本發明包括式(I)化合物，其中基團R1至R4、R7、A、D、E、F、V、W、X、Y、n、r及q如權利要求1中所定義，其作為MDM2?p53相互作用的抑制劑的用途，包含此類化合物的藥物組合物，其作為藥物、尤其作為用于治療和/或預防腫瘤性疾...

本發明包括式(I)化合物，其中基團R1至R4、R7、A、D、E、F、V、W、X、Y、n、r及q如權利要求1中所定義，其作為MDM2?p53相互作用的抑制劑的用途，包含此類化合物的藥物組合物，其作為藥物、尤其作為用于治療和/或預防腫瘤性疾...

本發明包括式(I)化合物，其中基團R1至R4、R7、A、D、E、F、V、W、X、Y、n、r及q如權利要求1中所定義，其作為MDM2?p53相互作用的抑制劑的用途，包含此類化合物的藥物組合物，其作為藥物、尤其作為用于治療和/或預防腫瘤性疾...

本發明涉及新穎的DLL3/CD3結合蛋白。本發明亦涉及此類蛋白或其組合物的用途，尤其出于治療目的用于癌癥疾病領域中的用途。

本發明涉及DLL3/CD3結合蛋白。本發明亦涉及此類蛋白或其組合物的用途，尤其出于治療目的用于癌癥疾病領域中的用途。

本發明涉及新穎的DLL3/CD3結合蛋白。本發明亦涉及此類蛋白或其組合物的用途，尤其出于治療目的用于癌癥疾病領域中的用途。

本發明一般涉及宿主細胞中的重組基因表達領域。具體地，本發明涉及重組人骨髓源性生長因子(MYDGF)蛋白，其在宿主細胞中表達時顯示出最小程度的降解。因此，該重組蛋白質高度適合于醫療用途，特別是用于治療心臟組織損傷和預防心肌組織中的細胞死亡...

本發明涵蓋式(I)的雜芳基取代的2,6?二氟苯酚化合物，其中基團A1至A3和Z具有權利要求和說明書中給出的含義；所述化合物在含有這些化合物的藥物組合物中的用途以及它們作為藥劑的用途，尤其是用于干擾肝臟疾病從脂肪變性到非酒精性脂肪性肝炎、...

本發明涉及DLL3/CD3結合蛋白。本發明亦涉及此類蛋白或其組合物的用途，尤其出于治療目的用于癌癥疾病領域中的用途。

本發明涉及DLL3/CD3結合蛋白。本發明亦涉及此類蛋白或其組合物的用途，尤其出于治療目的用于癌癥疾病領域中的用途。

本發明涉及作為cGAS抑制劑的新的式(I)的脯氨酸衍生物，其中其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11及G根據權利要求1中所定義，及這些化合物的前藥或藥學上可接受的鹽其用于治療例如系統性紅斑狼瘡、全身性硬...

本發明涉及作為cGAS抑制劑的新的式(I)的脯氨酸衍生物，其中其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11及G根據權利要求1中所定義，及這些化合物的前藥或藥學上可接受的鹽其用于治療例如系統性紅斑狼瘡、全身性硬...

本發明涵蓋式(V)的化合物?其中R1a、R1b、R2a、R2b、Z、R4、R5、R14、A、p、U、V和W具有權利要求和說明書中給出的含義，所述化合物作為KRAS抑制劑的用途，含有此類化合物的藥物組合物和制劑，以及它們作為藥物的用途/醫...

本發明涉及通過將恩格列凈施用至患者來預防或治療射血分數保留或降低的患者的急性或慢性心力衰竭，和降低心血管死亡、心力衰竭住院治療和其他病癥的風險的方法。

本發明涉及用于治療患有代償性肝硬化的患者的方法，該方法包括對有此需要的患者投與治療有效量的可溶性鳥苷酸環化酶(sGC)活化劑或其藥學上可接受的鹽。

本發明涉及在不同mRNA的5'UTR內的5'?上游開放閱讀框(uORF)中編碼的腫瘤抗原。提供包含此類腫瘤抗原的組合物及肽以及編碼此類腫瘤抗原的病毒。本發明還涉及此類組合物、肽及病毒在治療癌癥中的用途。

本發明為關于N?甲基,N?(6?(甲氧基)噠嗪?3?基)胺衍生物作為自分泌運動因子(ATX)調節劑治療發炎性氣道疾病或纖維化疾病，如特發性肺病(IPF)或全身性硬化癥(SSc)。本說明書公開了實施例化合物的制備(例如，國際公布文本第57...

本發明涵蓋式(I)化合物其中R1a、R1b、R2a、R2b、Z、R3至R5、A、p、U、V及W具有權利要求書及說明書中所給出的含義；所述化合物作為KRAS的抑制劑的用途；含有此類化合物的藥物組合物及制劑；及所述藥物組合物及制劑作為藥劑/...

本發明涉及式(I)的新的[1,3]二嗪基[5,4?d]嘧啶及其衍生物，其中基團R1、R2、R3及R4具有權利要求書和說明書中所給出的含義；涉及其作為HER2及其突變體的抑制劑的用途；涉及含有此類化合物的藥物組合物；及其作為藥物，尤其是作...

本發明涵蓋式(I)化合物其中R1a、R1b、R2a、R2b、Z、R3至R5、A、p、L、U、V及W具有權利要求書及說明書中所給出的含義；所述化合物作為突變體Ras家族蛋白質的抑制劑的用途；含有此類化合物的藥物組合物及制劑；及所述藥物組合...