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        上海大學專利技術

        上海大學共有18169項專利

        • 本發明涉及一種2-(反式-2,3-二氫-2-芳基-1-氰基-3-甲氧羰基環丙烷)-1,3-苯并噻唑及其合成方法。該化合物的結構式如右所示。本發明方法是以易得的2-氰基芳基取代乙烯-1,3-苯并噻唑、三苯胂、溴乙酸甲酯為原料,一鍋法合成目...
        • 本發明涉及一種3H-喹唑啉-4-酮類化合物的制備方法。本發明方法在微波促進下,用有機鈧作路易斯酸催化劑,在無溶劑條件下,使取代的鄰氨基苯甲酸與甲酸銨一步反應縮合閉環,制備3H-喹唑啉-4-酮類雜環化合物。本發明方法反應快速、高效,工藝簡...
        • 本發明涉及一種2-三氟甲基吲哚的合成方法。本發明方法首先以價廉易得的鄰甲苯胺為起始原料,制備2,2,2-三氟-N-鄰甲苯基亞胺酰氯;再以一個自由基反應,制備2,2,2-三氟-N-(鄰溴甲基苯基)亞胺酰氯,最后采用格氏反應制備2-三氟甲基...
        • 本發明涉及一種具有α-糖苷酶抑制活性的龍血竭提取物及其制劑的工藝方法和用途,屬中草藥制備工藝技術領域。本發明的制備方法其工藝過程和步驟為:(1)龍血竭的洗脫,預處理;(2)預處理后,龍血竭的超臨界萃取,萃取壓力為10-30MPa,CO↓...
        • 本發明涉及一種新的化合物2-三氟甲基-4,5-二氫苯并[d]1-氮雜-3-氧雜*及其合成方法。該化合物的結構式如右:該化合物的制備方法為:以四氯化碳為溶劑,采用“一鍋煮”的方法,將反應物三氟醋酸、三苯基膦、三乙胺,鄰氨基苯乙醇,加熱至回...
        • 本發明涉及一種2-二氟甲基-5(6)-氨基苯并咪唑及其制備方法。該化合物的結構式為見右圖,該化合物的制備方法包括成環反應及還原反應,在三乙胺和三苯基膦的參與下,4(5)-硝基鄰苯二胺與二氟乙酸一步成環反應,同時引入二氟甲基。而且只需要大...
        • 本發明涉及一種2-三氟甲基苯并噻唑的制備方法。該方法具有如下步驟:氮氣保護下,以四氯化碳為溶劑,在反應容器中加入三苯基膦和三乙胺,在冰水浴下攪拌降至0℃;再加入三氟乙酸,攪拌10~20分鐘,最后加入用四氯化碳溶解的鄰氨基巰酚,四種反應物...
        • 本發明涉及一種含氟硝基苯并咪唑的制備方法。該方法的具體步驟為:在氮氣保護下,在反應容器中,以四氯化碳為溶劑,加入三苯基膦、三乙胺,在冰水浴下攪拌降至0℃,再加入三氟乙酸或二氟乙酸,攪拌10~20分鐘,待白煙消失以后,再加入4-硝基鄰苯二...
        • 本發明涉及從豆制品加工過程中排放出的廢液黃漿水中提取大豆異黃酮有效成分的方法,屬植物有效性成分提取工藝技術領域。本發明方法的特征在于具有以下工藝過程和步驟:(1)將新鮮黃漿水用堿溶液調節pH值至7.3~9.0,隨后加入0.5~3.0%的...
        • 本發明涉及一種含氟米氏酸衍生物及其制備方法。一種含氟米氏酸的衍生物,其特征在于,該含氟米氏酸的衍生物具有如右結構,該方法的具體步驟為:將丙二酸,醋酸酐,濃硫酸加入反應容器中,水浴加熱溶解,然后冷卻至20-40℃,將含氟酮滴加入上述溶液中...
        • 本發明涉及一種2-三氟甲基苯并咪唑的制備方法。該方法具有如下步驟:氮氣保護下,以四氯化碳為溶劑,在反應容器中加入三苯基膦、三乙胺,攪拌下用冰水浴冷卻到0℃,通過翻口塞用針筒加入三氟乙酸,攪拌至三氟乙酸完全溶解,再加入用四氯化碳溶解的鄰苯...
        • 本發明涉及一種2-三氟甲基苯并噁唑的制備方法。該方法具有如下步驟:氮氣保護下,以四氯化碳為溶劑,在反應容器中加入三苯基膦和三乙胺,在冰水浴下攪拌降至0℃;再加入三氟乙酸,攪拌10~20分鐘,最后加入用四氯化碳溶解的鄰氨基苯酚,四種反應物...
        • 本發明涉及一種2-三氟甲基噁唑(4,5)并吡啶及其制備方法。該化合物的結構式為右式(Ⅰ),該化合物的合成方法具有如下步驟:氮氣保護下,以四氯化碳為溶劑,在反應容器中加入三苯基膦和三乙胺,在冰水浴下攪拌降至0℃;再加入三氟乙酸,攪拌10~...
        • 本發明涉及一種氮上帶有取代基的含氟吲哚的合成方法,特別是3-甲基-2-三氟甲基-N-(4-氯苯甲酰基)吲哚的合成方法。本發明合成方法具有如下步驟:在冰水浴下把用四氫呋喃溶解的3-甲基-2-三氟甲基吲哚加入到氫化鈉和二甲亞砜的混合溶液中,...
        • 本發明涉及一種含氟吲哚的合成方法,特別是3-甲基-2-三氟甲基吲哚的合成方法,屬有機化學合成工藝技術領域。本發明方法包括有三個步驟:(1)、一鍋法合成亞胺酰氯;以四氯化碳為溶劑,原料為三苯基膦、三乙胺、三氟乙酸、鄰乙基苯胺,四者的摩爾比...
        • 本發明涉及一種1-苯基-2-三氟甲基-四氫吡咯及其合成方法。該化合物的結構式為:(見圖)其制備方法為:氮氣保護下,以甲醇為溶劑,在反應容器中加入5,5,5-三氟甲基-4-(苯基亞胺基)戊酸甲酯、硼氫化鈉在室溫下回流10~24小時。柱層析...
        • 本發明涉及一種5-甲氧基-2-三氟甲基吲哚化合物及其合成方法。該化合物的結構式為:(見右圖)該化合物的合成方法具有如下步驟:氮氣保護下,以四氫呋喃為溶劑,1.2~2.0當量的鎂條,冰水浴下慢慢滴加用四氫呋喃溶的2,2,2-三氟-N-(4...
        • 本發明涉及一種2-二氟甲基吲哚化合物及其制備方法。該化合物的結構式為:(見右圖)該化合物的合成方法具有如下步驟:氮氣保護下,以四氫呋喃為溶劑,1.2~2.0當量的鎂條,冰水浴下慢慢滴加用四氫呋喃溶的2,2-二氟-N-鄰溴甲基苯基亞胺酰氯...
        • 本發明涉及一種新的化合物2-苯基-6-三氟甲基-4,5-二氫噠嗪-3(H)-酮化合物及其合成方法,其特征在于,該化合物具有如下結構:(見右圖)該化合物的合成方法為:氮氣保護下,在反應容器中加入5,5,5-三氟甲基-4-羰基-戊酸甲與苯肼...
        • 本發明涉及一種5-甲氧基-2-全氟丙基吲哚及其制備方法,該化合物的結構式為右式,該化合物的制備方法具有如下步驟:①氮氣保護下,以四氫呋喃為溶劑,加入1.2~2.0當量的鎂條,冰水浴下慢慢滴加用四氫呋喃溶解的N-(4甲氧基-2-溴甲基苯基...