本發明涵蓋式(I)的化合物，其中R1、R2.a、R2.b、R3.a、R3.b、R4.a、R4.b、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、Rx、n和Q具有權利要求和說明書中給...

本發明涉及式(I)的新的[1,3]二嗪基[5,4?d]嘧啶及其衍生物，其中基團R1、R2、R3及R4具有權利要求書和說明書中所給出的含義；涉及其作為HER2及其突變體的抑制劑的用途；涉及含有此類化合物的藥物組合物；及其作為藥物，尤其是作...

本發明涉及式(I)的新的[1,3]二嗪基[5,4?d]嘧啶及其衍生物，其中基團R1、R2、R3及R4具有權利要求書和說明書中所給出的含義；涉及其作為HER2及其突變體的抑制劑的用途；涉及含有此類化合物的藥物組合物；及其作為藥物，尤其是作...

本發明涉及一種口服藥物組合物，其基本上由劑量為18mg或9mg的式III的PDE4B抑制劑及任選一種或多種藥學上可接受的載劑或賦形劑的組分組成，其用于治療患有一種或多種進行性纖維化間質性肺病(PF?ILD)的患者，其中此口服藥物組合物每...

本發明涉及一種用于在HEK293細胞系或適于懸浮生長的HEK293細胞系中從DNA拯救水皰性口炎病毒(VSV)的方法，所述方法包括(a)在細胞培養中提供來自HEK293細胞系或適于懸浮生長的HEK293細胞系的細胞，(b)用至少一種質粒...

本發明涉及通過將恩格列凈施用至患者來預防或治療射血分數保留或降低的患者的急性或慢性心力衰竭，和降低心血管死亡、心力衰竭住院治療和其他病癥的風險的方法。

本發明涉及通過將恩格列凈施用至患者來預防或治療射血分數保留或降低的患者的急性或慢性心力衰竭，和降低心血管死亡、心力衰竭住院治療和其他病癥的風險的方法。

本發明涉及式(I)的化合物，所述式(I)的化合物用于在治療患有與細菌性或真菌性嚴重膿毒癥和細菌性或真菌性膿毒性休克以及由此引起的病癥相關的障礙的患者的方法中使用，其中基團Y、A和R1至R7具有權利要求書和說明書中給出的含義；含有此類化合...

本發明涵蓋式(I)的化合物，其中基團A、R1、R3和R4具有權利要求和說明書中給出的含義；包含此類式(I)的化合物的蛋白水解靶向嵌合體(PROTAC)；它們作為SMARCA降解劑的用途；含有這種PROTAC的藥物組合物及其醫學用途，尤其...

本發明總體上涉及與泛發性膿皰性銀屑病(GPP)的抗IL?36R抗體治療相關的生物標記物。本發明還涉及使用所公開的生物標記物的方法。

本公開文本涉及一種用于定量含有聚山梨醇酯和一種或多種(多)肽的水性配制品中的聚山梨醇酯的方法(a)，所述方法具有以下步驟：(a.1)提供所述水性配制品的一個樣品；(a.2)向步驟(a.1)的所述樣品中添加含有熒光染料N?苯基?1?萘胺的...

本發明涉及新穎三特異性結合分子。本發明還涉及編碼此類結合分子的核酸；用于制備此類結合分子的方法；表達或能夠表達此類結合分子的宿主細胞；包含此類結合分子的組合物；及此類結合分子或此類組合物尤其用于在癌癥疾病領域中達成治療目的的用途。

本發明涉及通式(I)的3?苯氧基氮雜環丁烷?1?基?雜芳基吡咯烷衍生物，其為GPR52的激動劑，可用于治療中樞神經系統疾病及其他疾病。此外，本發明涉及通式(I)的3?苯氧基氮雜環丁烷?1?基?雜芳基吡咯烷衍生物，其用作藥物；包含至少一種...

本發明涉及一種用于治療及診斷方法的抗SIRPα(信號調節蛋白α)抗體及其抗原結合片段及使用其的組合物。

本發明公開了治療或預防酒精性肝病的方法，所述方法包括向受試者施用治療或預防有效量的能夠抑制白細胞介素II(IL?ll)介導的信號傳導的制劑。

本發明的一個方面涉及包含式I的MDM2拮抗劑的口服藥物組合物，其以30mg至45mg的劑量范圍用于治療癌癥，其中此口服藥物組合物以每三周一次(D1q3w)的治療循環施用，其中可重復此每三周一次(D1q3w)的治療循環多次，如自醫學觀點來...

本發明涉及一種長效GLP1/胰高血糖素受體激動劑的給藥方案。根據所述給藥方案，這樣定義兩次連續施用之間的間隔，使得所述激動劑在人體中的血漿半衰期與所述施用間隔之間的比率大于1。

本發明公開式(I.0)環戊烷并噻吩甲酰胺，及其藥學上可接受的鹽，其中R1、R2、R3、R4及n如說明書及隨附權利要求書中定義，式(I.0)環戊烷并噻吩甲酰胺及其藥學上可接受的鹽可用于治療可受拮抗由血小板活化因子受體所介導的活性影響的疾病...

本發明描述一種再加工晶體產物的方法，其包括干燥及均質化。該晶體產物為晶體[5?(甲基磺酰基)?2?{[(2R)?1,1,1?三氟丙烷?2?基]氧基}苯基]{(1R,5R)?1?[5?(三氟甲基)?1,2?惡唑?3?基]?3?氮雜雙環[3...

本公開內容提供某些咪唑并[4,5?d]噠嗪酮基衍生物，其為瞬時受體電位錨蛋白1(transient?receptor?potential?ankyrin?1；TRPA1)抑制劑，且因此可用于治療可通過抑制TRPA1治療的疾病。本公開內容...