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        勃林格殷格翰國際有限公司專利技術

        勃林格殷格翰國際有限公司共有478項專利

        • 本發明涉及式I化合物,其中R1、R2、R3、A、D、E、G、J、K和L如權利要求1中所定義;以及其前藥、氘代類似物和藥學上可接受的鹽;其用于治療例如全身性紅斑狼瘡、全身性硬化癥(SSc)、干擾素病變、非酒精性脂肪變性肝炎(NASH)、間...
        • 本申請總體上涉及癌癥患者的治療,該患者展示出在腫瘤微環境中的免疫細胞(特別是髓系細胞,例如腫瘤相關巨噬細胞、單核細胞、髓系樹突狀細胞、MDSC和/或腫瘤相關中性粒細胞)表達生物標志物CD11b和SIRPα。這些患者已被識別為對包括施用抗...
        • 本發明涉及化合物,其供在用于治療患有與細菌性或真菌性嚴重膿毒癥相關的病癥和細菌性或真菌性膿毒性休克及由此產生的病狀的患者的方法中使用,含有所述化合物的藥物組合物及其作為用于治療細菌性或真菌性嚴重膿毒癥和細菌性或真菌性膿毒性休克及由此產生...
        • 本發明涉及DLL3/CD3結合蛋白。本發明亦涉及此類蛋白或其組合物的用途,尤其出于治療目的用于癌癥疾病領域中的用途。
        • 本發明涉及蛋白質髓源性生長因子(MYDGF)或編碼所述蛋白質的核酸,其用于治療和/或預防心源性休克。本發明還涉及包含所述核酸的載體、表達所述核酸的宿主細胞、和包含所述蛋白質、核酸、載體或宿主細胞的藥物組合物,其用于治療和/或預防心源性休...
        • 本發明涉及取代的二噁烷衍生物,含有它們的藥物組合物,以及它們在療法中、特別是在治療和/或預防具有與mGluR4功能相關的神經元和非神經元病狀中的用途。
        • 本發明涉及能夠活化STING(干擾素基因刺激蛋白)的式(I)雜環化合物。
        • 本發明涉及式I化合物、其制造方法、包含其的藥物組合物及其在療法中的用途,特別是在治療和/或預防與代謝型谷氨酸受體亞型4(mGluR4)的功能相關的病癥中的用途。A、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有本說明書中所給出的含義。
        • 本發明涉及式1的化合物:及其作為STING拮抗劑的用途,例如用于治療選自由以下組成的組的疾病:系統性紅斑狼瘡(SLE)、(單基因和雙基因)干擾素病(包括嬰兒期發病的STING相關血管病(SAVI)、Aicardi?Goutières綜合...
        • 式A’的PDE4?抑制劑用于在患者中治療進行性纖維化間質性肺病(PF?ILD),優選IPF的方法中,所述方法包括以下步驟:a)測量或已經測量從所述患者獲得的血液樣品的血清或血漿中的一種或多種生物標志物的濃度、表達水平或活性,所述生物標志...
        • 本發明涉及抗體或其片段,其包含納入到所述抗體或其片段的至少一個CDR區域中的至少一個異源氨基酸序列,其中所述至少一個異源氨基酸序列包含N端接頭序列(Ntls)、腦利鈉肽(BNP)和C端接頭序列(Ctls)。任選地,所述至少一個CDR區域...
        • 本發明涉及抗體或其片段,其包含納入到所述抗體或其片段的至少一個CDR區域中的至少一個異源氨基酸序列,其中所述至少一個異源氨基酸序列包含N端接頭序列(Ntls)、C型利鈉肽(CNP)和C端接頭序列(Ctls)。任選地,所述至少一個CDR區...
        • 本發明涵蓋式(I)化合物其中R1a、R1b、R2a、R2b、Z、R3至R5、A、p、U、V及W具有權利要求書及說明書中所給出的含義;所述化合物作為KRAS的抑制劑的用途;含有此類化合物的藥物組合物及制劑;及所述藥物組合物及制劑作為藥劑/...
        • 本發明涉及式(I)的化合物,所述式(I)的化合物用于在治療患有與細菌性或真菌性嚴重膿毒癥和細菌性或真菌性膿毒性休克以及由此引起的病癥相關的障礙的患者的方法中使用,其中基團Y、A和R1至R7具有權利要求書和說明書中給出的含義;含有此類化合...
        • 本發明涉及一種用于制備化合物(1)及其前體的合成方法。經由異噁唑(2)與苯基醚(R)?3?ONa的反應制備化合物(1)。
        • 本發明提供一種組合療法,其包含:?化合物I(GLP?1R/胰高血糖素受體雙重激動劑):H?His?Ac4c?Gln?Gly?Thr?Phe?Thr?Ser?Asp?Tyr?Ser?Lys?Tyr?Leu?Asp?Glu?Arg?Ala?...
        • 含有尼達尼布(nintedanib)的制劑和玻璃體內植入體可用于治療眼后部疾病的方法。
        • 本發明提供某些哌啶基吡啶基甲腈衍生物及其藥物上可接受的鹽,其為谷氨酰胺基?肽環轉移酶(QPCT)及谷氨酰胺基肽環轉移酶樣蛋白質(QPCTL)的抑制劑,且因此其適用于治療可通過抑制QPCT/L治療的疾病。本發明也提供含有其的藥物組合物及用...
        • 本發明涉及新穎結合分子。本發明特別涉及與TNF相關細胞凋亡誘導配體受體2(TRAILR2)及鈣黏蛋白?3(CDH3)結合的結合分子。本發明還涉及編碼此類結合分子的核酸;用于制備此類結合分子的方法;表達或能夠表達此類結合分子的宿主細胞;包...
        • 本發明涉及通式(I)的二氟甲基?吡啶?2?基三唑,其為含有α5亞基的GABAA受體的調節劑,可用于治療中樞神經系統疾病和其他疾病。另外,本發明涉及用于制備藥物組合物的方法以及制造根據本發明的化合物的方法。