本發明涉及用于使用可溶性鳥苷酸環化酶（sGC）激活劑預防臨床顯著門靜脈高壓（CSPH）和因非膽汁淤積型肝病導致的失代償期肝硬化、減緩所述CSPH和所述失代償期肝硬化的進展、延遲或治療所述CSPH和所述失代償期肝硬化的方法。

本發明涉及一種確定癌癥患者對用抑制KRAS蛋白或KRAS蛋白突變體的化合物治療或用抑制MDM2與p53之間相互作用的化合物治療的反應性的方法，所述方法包括在用所述化合物治療之前測量從所述患者獲得的第一樣品中的存活蛋白水平，在用所述化合物...

本發明涉及制備HER2抑制劑的方法及在此方法中可用作中間體的化合物。

本發明涵蓋式(I)化合物：其中R1a、R1b、R2a、R2b、Z、R3至R5、環A、環B、p、q、V及W具有權利要求書及說明書中所給出的含義；所述化合物作為KRAS的抑制劑的用途、含有這些化合物的藥物組合物及制劑，及其作為藥劑的用途/醫...

本發明提供某些四唑衍生物，其為短暫性受體電位錨蛋白1(TRPA1)的抑制劑，且因此適用于治療可通過抑制TRPA1來治療的疾病。還提供含有所述化合物的藥物組合物以及制備所述化合物的方法。

本發明提供某些四唑衍生物，其為短暫性受體電位錨蛋白1(TRPA1)的抑制劑，且因此適用于治療可通過抑制TRPA1來治療的疾病。還提供含有所述化合物的藥物組合物以及制備所述化合物的方法。

本發明涉及可用于預防和/或治療癌癥的HER2抑制劑的給藥安排方案，特別涉及其劑量和/或二線或另外線的施用。

本發明涉及式I化合物，其中R1、R2、R3、A、D、E、G、J、K和L如權利要求1中所定義；以及其前藥、氘代類似物和藥學上可接受的鹽；其用于治療例如全身性紅斑狼瘡、全身性硬化癥(SSc)、干擾素病變、非酒精性脂肪變性肝炎(NASH)、間...

本發明涉及用于施用受試者的病毒調配物。

本發明提供為短暫性受體電位錨蛋白1(transient?receptor?potential?ankyrin?1；TRPA1)的抑制劑的某些四唑衍生物，且因此適用于治療可通過抑制TRPA1來治療的疾病。本發明亦提供含有其的藥物組合物及制...

本發明涉及用于向受試者施用的病毒制劑。

本發明提供為短暫性受體電位錨蛋白1(transient?receptor?potential?ankyrin?1；TRPA1)的抑制劑的某些四唑衍生物，且因此適用于治療可通過抑制TRPA1來治療的疾病。本發明亦提供含有其的藥物組合物及制...

本發明涉及IL?12Fc融合蛋白及其在藥物中的用途、包含所述IL?12Fc融合蛋白的藥物組合物，及使用所述IL?12Fc融合蛋白作為藥劑來治療和/或預防癌癥的方法。

本申請公開了包含聚山梨酯和檸檬酸鹽的制劑。本申請還公開了檸檬酸鹽用于防止水性制劑中的聚山梨酯的降解的用途以及制備組合物的方法，所述組合物例如為用于治療、預防和/或診斷的包含肽/多肽的組合物。

本發明涉及通式(I)的二氟甲基?吡啶?2?基三唑，其為含有α5亞基的GABAA受體的調節劑，可用于治療中樞神經系統疾病和其他疾病。另外，本發明涉及用于制備藥物組合物的方法以及制造根據本發明的化合物的方法。

本發明涉及通式(I)的二氟甲基?吡啶?2?基三唑，其為含有α5亞基的GABAA受體的調節劑，可用于治療中樞神經系統疾病和其他疾病。另外，本發明涉及用于制備藥物組合物的方法以及制造根據本發明的化合物的方法。

本發明涉及式I的PDE4B抑制劑的新型結晶形式特別地，脫水一水合物形式IV，其在使用CuKα輻射測量的X射線粉末衍射圖中顯示出具有以下2θ值的峰：4.6±0.2、13.9±0.2、19.6±0.2和23.8±0.2，無水“高溫”形式V，...

本發明涉及GLP1/GIP/NPY2受體的三重激動劑，公開了激動GIP、GLP?1及神經肽Y2(NPY2)受體的雜合多肽以及其在例如肥胖、糖尿病及/或NASH的多種疾病、病狀或病癥的治療中的醫療用途。所述多肽具有通用結構Z1?Z2?Z3...

本發明提供用于治療化膿性汗腺炎的方法、用途及組合物。本發明描述用抗白介素36R(抗IL36R)抗體治療化膿性汗腺炎的方法及用途。亦描述用于測定抗IL36R抗體治療個體的化膿性汗腺炎的功效的方法。

本公開文本涉及一種用于測試一個或多個病毒過濾模塊的完整性的方法以及一種用于實施所述方法的過濾設備，借助所述方法和所述過濾設備，可以首次以全自動化方式實施檢測是否存在完好的病毒過濾模塊的步驟。可以同時平行測試多個病毒過濾模塊，從而導致測試...