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        勃林格殷格翰國際有限公司專利技術

        勃林格殷格翰國際有限公司共有478項專利

        • 本發明涉及式(I)的化合物和衍生物,所述化合物和衍生物靶向KRAS并可以用作用于治療和/或預防腫瘤疾病的藥劑。
        • 本發明涵蓋式(V)化合物:其中R1a、R1b、R2a、R2b、Z、R4、R5、R14、A、p、X、U、V及W具有權利要求書及說明書中所給出的含義;所述化合物作為KRAS的抑制劑的用途;含有此類化合物的藥物組合物及制劑;及所述藥物組合物及...
        • 本發明涵蓋式(I)化合物其中R1a、R1b、R2a、R2b、Z、R3至R5、A、p、U、V、W及L具有權利要求書及說明書中所給出的含義;所述化合物作為突變體Ras家族蛋白質的抑制劑的用途;含有此類化合物的藥物組合物及制劑;及所述藥物組合...
        • 本發明涉及可活化干擾素基因刺激因子(Stimulator?of?Interferon?Gene;STING)的式(I)雜環化合物。
        • 本發明是關于抗IL?36R結合化合物,特別是新的抗IL?36R抗體,及使用其之治療及診斷方法及組合物。
        • 本發明是關于抗IL?36R結合化合物,特別是新的抗IL?36R抗體,及使用其之治療及診斷方法及組合物。
        • 公開了通過ADAMTS14抑制來治療和預防纖維化以及以纖維化為特征的疾病/障礙的方法,以及在此類方法中使用的藥劑。
        • 本發明涉及能夠抑制SOS1(無七之子)的小分子及其鹽。特別地,本發明涉及通式(I)的雜環化合物或其鹽,其中A、X、R1、R2、R3具有如說明書中所示的含義中的一種。此外,本發明涉及包含這些化合物的藥物組合物和組合及其在治療與SOS1相關...
        • 本發明涉及式(I)的環戊烷并噻吩甲酰胺及其藥學上可接受的鹽,其中R1、R2、R3、R4及n如本說明書及權利要求書中所定義,其可用于治療受到拮抗由血小板活化因子受體介導的活性影響的疾病的方法。
        • 本發明涉及慢性腎臟病的治療,其為通過向有需要的患者施用式(I)的化合物及其藥學上可接受的鹽來實現,其中Cy、R1及R2為如本文中所定義。本發明還涉及所述式(I)的化合物與鈉?葡萄糖共轉運蛋白?2(SGLT2)抑制劑的組合的用途。
        • 本發明涉及式(I)的新的[1,3]二嗪基[5,4?d]嘧啶及其衍生物,其中基團R1、R2、R3及R4具有權利要求書和說明書中所給出的含義;涉及其作為HER2及其突變體的抑制劑的用途;涉及含有此類化合物的藥物組合物;及其作為藥物,尤其是作...
        • 本發明涉及式(I)的新的[1,3]二嗪基[5,4?d]嘧啶及其衍生物,其中基團R1、R2、R3及R4具有權利要求書和說明書中所給出的含義;涉及其作為HER2及其突變體的抑制劑的用途;涉及含有此類化合物的藥物組合物;及其作為藥物,尤其是作...
        • 本發明涉及式(I)的新的[1,3]二嗪基[5,4?d]嘧啶及其衍生物,其中基團R1、R2、R3及R4具有權利要求書和說明書中所給出的含義;涉及其作為HER2及其突變體的抑制劑的用途;涉及含有此類化合物的藥物組合物;及其作為藥物,尤其是作...
        • 本發明涉及式(I)的新的[1,3]二嗪基[5,4?d]嘧啶及其衍生物,其中基團R1、R2、R3及R4具有權利要求書和說明書中所給出的含義;涉及其作為HER2及其突變體的抑制劑的用途;涉及含有此類化合物的藥物組合物;及其作為藥物,尤其是作...
        • 本發明涉及式(I)的新的[1,3]二嗪基[5,4?d]嘧啶及其衍生物,其中基團R1、R2、R3及R4具有權利要求書和說明書中所給出的含義;涉及其作為HER2及其突變體的抑制劑的用途;涉及含有此類化合物的藥物組合物;及其作為藥物,尤其是作...
        • 本發明涉及式(I)的新的[1,3]二嗪基[5,4?d]嘧啶及其衍生物,其中基團R1、R2、R3及R4具有權利要求書和說明書中所給出的含義;涉及其作為HER2及其突變體的抑制劑的用途;涉及含有此類化合物的藥物組合物;及其作為藥物,尤其是作...
        • 本發明涉及式(I)的新的[1,3]二嗪基[5,4?d]嘧啶及其衍生物,其中基團R1、R2、R3及R4具有權利要求書和說明書中所給出的含義;涉及其作為HER2及其突變體的抑制劑的用途;涉及含有此類化合物的藥物組合物;及其作為藥物,尤其是作...
        • 本發明涉及式(I)的新的[1,3]二嗪基[5,4?d]嘧啶及其衍生物,其中基團R1、R2、R3及R4具有權利要求書和說明書中所給出的含義;涉及其作為HER2及其突變體的抑制劑的用途;涉及含有此類化合物的藥物組合物;及其作為藥物,尤其是作...
        • 本發明涉及式(I)的新的[1,3]二嗪基[5,4?d]嘧啶及其衍生物,其中基團R1、R2、R3及R4具有權利要求書和說明書中所給出的含義;涉及其作為HER2及其突變體的抑制劑的用途;涉及含有此類化合物的藥物組合物;及其作為藥物,尤其是作...
        • 本發明涉及一種口服藥物組合物,其包含·18mg或9mg式III的PDE4B抑制劑,·治療有效劑量的選自由尼達尼布或吡非尼酮組成的群的第二活性劑及·任選一種或多種藥學上可接受的載劑或賦形劑用于治療患有進行性纖維化間質性肺病(PF?ILD)...