本發(fā)明涉及一種１６－溴－３－對氯苯甲酸基－５－雄甾烯－１７－酮化合物及其合成方法。該化合物的結構式為（如式）該化合物的合成方法具有如下步驟：室溫下，以吡啶為溶劑，在氮氣保護下加入３－羥基－１６溴甾－５－烯－１７－酮溶解后滴加４－氯苯甲酰...

本發(fā)明涉及一種螺［（５β，６β，１５α，１６α－二亞甲基－雄甾－５，７－二烯－３－酮）－１７α－２′－（１′－氧－環(huán)戊烷－５′－酮）］化合物及其合成方法。該化合物的結構式為上式。本發(fā)明從廉價易得的去氫表雄酮１開始，經十步反應完全可以得到...

本發(fā)明涉及一種螺［（５β，６β，１５β，１６β－二亞甲基－雄甾－１４β－氫－５，７－二烯－３－酮）－１７α－２′－（１′－氧－環(huán)戊烷－５′－酮）］及其合成方法。該化合物的結構式為右式，本發(fā)明從廉價易得的去氫表雄酮１開始，經八步反應完全可...

本發(fā)明涉及原藥材虎杖提取物虎杖鞣酸的提取方法。虎杖提取物中的主要成分虎杖鞣酸具有α－糖苷酶抑制活性，可用于制備降血糖藥物的主要活性成分，也可用于制造治療糖尿病、肥胖癥等的藥物的原料。本發(fā)明的一種虎杖提取物虎杖鞣酸的提取方法，其特征在于虎...

本發(fā)明涉及中草藥材懷山藥提取物懷山藥皂甙的提取方法，屬中草藥化學提煉制備技術領域。本發(fā)明懷山藥皂甙的提取方法為：懷山藥經粉碎后用冷甲醇浸泡，然后過濾，將濾液濃縮，得到的浸膏制成水懸浮液，經脫脂萃取，再用水飽和正丁醇萃取，經再次濃縮后的浸...

本發(fā)明涉及棉籽糖鈣的制備方法及棉籽糖鈣用作高效補鈣劑。將食用級棉籽糖溶解于水中，加入氧化鈣；在２～１０℃攪拌反應，然后過濾得濾餅并烘干，得反應物Ａ；濾液在７０～９６℃下加熱后，過濾得濾餅并烘干，得反應物Ｂ；混合反應物Ａ和Ｂ，得含棉籽糖鈣...

本發(fā)明涉及一種從中草藥金蕎麥中提取原花青素的工藝方法，屬中草藥提取化學化工技術領域。本發(fā)明方法的工藝過程如下：首先將中草藥金蕎麥粉碎、過篩，將所得金蕎麥粗粉料用蒸餾水或低濃度乙醇水溶液浸提，浸提液經無機鹽氯化鈉飽和、過濾后，用有機溶劑萃...

本發(fā)明涉及一種Ｎ－乙酰氨基葡萄糖的合成方法。該方法的具體步驟為：將Ｄ－葡萄糖胺鹽酸鹽和乙醇按２～２．５∶１００的質量比溶于水中，調節(jié)該溶液的ｐＨ值為９～１０；過濾，取濾液，攪拌下加入乙酸酐，其加入量為原料Ｄ－葡萄糖胺鹽酸鹽量的５０～６０...

本發(fā)明涉及一種磷酸酯的合成方法，更確切地說是一縮二乙二醇雙磷酸雙脂肪醇酯有機化合物的合成方法，屬有機化合物合成技術領域。本發(fā)明方法是以一縮二乙二醇、三氯氧磷及脂肪醇為原料。本發(fā)明方法的合成步驟為：先將一縮二乙二醇與三氯氧磷反應，生成物隨...

本發(fā)明涉及一種磷酸酯的合成方法，更確切地說，是苯撐二磷酸二酯有機化合物的合成方法，屬有機化合物合成技術領域。本發(fā)明方法采用原料為三氯氧磷、對苯二酚、脂肪醇或苯酚。本發(fā)明方法采用縛酸劑吡啶加入反應系統(tǒng)中，起到催化劑的作用。本發(fā)明方法是：首...

本發(fā)明涉及一種磷酸酯的合成方法，更確切地說，是一種脂肪二醇雙磷酸雙脂肪醇酯有機化合物的合成方法，屬有機化合物合成技術領域。本發(fā)明采用三氯氧磷、脂肪二醇和脂肪醇為原料，其化學反應過程是：先將脂肪二醇與三氯氧磷發(fā)生反應，隨后與脂肪醇反應，最...

本發(fā)明涉及含氟α－氨基烷基膦酸酯類化合物及其制備方法。該類化合物具有結構式Ⅰ，Ａｒ↑［ｆ］為氟代苯基，Ａｒ為上述下結構式。該化合物的制備方法為：將反應物含氟苯甲醛、取代苯胺及亞磷酸二乙酯按１∶０．９～１．０∶１．５～２．０的摩爾比與載體...

本發(fā)明涉及一種二苯基（二對－（５－嘧啶乙炔基）－苯基）硅烷及其合成方法。該化合物的結構式為式（Ⅰ），該化合物的合成方法為：１．以四氫呋喃為溶劑，二苯基（二對乙炔苯基）硅烷和５－溴嘧啶在醋酸鈀、三苯基膦、碘化亞銅和三乙胺的作用下，加熱到６...

本發(fā)明涉及一種高光電轉換效率的錳酞菁雙酚Ａ環(huán)氧衍生物的制備。該方法主要包括如下步驟：四硝基錳酞菁的合成，通過胺基取代硝基制備四胺基錳酞菁，在此基礎上進行雙酚Ａ二縮水環(huán)氧甘油醚的合成，將雙酚Ａ二縮水環(huán)氧甘油醚和四胺基錳酞菁反應，得到錳酞菁...

本發(fā)明涉及一種二苯基膦－［６０］富勒烯陰離子膦配體、其金屬配合物及其制備方法。二苯基膦－［６０］富勒烯陰離子膦配體，其結構式為右下式，其中ｎ＝１，２，３，該陰離子膦配體是結合了有機膦配體的優(yōu)良配位性能和［６０］富勒烯的特殊功能性，用富勒...

本發(fā)明涉及一種５－甲基－２－三氟甲基苯并噁唑及其合成方法，該化合物的結構式為右式，該方法具有如下步驟：氮氣保護下，以四氯化碳為溶劑，在冰水浴下在反應容器中按３∶３∶１∶１～１．２的摩爾比加入三苯基膦、三乙胺、二氟乙酸和５－甲基－２－羥基...

本發(fā)明涉及一種５－甲基－２－三氟甲基苯并噁唑及其合成方法，該化合物的結構式為右式，該方法具有如下步驟：氮氣保護下，以四氯化碳為溶劑，在冰水浴下反應容器中按３∶３∶１∶１～１．２的摩爾比加入三苯基膦、三乙胺、三氟乙酸和５－甲基－２－羥基苯...

本發(fā)明涉及一種以天然含量高的１去羥基巴卡亭Ⅵ為原料合成Ｃ７，Ｃ１０取代１－去羥基巴卡亭Ⅵ衍生物的新方法。本發(fā)明方法的特點是設計了一條新的選擇性強、操作簡單的合成路線，實現(xiàn)了對１－去羥基巴卡亭Ⅵ進行Ｃ７、Ｃ１０位結構修飾，合成新型Ｃ７，Ｃ...

本發(fā)明涉及一種２－二氟苯氧基甲基苯并噻唑及其合成方法，該化合物的結構式如右：該方法具有如下步驟：氮氣保護下，以無水Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺為溶劑，反應物為氫化鈉、苯酚和２－二氟溴甲基苯并噻唑，所述的三種反應物的摩爾比為：１．５～２∶１．５～...

本發(fā)明涉及一種催化廢尼龍６降解回收ε－己內酰胺的方法。屬于高分子聚合物回收應用技術領域。本發(fā)明的工藝特點是以水為反應介質，并加入不產生污染的催化劑磷鎢雜多酸，在高溫高壓反應釜中于２８０－３３０℃下使之反應，反應時間０．５－２ｈ。然后采用...