本發明涉及一種帶有溴甲基含氟吲哚及其合成方法，特別是３－溴甲基－２－三氟甲基－Ｎ－（４－氯苯甲?；┻胚峒捌浜铣煞椒?，屬有機化合物合成工藝技術領域。該化合物合成方法具有如下步驟：以四氯化碳為溶劑，３－甲基－２－三氟甲基－Ｎ－（４－氯苯甲...

本發明涉及一種６－氟－２－三氟甲基吲哚及其制備方法。該化合物的結構式為右式，該化合物的制備方法具有如下步驟：①氮氣保護下，以四氫呋喃為溶劑，加入１．２～２．０當量的鎂條，冰水浴下慢慢滴加用四氫呋喃溶解的Ｎ－（５－氟－２－溴甲基苯基）－２...

本發明涉及一種１－（４－甲氧基苯基）－２－三氟甲基－四氫吡咯化合物及其合成方法。該化合物的結構式為右式，其制備方法為：氮氣保護下，以甲醇為溶劑，在反應容器中加入５，５，５－三氟甲基－４－（４－甲氧基苯基亞胺基）戊酸甲酯、硼氫化鈉回流１０...

本發明涉及一種新型的１－去羥基巴亭Ⅵ衍生物即４，７，９三去乙?；矗ǎ常驶┪祯；罚梗希悂啽保チu基巴卡亭Ⅵ和４，７，９－三去乙酰基－４－（３－羰基）丁?；?，９－Ｏ－異亞丙基－１－去羥基巴卡亭Ⅵ及其制備方法。本...

本發明涉及一種乙酰－２，６－二甲基－吡啶－３，５－二乙酮腙及其合成方法。該化合物的結構為右式，該化合物的合成方法具有步驟如下：以乙醇作為體系，冰醋酸做催化劑，回流反應３～４個小時，反應物２，６－二甲基３，５－二乙?；拎ず鸵阴ｋ碌哪柋?..

本發明涉及一種４－羥基苯甲酰－２，６－二甲基吡啶－３，５－二乙酮腙及其合成方法。該化合物的結構為上式，該化合物的合成方法具有步驟如下：以乙醇和二甲亞砜（１∶２～３）作體系，冰醋酸做催化劑，回流反應３～４個小時，反應物２，６－二甲基－３，...

本發明涉及一種苯甲酰－２，６－二甲基吡啶－３，５－二乙酮腙及其合成方法。該化合物的結構為上式，該化合物的合成方法具有步驟如下：以乙醇做體系，加入催化劑用量的冰醋酸作為催化劑，回流反應３～４個小時，反應物２，６－二甲基－３，５－二乙酰基吡...

本發明涉及新型２，４位修飾的１－去羥基巴卡亭Ⅵ衍生物即４，９，１０－三去乙?；矗ǎ常驶┒□；玻ケ郊柞；玻〈技柞；?，１０－Ｏ－異亞丙基－１－去羥基巴卡亭Ⅵ和４，９，１０－三去乙酰基－４－（２－甲基－３－羰基）戊...

本發明涉及一種２，６－二甲基－３，５－雙－（２－甲基－３－Ｎ－乙?；担交郏?，３，４］噁二唑）吡啶及其合成方法。該化合物的結構式為（Ⅰ），該化合物的制備方法為：以乙酸酐為溶劑，２，６－二甲基吡啶－３，５－二甲基雙苯甲酰腙在乙酸酐...

本發明涉及一種含氟環丙烷及其合成方法，該化合物具有如右結構，其中，Ｘ為：－ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ↓［３］，Ｒ為右下式。該化合物的合成方法為：以二氯甲烷作為溶劑，將對三氟甲基苯基乙烯衍生物、鉮鹽和碳酸鉀按１∶１．１～２．５∶３～５的摩爾比...

本發明涉及一種新穎的２－二氟溴甲基苯并噻唑的合成方法，該化合物的合成方法具有如下步驟：以四氯化碳為溶劑，反應物２－二氟甲基苯并噻唑和Ｎ－溴代丁二酰亞胺的摩爾比為：１∶３，在光照下回流反應７２小時；Ｎ－溴代丁二酰亞胺需分批加入，每２４小時...

本發明涉及一種５－氯－２－二氟溴甲基苯并噁唑及其合成方法，該化合物的結構式如右：該方法具有如下步驟：①以四氯化碳為溶劑，在反應器中加入５－氯－２－二氟甲基苯并噁唑和Ｎ－溴代丁二酰亞胺，在光照下加熱回流，所述的５－氯－２－二氟甲基苯并噁唑...

本發明涉及一種５－硝基－２－二氟甲基苯并咪唑及其合成方法，該化合物的結構式如右：該方法具有如下步驟：氮氣保護下，以四氯化碳為溶劑，在冰水浴下在反應容器中按３∶３∶１∶１～１．２加入三苯基膦、三乙胺、二氟乙酸和４－硝基鄰苯二胺，回流反應３...

本發明涉及一種５－氯－２－二氟甲基苯并噁唑及其合成方法，該化合物的結構式如右：該方法具有如下步驟：氮氣保護下，以四氯化碳為溶劑，在冰水浴下在反應容器中按３∶３∶１∶１～１．２的摩爾比加入三苯基膦、三乙胺、二氟乙酸和４－氯－２－氨基苯酚，...

本發明涉及一種含氟二氫呋喃及其合成方法，其特征在于，該方法具有如下步驟：把β，β－二（三氟甲基乙酰基）乙烯衍生物和一系列鉮鹽按１∶２．５～４的摩爾比混合，以無水四氫呋喃作為溶劑，碳酸鉀作為堿，室溫攪拌，ＴＬＣ跟蹤反應結束后，旋掉溶劑，薄...

本發明涉及一種２－噻吩甲?；常蓟矗阴；担谆词剑?，３－二氫呋喃及其合成方法。該化合物的結構為上式，其中Ａｒ為：苯基或取代苯基。該化合物的制備方法為：將反應物３－亞芳基甲基－２，４－戊二酮、溴化噻吩甲酰基甲基三苯基鉮...

本發明涉及一種２－呋喃甲酰基－３－芳基－４－乙氧基甲?；担谆词剑?，３－二氫呋喃及其制備方法。該化合物的結構為：式（Ⅰ）其中Ａｒ為：苯基或取代苯基。該化合物的制備方法為：將反應物２－乙酰基－３－芳基丙烯酸乙酯、溴化呋喃甲?；?..

本發明的目的之一在于提供一種反式－１，２－環丙烷衍生物及其制備方法。該化合物的結構為式Ⅰ，其中，Ｘ為Ｏ，Ｓ；Ａｒ為苯基或單取代苯基。該衍生物的制備方法為：溴化呋喃甲?；谆姐h或溴化噻吩甲?；谆姐h分別與２－亞芳基甲基丙二腈在氯仿...

本發明涉及從龍血竭中分離純化的新雙黃酮化合物及其制備方法，屬藥物植物化學提取工藝技術領域。本發明的特點是采用化學提取工藝及色譜技術從龍血竭中分離純化新雙黃酮化合物。本發明以龍血竭為原料，依次用石油醚、丙酮、乙酸乙酯溶劑提取，將乙酸乙酯溶...

本發明涉及一種Ｎ－（３－甲基吡啶－２－）－２，２，２－三氟乙酰亞胺酰氯及其制備方法。該化合物的結構式為右式（Ⅰ），該方法具有如下步驟：①氮氣保護下，以四氯化碳為溶劑，在反應容器中加入三苯基膦和三乙胺，在冰水浴下攪拌降至０℃；再加入三氟乙...