明涉及一種用于甲苯擇形歧化的無(wú)粘結(jié)劑ＺＳＭ－５沸石催化劑制備方法，本發(fā)明主要以ＺＳＭ－５沸石為主活性組分，經(jīng)成型、無(wú)模板劑水熱晶化、酸洗脫鋁補(bǔ)硅、硅酸酯化學(xué)液相沉積處理等一系列的改性方法制得。催化劑中有效成分ＺＳＭ－５沸石含量高，產(chǎn)...

本發(fā)明涉及一種乳酸鹽的提純工藝，尤其是涉及一種采用膜集成過(guò)程對(duì)發(fā)酵法乳酸鹽的提純技術(shù)。其具體步驟如下：采用壓力驅(qū)動(dòng)的多孔膜結(jié)合活性炭吸附過(guò)程對(duì)乳酸鹽發(fā)酵液進(jìn)行一次過(guò)濾，所得滲透液再采用超濾或納濾二次過(guò)濾，滲透出液為乳酸鹽溶液，再經(jīng)過(guò)減壓...

本發(fā)明屬于藥物制劑領(lǐng)域，公開(kāi)了芥酸酰胺在制藥中的應(yīng)用，具體涉及一種芥酸酰胺在藥物壓片過(guò)程中作為抗粘沖劑的應(yīng)用。本發(fā)明創(chuàng)新性地將芥酸酰胺作為潤(rùn)滑劑應(yīng)用于藥品生產(chǎn)中，只需添加少量就能達(dá)到潤(rùn)滑的效果，可以替代傳統(tǒng)的潤(rùn)滑劑進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)。特別是...

本發(fā)明公開(kāi)了一種丙烯酸的制備方法，以乳酸為原料，改性ＮａＹ分子篩為催化劑，通過(guò)脫水反應(yīng)直接制備丙烯酸，具體步驟為：將催化劑裝入固定床反應(yīng)器的恒溫段，在Ｎ↓［２］保護(hù)下將催化床層升溫到３００～４５０℃，將反應(yīng)物乳酸溶液加入反應(yīng)器中，氣化后...

本發(fā)明公開(kāi)了一種乙醇脫水流化床工藝，其以乙醇水溶液為原料、分子篩為催化劑，通過(guò)在流化床反應(yīng)器中進(jìn)行脫水反應(yīng)制備乙烯。具體步驟為：將分子篩催化劑通過(guò)催化劑入口加入到流化床反應(yīng)器中，并通過(guò)導(dǎo)熱油對(duì)反應(yīng)器進(jìn)行預(yù)熱，當(dāng)達(dá)到１８０－３００℃的反應(yīng)...

本發(fā)明涉及一種乙酸乙酯的生產(chǎn)工藝，其具體步驟如下：將反應(yīng)原料乙酸、濃硫酸和乙醇輸送至反應(yīng)精餾塔，反應(yīng)精餾塔塔頂餾出蒸汽經(jīng)冷凝器冷凝后進(jìn)入沉降池，沉降池上層有機(jī)相輸送至精制塔進(jìn)行精制，下層水相經(jīng)加熱器加熱后輸送至滲透汽化膜組件來(lái)濃縮其中低...

本發(fā)明公開(kāi)了一種利用光催化將產(chǎn)氫反應(yīng)和加氫反應(yīng)耦合的方法，將加氫前驅(qū)物、光催化劑和氫源前驅(qū)物加入反應(yīng)器中，充分混合后在波長(zhǎng)為１８０ｎｍ～８００ｎｍ的光源照射下，反應(yīng)０．１～１０ｈ，過(guò)濾除去光催化劑，得到還原產(chǎn)物；其中氫源前驅(qū)物水溶液的質(zhì)...

本發(fā)明公開(kāi)了一種合成不飽和烯酸異丙酯的方法，將Ｃ３～Ｃ４的不飽和烯酸在催化劑的作用下與丙烯直接加成酯化，合成不飽和烯酸異丙酯。該反應(yīng)的酸轉(zhuǎn)化率達(dá)到９５％以上，以丙烯計(jì)算，異丙酯選擇性達(dá)到９５％以上，最終產(chǎn)物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在９９．５％以上。本...

本發(fā)明提供了一種吸附分離高純度綠原酸的新方法，包括吸附過(guò)程、洗雜過(guò)程、洗脫過(guò)程，其特征在于將綠原酸原液通過(guò)裝填大孔樹(shù)脂的、至少二級(jí)串聯(lián)吸附柱動(dòng)態(tài)吸附至穿透后，流加洗雜溶液洗雜，最后用洗脫液洗脫至無(wú)綠原酸流出，并收集流出液。通過(guò)本發(fā)明所述...

本發(fā)明涉及在水相體系中，中性偏弱堿或酸性條件下取代苯磺酰胺或即苯磺胺化合物的制備方法。本發(fā)明的特征在于：１）在水相體系中將反應(yīng)體系維持在中性偏弱堿條件下，既可避免體系過(guò)堿而水解磺酰氯也可避免在酸性體系下對(duì)反應(yīng)的抑制以提高胺取代率；或２）...

本發(fā)明公開(kāi)了一種芥酸與苯甲醇反應(yīng)同時(shí)合成酯和醚的方法，將芥酸和苯甲醇加入有機(jī)溶劑中，同時(shí)加入催化劑，在９０～１１０℃下反應(yīng)并共沸帶出反應(yīng)產(chǎn)生的水分，至無(wú)水分時(shí)冷卻、洗滌，減壓蒸餾，收集沸程１１２℃～１１８℃、真空度０．０９３ＭＰａ～０．...

本發(fā)明公開(kāi)了一種甘油與氯化氫自催化反應(yīng)制備二氯丙醇的工藝，將甘油與氯化氫氣體在１０５～１６０℃的溫度及０．０５～０．５ＭＰａ的壓力下進(jìn)行自催化反應(yīng)，反應(yīng)的同時(shí)將產(chǎn)生的水蒸餾除去。本發(fā)明還公開(kāi)了一種甘油與氯化氫自催化反應(yīng)制備二氯丙醇的系統(tǒng)...

本發(fā)明涉及一種２，２′－二烷氧基－４，４′－聯(lián)苯二甲酸化合物及其合成方法。該類(lèi)化合物具有如右結(jié)構(gòu)通式，其中Ｒ分別為－ＣＨ↓［３］、－ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［３］或－ＣＨ（ＣＨ↓［３］）↓［２］。本發(fā)明的特點(diǎn)是反應(yīng)原料易得，反應(yīng)條件溫和，宜于...

本發(fā)明涉及一種合成（Ｓ）－異丙甲草胺的新方法，發(fā)明了一條采用手性子的全合成路線(xiàn)。具體是利用（Ｄ）－乳酸甲酯或（Ｄ）－乳酸乙酯為原料先與對(duì)甲苯磺酰氯反應(yīng)生成（Ｒ）－２－（對(duì)甲苯磺酰氧基）丙酸酯，再與２－甲基－６－乙基苯胺反應(yīng)得到Ｓ－（－）...

本發(fā)明涉及一種利用絡(luò)合萃取技術(shù)提純綠原酸的方法。以絡(luò)合萃取劑作為萃取分離的輕相與作為重相的植物提取液接觸，完成絡(luò)合反應(yīng)萃取過(guò)程，所得萃有綠原酸的有機(jī)相經(jīng)反萃取得到高純度綠原酸。本發(fā)明所采用的方法可以適用于低濃度植物提取液，絡(luò)合萃取綠原酸...

本發(fā)明提供了一種電磁防治水泥砂漿材料，其組成為：水泥、標(biāo)準(zhǔn)砂以及波浪形異型鋼纖維。電磁防治水泥砂漿材料的制備過(guò)程包括：配料、混合、成型、固化、養(yǎng)護(hù)。本發(fā)明提供的電磁防治水泥砂漿材料可以對(duì)２～１０ＧＨｚ頻率范圍內(nèi)的電磁波進(jìn)行很好的吸收，２...

本發(fā)明涉及一種稀土摻雜釔鋁石榴石（ＲＥ：ＹＡＧ）透明陶瓷的制備方法，其特征在于以氨水為沉淀劑，利用反向滴定共沉淀工藝制備釹摻雜釔鋁石榴石粉體。粉體成型后先利用氫氣氛燒結(jié)法初步燒結(jié)，再利用真空燒結(jié)法二次燒結(jié)，得到透明陶瓷樣品。所得樣品在４...

本發(fā)明涉及一種沉淀法連續(xù)制備超細(xì)納米粉體工藝，該工藝將物料經(jīng)計(jì)量加料裝置按一定比例和速度同時(shí)向反應(yīng)釜加料，在一定的溫度、攪拌速率下，混合均勻發(fā)生成核后，迅速進(jìn)入晶核成長(zhǎng)管，在物料混合裝置作用下向前推進(jìn)，最終在晶核成長(zhǎng)管的管端出口收集懸浮...

一種含無(wú)水硫鋁酸鈣礦物的硅酸鹽水泥熟料，其特征是熟料的礦物組成為：Ｃ↓［３］Ｓ－Ｃ↓［２］Ｓ－Ｃ↓［４］Ａ↓［３］＊，其中熟料的礦物組成重量百分比為：Ｃ↓［３］Ｓ４０％－７０％，Ｃ↓［４］Ａ↓［３］＊２％－１０％，Ｃ↓［２］Ｓ余量，熟料...